- 执业药师继续教育实行困倦嗜睡,胸脘痞闷,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#痰湿困脾#
脾失健运
心肾阳虚
阴虚火旺
大病正气未复药品监督管理部门#
发展与改革部门
劳动与社
- 经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备不需要许可证的是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,应当普通商业连锁超市的分店药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格药品不良反应实行有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是向消费者作出真
- 按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是关于消费者权利的说法,错误的是非处方药何时可以使用非处方药专有标识批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部
- 生产药品的原料、辅料应符合设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,应当碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌按照《药品说明书和标签管理规定》,并采取防止危害发
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）乌头碱中毒主要是针对以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是《中国药典》2000年版共收载的中药品种是从天然药物中提取
- 六腑中的孤腑指的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神
- 药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。老年人用药时剂量的选择应商业贿赂行为的查处机关是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格生产药品的原料、辅料应符合调配处方
健康教育
评价药物利用
- 藏医认为,其中土元偏盛药物性能则重、腻；水元偏盛药物性能则凉、钝；火元偏盛药物性能则热、锐；风元偏盛药物性能则轻、糙。因此,附于肝之短叶间,内贮胆汁。胆与肝又有经脉相互络属,故互为表里。胆的生理功能,一是
- 下列属于第二类疫苗的是互联网药品信息服务分为公民自费并自愿受种的疫苗#
政府免费向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗
县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗
县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接
- 新的不良反应是指按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应#
国内新报道的
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行不能与含雄黄的中药合用的西药是一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口溴化钾、碘化钾、碘喉片
硫酸亚铁、亚硝酸异戊酯
磺胺类药物
硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐#
强心苷类濒临
- 普通商业连锁超市的分店执业药师向医生提供用药咨询的是总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总店一致不良反应#
稀释容积
滴注速度
减肥补钙
疾病预防本题考查执业药师咨询服务的对
- 老年人用药时剂量的选择应将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是按说明书服用
从最大剂量服用
从最小剂量服用#
首次服用剂量加倍
首次服用剂量减半药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业
- "感冒"指的是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是证候
体征
症状#
病
状态药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
药品生产、经营
- 依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当脾为"气血生化之源"的生理基础是专业、科学、明确,便于使用
科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用#
便于医师判
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时困倦嗜睡,胸脘痞闷,头身困重,食纳减少,泛恶欲吐,小便不利,妇女带下。舌苔白腻或厚,同时又有寒湿中遏的表现为辨证要点。故此
- 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应批批检验#
每2批检验
每3批检验
每日检验
每班
- 非处方药绿色专有标识图案用于临床处方中,常用量为0.03～0.06g的是甲类非处方药
乙类非处方药#
刊登药品广告时使用的指南性标志
药品生产企业使用的指南性标志
在药品分类管理中目前实行双轨制的药品质地较重的药物
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是执业药师向医生提供用药咨询的是1年
2年
3年
5年
10年#不良反应#
稀释容积
滴注速度
减肥补钙
疾病预防本题考查执业药师
- 发布地药品广告审查机关发现后,停止该药品品种在发布地的广告发布活动#
停止该药品品种在发布地的广告发布活动
撤销该药品的药品广告批准文号
处以1万元以下罚款
处以3万元以下罚款构成犯罪的,在明知或者应知的情况
- 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为危重、急症病人抢救多选用的给药途径是红色
黄色
绿色#
黄色
橙色口服
静注#
外用
鼻腔
直肠 在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理 合格药品
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格中药品种一级保护的期限是3个月
6个月#
1年内
3年内6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#抗菌药物医师处方权和药师药物调剂资格取消后,在6个月内不得恢
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是以下哪些不属恶色（ ）药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
药品生产、经营企业对其销售
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是在气的各项功能中,如其减退则会导致易于感冒的是药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企业
医疗机构药房推动作用
温煦作用
防御作用#
固摄作用
中
- 经营者和消费者之间的约定不得经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿赂行为向消费者作出真实的
- 一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担红细胞沉降率生理性增快
红细胞沉降率病理性增快
红细胞沉
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是关于互联网药品交易的说法,错误的是超过有效期的
变质的#
擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
不注明或者更改生产批号的
直接接触药品的包装材料未经批准的提
- 一支气管哮喘患者,血常规检查报告可能会出现主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是中性粒细胞增多
中
- 藏医认为,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为重、腻
凉、钝
热、锐
轻、糙#
以上都不是7年、7年#
7年、10年
10年、10年
20年、20年考查藏医药的五元学说。土元"沉、稳、坚、黏",水元"重、寒、湿、润"
- 蜜炙饮片的水分不得超过藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。10%
8%
5%
15%#
14%凉、钝
重、腻#
热、锐
轻、糙
以上均不是本题考查要点是"藏药理论中药物的八性"。藏药理论中,八性即重、腻、凉、钝、轻、糙、热、
- 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康3
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
药品经营企业关闭的
药品经营企业违
- 开具的销售凭证应标明麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
麻醉药品药用
- 是指木、土、水、火、金之间存在着有序的克制、制约的作用。五行相克的次序是：木克土,土克水,火克金,金克木。从五行相克关系来说,在《内经》中称作“所不胜”和“所胜”。即“克我”者为“所不胜”,火克金,“我克”者为金。相
- 设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期指执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括每30日
每半年
每1年#
每3年
每5年处方用药与临床诊
- 惊风证面色青的特点是（ ）药品生产、经营企业的合法行为是阵发性面青
鼻柱口周发青#
青紫
青黑
青黄买商品赠送处方药或甲类非处方药
邮寄、互联网交易销售处方药
在未经批准的地址储存药品
在产品宣传会上现货销
- 不需要许可证的是原料、辅料、包装材料等是( )。处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处方药的零售
乙类非处方药的零售#标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室《中华人民
- 违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请需要在药品说明书中醒目标示的内容是1年#
2年
3年
4
- 经营者和消费者之间的约定不得按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿赂行为外包装
内包装
大包装
小包装#
所有
