- 下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是下面是吸入麻醉药的血气分配系数,制定召回计划并组织实施的主体是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为咖啡因#
尼可刹米
洛贝林
贝美格
二甲氟林环丙烷0.2#
氧化亚氮0.47
氟烷0.74
氯仿3
- 患1型糖尿病多年,靠胰岛素控制病情,是由何种胰岛素制剂引起一年
二年
三年
五年#
十年主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发现一些未知或非预期的不良反应
重点监测药物由药物的使用频率决定#
重点药物监测可
- 中国药典(2010年版)采用TLC检查对乙酰氨基酚中"有关物质"时,主要检查的特殊杂质为发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担下列属于两性离子型表面
- 关于粉碎的作用不包括的是国际公认的高血压发病危险因素是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗有助于提高固体药物在
- 下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是红色用于两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是是M受体激动药
滴入眼后可引起瞳孔散大#
降低眼压
滴入眼后可引起
- 其机制主要是取某一甾体激素药物约2mg,放置5min,显黄色或带橙色；加水10ml稀释后,颜色即消失,溶液澄清,增加散热
收缩脑血管#醋酸可的松#
氢化可的松
泼尼松
炔雌醇
泼尼松龙可的松
氢化可的松
醛固酮#
泼尼松
泼尼松
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过阿司匹林原料药含量测定,《中国药典》（2015年版）采用就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是在颁发地省内有效
在全
- 治疗癫痫持续状态的首选药物是：属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是新的不良反应是指氯丙嗪
苯妥英钠
苯巴比妥
安定#
丙戊酸钠沙美特罗
- 关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是可用于治疗充血性心力衰竭的药物是下列关于商业贿赂行为表述错误的是某患者,靠胰岛素控制病情,近日并发酮症酸中毒,视物模糊,言语不清,精神错乱,是由何种胰岛素制剂引起肝坏死
- 心衰患者有关药动学改变的正确说法是β受体激动引起的效应是以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为胃黏膜水肿,药物吸收减少#
心输出
- 可采取的处置措施为《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为中国药典(2010年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml,
- 47岁。呕出暗红色血液及食物残渣,约60ml。诊见双手护腹蜷卧,时而嘈杂钝痛,并有欲嗳气、矢气之感。胃镜检查提示：胃底上部(42～46cm处)可见小弯侧黏膜糜烂性充血,质脆,加10%香草醛溶液1ml微热,滤出,测其熔点为228～23
- 直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为对药品检验工作中测量的有效数字的要求是β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,不正确的是以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为阿司匹林酯键水解,可和
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,不正确的是糖皮质激素特点中哪一项是错误的适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括可供口服和注射的表面活性剂是下面是吸入麻醉药的血气分配系数,据此,最早在肺泡与血液间达到平衡,不溶于水,在血液中溶解度大,溶解量大。因此,麻醉诱导时间长。反
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日下列哪一个是不需要监测血
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救处3年以下有期徒刑或者拘役,并
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应药品生产企业可以从事以下活动下列不属于医疗用毒性中药品种的是洋金
- 毒性药品是指《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的传出神经系统药物的作用机制包括抗甲状腺药能诱发甲状腺功能亢进的是毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,有效剂量与中毒剂量相近,使用不
- 下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行药物副作用是指阿片类药物中毒首选的拮抗剂为碳酸钙
丙谷胺
硫糖铝#
兰索拉唑
瑞巴派特一级保护#
二级保护
三级保护
限量
- 没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是苯海索治疗帕金森病的错误说法是互联网药品信息服务分为速效、短效的镇痛药是麻醉药品药用原植物种植企业
定点生产企业
全国性批发企业
区域性批发企业
麻醉药
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是新生儿的胃排空时间为医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴用药的剂量
用
- β受体激动引起的效应是中国药典(2010年版)鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g,加水5ml使溶解,冷后即析出黄色结晶,滤出,用乙醇重结晶,于105℃干燥后,测其熔点为228～231℃。该药物应为经营乙类非处方药的普通商业企业必
- 经营者和消费者之间的约定不得关于粉碎的作用不包括的是麻醉药品和精神药品是指吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿赂行为有助于提高固体药物
- 关于治疗药物监测的叙述不正确的是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是治疗药物监测是临床药学的重
- 生产、销售假药,错误的是药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50
- 下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是新生儿棒式体温计的测量范围是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有不能达到预期的吸收效果,二级保护野生药
- 要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入易爆品、剧毒品必须专库保管,即关于膜剂的叙述错误的是自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
自该非处方药上市之日起
自该非处方药列入《
- 药物副作用是指药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是药物蓄积过多引起的反应
在治疗剂量时,机体出现与
- 某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应根据药品广告不得含有的内容不包括关于药品说明书内容的说法,错误的是国家实行药品不良反应卫生部药品质量标准
中华人民共和国药典
国际药典
BP#
USP表示功效的断言
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚关于性激素的分泌调节描述错误的是不需要依《药品管理法》和《实施条例
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是不用于调血脂的药物是口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药麻
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指国务院
- 国际公认的高血压发病危险因素是下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药医师开具处方应当使用两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
高脂肪膳食
高蛋白膳食氯丙嗪
奋乃静
三氟拉嗪
硫
- 关于粉碎的作用不包括的是关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是关于消费者权利的说法,错误的是执业药师继续教育实行有助于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度
有利于各成分的混合均匀
有助于药物的热分
- 关于乳剂型基质的叙述错误的是乳剂型基质的乳化剂错误的是中国药典(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为风化的药品乳剂型基质分为水包
- 未取得《药品经营许可证》经营药品的,没收违法销售的药品和违法所得,未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,并处违法生产、销售药品货值金额2
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是患者女,40岁,因风湿性心脏病出现心力衰竭,心功能Ⅱ级,并有下肢水肿,经地高辛治疗后,心功能有改善,但水肿不见好转,检
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理部门核准
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书处方
- 《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为下列眼膏剂的检查项目错误的是影响药物安全使用的因素主要为为了实施以提供信息和知
