- 临床处方中,常用量为0.03～0.06g的是药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当质地较重的药物
质地较轻的药物
一般药物
有毒药物#
贵重药物立即停止销售或者使用该药品#
通知药品生产企业或
- 易于感冒,是气的什么功能减弱的表现药品生产企业应当具备的条件不包括推动功能
温煦功能
防御功能#
固摄功能
气化功能具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设备#
经过批准的生产工艺
- 自汗,活动或劳累后加重。心气虚证的临床表现,体倦乏力,舌质淡,脉虚。心阳虚证的临床表现,除上述共有症状外,心胸憋闷,兼见大汗淋漓,口唇青紫,国家食品药品监督管理总局统一印制《执业药师继续教育登记证书》
- 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是国家食品药品监督管理局#
省级药品监督管理局
国家药品不良反应监测中心
省级药品不良反
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚下列药物中,孕妇禁用的有（ ）卫生行政管理部门
药品监督管理部门
公
- 补阴时适当配以补阳药称以下中成药中妊娠妇女禁用的是阴中求阳
阳中求阴#
阳病治阴
阴病治阳
阴阳双补三七片
舒经活络酒#
清宁片
马钱子散
六味安消散
-
下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是藏医依照药味配方,其配伍法共计有国家免疫规划确定的疫苗
公民自费并且自愿受种的疫苗#
卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
县级以上人民政府组织应急接种的疫苗17种
28
-
生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
-
生产药品的原料、辅料应符合根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
直接接触药品的包装材料和容
-
非处方药何时可以使用非处方药专有标识惊风证面色青的特点是（ ）自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
自该非处方药上市之日起
自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
自监督管
-
发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行
-
一支气管哮喘患者,血常规检查报告可能会出现哪类药中毒后,应先让病人保持安静,避免声音、光线刺激中性粒细胞增多
中性粒细胞减少
嗜酸性粒细胞增多#
嗜酸性粒细胞减少
全血细胞减少乌头类药物
洋地黄类药物
蟾酥及含
-
根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是经营者和消费者之间的约定不得中华人民共和国国徽
国家机关的名义
准确的统计资料、调查结果#
未授予专利权的专利申请
"最高级"、"最佳"等用语违背法律、法规的规定
-
苔白厚如积粉,水饮停聚
食积痰浊,胃腑积热
外感浊邪疫气,热毒内盛#
气郁
瘀血自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
自该非处方药上市之日起
自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
-
依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以国家基本药物目录的品种
国家药品标准的品种#
国家基本医疗保险用
-
根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应从天然药物中提取的有效
-
易引发过敏反应甚至过敏性休克的是商业贿赂行为的查处机关是桂枝
葛根注射液
柴胡注射液#
麻黄
细辛药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人民法院柴胡注射液引起过敏性休克较多;
-
易于感冒,防御外邪入侵；二则当人体受外邪入侵后,正气与邪气进行斗争,以消灭邪气或驱邪出外,防御作用减弱,则抵抗力下降,人体易感受外邪而发病,或疾病进行过程中,正不敌邪,病情由轻转重
-
六腑中的孤腑指的是气的运动,称为：胆
胃
三焦#
膀胱
小肠气化
气行
气机#
气运
气散孤腑,人体器官名。指三焦。六腑中惟独三焦不与五脏相配合,故名
-
下列不是脚注术语的是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是先煎
后下
另煎
服法#
打碎所在地县（市）药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门#
国家卫生行政部门(1)国家药品
-
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
毒性药品的使用单位必须做到
-
药品说明书和标签的核准部门是《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督
-
红色用于说明书【用法用量】项下要求的内容不包括。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非处方药专有标识图案
企业经营非处方药的指南性标志用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品
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药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应"十九畏"配伍禁忌中,犀角畏（ ）追究该医院法定代表人的责任
追究负责供应该药品
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《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为抗生素#
第一类精神药品
第二类精神药品
医疗机构制剂
医疗用毒
-
说明书【用法用量】项下要求的内容不包括异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该
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核准药品包装、标签、说明书的部门是《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监督管理部门
省级工商行政管理部门2日剂量
3
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错误的是脐以上的腹部统称大腹,属脾胃及肝胆
脐周围称脐腹,属膀胱、大小肠及胞宫
小腹两侧为少腹,是肝经所过之处
脐侧属肾#提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
向个人消费者提
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零售药店对处方留存备查的时间是中药不良反应是1年
2年#
3年
4年
5年合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有：
不合格药品出现的有害反应
误服药品出现的有害反应
有毒中药长期大量应用出现的有害反应
合
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经营者和消费者之间的约定不得下面哪一项是患者最常见的咨询方式违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿赂行为电话咨询
面对面交流#
网络咨询
专题讲座
其他科普资源咨询方式有面对面交流
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实施备案管理的有科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械国务院卫生行政部门批准
国务院药品监督管
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五行相克的关系中,是指木、土、水、火、金之间存在着有序的克制、制约的作用。五行相克的次序是：木克土,水克火,五行中的任何“一行”,在《内经》中称作“所不胜”和“所胜”。即“克我”者为“所不胜”,“我克”者为“所胜”。以
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批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级以上药品监督管理部门
县级以上药品监督管理部门#虚则补之#
随时都可
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执业药师继续教育实行应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#药品经营企业
医院
药品生产企业#
医疗卫生机构
各级卫生主管部门执业药师实行继续教育登记
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批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级以上药品监督管理部门
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由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的#
《药品经营许可证》被依法宣布无效的
《药品经营许可证》有效期届满未换
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根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是下列属于第二类疫苗的是中华人民共和国国徽
国家机关的名义
准确的统计资料、调查结果#
未授予专利权的专利申请
"最高级"、"最佳"等用语公民自费并自愿受种的疫苗#
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下列属于第二类疫苗的是实施备案管理的有公民自费并自愿受种的疫苗#
政府免费向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗
县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗
县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使
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下列关于商业贿赂行为表述错误的是心阳虚证和心气虚证的共同表现为接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,不可以
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依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是专业、科学、明确,便于使用
科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用#
便于
