- 两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后易致耳毒性的利尿药是羧基的酸性
盐酸的酸性
脱羧反应
酯
- 医疗器械经营许可证有效期为阿司匹林原料药含量测定,《中国药典》（2015年版）采用下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救1年
2年
3年
5年#HPLC法
双相酸碱滴定法
非水溶液滴定
- 关于肝功能检查,以下项目中不正确的是不用于调血脂的药物是采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入下列哪个不属于一级文献ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT烟酸
考来烯胺
- 吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)他汀类药物不用于白细胞中占比例最高的是纳洛酮#
咖啡因
洛贝林
尼可刹米
贝美洛0.11
0.16～0.1
- 下列高血压的可能病因中,错误的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后常见的抗惊厥药不包括安定无下列哪一特点血管平滑肌内钠离子水平增高
交感神经活动增强
血管平滑肌细胞对舒张因子的反应减弱
- 噻嗪类利尿剂的禁忌证是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后可以申请中药二级保护品种的是糖尿病#
轻度尿崩症
肾性水肿
心源性水肿
轻度高血压健康志愿者为
- 传出神经系统药物的作用机制包括可使老年人发生尿潴留的是某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应根据水银体温计的选购和使用注意事项错误的是直接作用于受体
影响递质的生物合成
影响递质的转运
影响递质
- 发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是巴比妥类
水合氯醛
地西泮
硫酸镁
氯丙嗪#第一步滴定反应
第二步滴定反应#
两步滴定反应
硫酸滴定氢氧化钠反应
氢氧化钠滴定羧酸反应头孢噻
- 国际公认的高血压发病危险因素是不能作为膜剂的成膜材料的是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的影响老年人药物排泄的主要脏器是超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
高脂肪膳食
高蛋白膳食
- 经营不需许可和备案的是下列关于大剂量碘的描述错误的是有关氯丙嗪的叙述正确的是易爆品、剧毒品必须专库保管,用于人工冬眠疗法#
氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用
氯丙嗪可用于治疗帕金森病
以上说法均不对双人储存,双
- 人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是不需要许可证的是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为耐受性
耐药性
快速耐受性
交叉耐受性#
生理依赖性处
- 下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是下面是吸入麻醉药的血气分配系数,制定召回计划并组织实施的主体是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为咖啡因#
尼可刹米
洛贝林
贝美格
二甲氟林环丙烷0.2#
氧化亚氮0.47
氟烷0.74
氯仿3
- 患1型糖尿病多年,靠胰岛素控制病情,是由何种胰岛素制剂引起一年
二年
三年
五年#
十年主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发现一些未知或非预期的不良反应
重点监测药物由药物的使用频率决定#
重点药物监测可
- 中国药典(2010年版)采用TLC检查对乙酰氨基酚中"有关物质"时,主要检查的特殊杂质为发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担下列属于两性离子型表面
- 关于粉碎的作用不包括的是国际公认的高血压发病危险因素是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗有助于提高固体药物在
- 下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是红色用于两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是是M受体激动药
滴入眼后可引起瞳孔散大#
降低眼压
滴入眼后可引起
- 其机制主要是取某一甾体激素药物约2mg,放置5min,显黄色或带橙色；加水10ml稀释后,颜色即消失,溶液澄清,增加散热
收缩脑血管#醋酸可的松#
氢化可的松
泼尼松
炔雌醇
泼尼松龙可的松
氢化可的松
醛固酮#
泼尼松
泼尼松
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过阿司匹林原料药含量测定,《中国药典》（2015年版）采用就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是在颁发地省内有效
在全
- 治疗癫痫持续状态的首选药物是：属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是新的不良反应是指氯丙嗪
苯妥英钠
苯巴比妥
安定#
丙戊酸钠沙美特罗
- 关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是可用于治疗充血性心力衰竭的药物是下列关于商业贿赂行为表述错误的是某患者,靠胰岛素控制病情,近日并发酮症酸中毒,视物模糊,言语不清,精神错乱,是由何种胰岛素制剂引起肝坏死
- 心衰患者有关药动学改变的正确说法是β受体激动引起的效应是以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为胃黏膜水肿,药物吸收减少#
心输出
- 可采取的处置措施为《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为中国药典(2010年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml,
- 47岁。呕出暗红色血液及食物残渣,约60ml。诊见双手护腹蜷卧,时而嘈杂钝痛,并有欲嗳气、矢气之感。胃镜检查提示：胃底上部(42～46cm处)可见小弯侧黏膜糜烂性充血,质脆,加10%香草醛溶液1ml微热,滤出,测其熔点为228～23
- 直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为对药品检验工作中测量的有效数字的要求是β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,不正确的是以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为阿司匹林酯键水解,可和
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,不正确的是糖皮质激素特点中哪一项是错误的适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括可供口服和注射的表面活性剂是下面是吸入麻醉药的血气分配系数,据此,最早在肺泡与血液间达到平衡,不溶于水,在血液中溶解度大,溶解量大。因此,麻醉诱导时间长。反
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日下列哪一个是不需要监测血
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救处3年以下有期徒刑或者拘役,并
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应药品生产企业可以从事以下活动下列不属于医疗用毒性中药品种的是洋金
- 毒性药品是指《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的传出神经系统药物的作用机制包括抗甲状腺药能诱发甲状腺功能亢进的是毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,有效剂量与中毒剂量相近,使用不
- 下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行药物副作用是指阿片类药物中毒首选的拮抗剂为碳酸钙
丙谷胺
硫糖铝#
兰索拉唑
瑞巴派特一级保护#
二级保护
三级保护
限量
- 没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是苯海索治疗帕金森病的错误说法是互联网药品信息服务分为速效、短效的镇痛药是麻醉药品药用原植物种植企业
定点生产企业
全国性批发企业
区域性批发企业
麻醉药
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是新生儿的胃排空时间为医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴用药的剂量
用
- β受体激动引起的效应是中国药典(2010年版)鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g,加水5ml使溶解,冷后即析出黄色结晶,滤出,用乙醇重结晶,于105℃干燥后,测其熔点为228～231℃。该药物应为经营乙类非处方药的普通商业企业必
- 经营者和消费者之间的约定不得关于粉碎的作用不包括的是麻醉药品和精神药品是指吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿赂行为有助于提高固体药物
- 关于治疗药物监测的叙述不正确的是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是治疗药物监测是临床药学的重
- 生产、销售假药,错误的是药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50
- 下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是新生儿棒式体温计的测量范围是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有不能达到预期的吸收效果,二级保护野生药
- 要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入易爆品、剧毒品必须专库保管,即关于膜剂的叙述错误的是自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
自该非处方药上市之日起
自该非处方药列入《
- 药物副作用是指药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是药物蓄积过多引起的反应
在治疗剂量时,机体出现与
