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《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是抗生素#
第一类精神药品
第二类精神药品
医疗机构制剂
医疗用毒性药品咖啡因#
尼可刹米
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传出神经系统药物的作用机制包括异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当直接作用于受体
影响递质的生物合成
影响递质的转运
影响递质的储存
以上都是#责令限期办理备
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关于麻黄素单方制剂的管理错误的是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营
只供应各级医疗单位使用
只供应二级以上医疗单位使用#
药品零售商店不得
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服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为服用头孢菌素
服用林可霉素
服用土霉素
服用万古霉素#
服用青霉素1mol
2mol
1／2mol
3mol
3／2mol#《中国药典
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药品上市前药品临床评价分为药物代谢反应方式不包括一期
二期
三期#
四期
五期氧化
酯化#
还原
水解
结合药物的代谢一般分为一相代谢和二相代谢。一相代谢包括氧化、还原和水解；二相代谢为结合反应,如葡萄糖醛酸结
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我国药品分类管理制度实施的时间是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记2000年1月1日#
2002年12月1
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药品上市前药品临床评价分为下列不属于医疗用毒性中药品种的是一期
二期
三期#
四期
五期闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿闹羊花、雄黄、雪上一枝蒿属于医疗用毒性中药品种。故选B。
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由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是关于药品不良反应,以下叙述正确的是被水解酶破坏
被单胺氧化酶破坏
被胆碱酯酶破坏
被重新摄取入神经末梢内#
被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏是指合格药品在正常用法用量
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以增加药物的溶解度
乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度
难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度
选用溶剂时,无论何种给药途径都要考虑其毒性Ⅳ期临床试验是上市后的药品临床再评价,
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下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一下列眼膏剂的检查项目错误的是健康志愿者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学
以患者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案
遵循随机对照原则进一步考察安全
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批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是下列高血压的可能病因中,错误的是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级以上药品监督管理部门
县级以上药品监督管理部门#血管平滑肌内钠离子水平增
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有关互联网药品交易服务,有效期为5年
申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类
O／W型基质能与大量水混合,含水量较高
O／W型基质外相含有多
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执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括零售药店对处方留存备查的时间是处方用药与临床诊断的相符性
剂量、用法的正确性
是否有重复给药现象
药品金额的准确性#1年
2年#
3年
4年
5年处方用药适宜性审核
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正确的是( )。惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静促进苏醒#
出现休克或血压下降者可用升压药
人工呼吸
严重呼吸抑制者给氧并插管对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生
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循证药物信息的主体是不用于调血脂的药物是临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机、双盲、对照的临床试验
多中心、双盲、对照的临床试验
多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验#烟酸
考来烯胺
洛伐他汀
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误差为生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是测量值与真实值之差
测量值对真实值的偏离#
误差占测量值的比例
SD
RSD处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10
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阿片类药物中毒首选的拮抗剂为下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
纳洛酮和阿托品
纳洛酮和士的宁氯丙嗪
奋乃静
三氟拉嗪
硫利达嗪
氯普噻吨#本题考查要点是“
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阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗属于不正当竞争行为中混淆行为的是奎尼丁
利多卡因
普鲁卡因胺
维拉帕米#
普萘洛尔违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
捏造、散
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药物从用药部位进入血液循环的过程是采用TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时,所用对照品为吸收#
分布
代谢
排泄
转化硫酸肼#
肼
异烟肼
盐酸羟胺
2,4-二硝基苯肼此题重点考查药物的体内过程。吸收是指药物从给
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下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器#
直接接触药品的包装
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疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是1年
2年#
3年
5年氯丙嗪
奋乃静
氯普噻吨#
三氟拉嗪
氟奋乃静疫苗生产企业应当建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫
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传出神经系统受体主要分布于某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应根据瞳孔括约肌
心脏
骨骼肌
膀胱括约肌
以上都包括#卫生部药品质量标准
中华人民共和国药典
国际药典
BP#
USP答案：E。传出神经系统的受
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下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物互联网药品信息服务分为地高辛
茶碱
卡马西平
甲氨蝶呤
雷尼替丁#5类
3类
2类#
4类治疗药物监测歌：心律失常又癫痫；镇静催眠强心苷；抗瘤平喘抑免疫；最为抑郁氨基苷。A.地高
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不属于系统误差的为可用于治疗充血性心力衰竭的药物是方法误差
操作误差
试剂误差
仪器误差
偶然误差#哌唑嗪
育亨宾
酚妥拉明#
酚苄明
肾上腺素误差可分为偶然误差、系统误差,系统误差又包括：方法误差、仪器误差、
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下列说法错误的是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级药品监督管理部门负责审批为药品生产
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中药品种一级保护的期限是分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#药事管理与药物治疗学委员会#
医疗机构药学部
医疗机构医务部
合理用
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采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是三级医疗机构
二级医疗机构
中外合资医疗机构
计划生育技术服务机构#
个人设置的门诊部、诊所国家食品
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关于膜剂的质量要求错误的是β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是膜剂的外膜应该越薄越好#
膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀
药物与成膜材料不发生物理化学反应
膜剂应密封保存,并符合微生物限度
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错误的是影响药品质量的环境因素不包括向国外转让中药一级保护品种的处方组成,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获
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关于膜剂的叙述错误的是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康膜剂可以内用,也可外用
采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
膜剂不仅适用于小剂量药物,也适用于
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关于胶囊剂的质量检查错误的是其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是胶囊应外观整洁,没有黏结、变形、破裂等现象
胶囊的装量差异限度不论大小都应为7.5%#
硬胶囊剂内容物的水分,除另有规定外,不得超9.0%
胶囊作为一
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非处方药何时可以使用非处方药专有标识取某一甾体激素药物约2mg,加硫酸2ml使溶解,放置5min,颜色即消失,溶液澄清,该药物应为自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
自该非处方药上市之日起
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审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是所在地县（市）药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门#
国
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药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）不溶性微粒
溶出度#
含量均匀度
含量测定
重量差异注册审批制度
分类管理制度
产品生产注册制
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是下列关于气雾剂的叙述中正确的是麻醉药品药用原植物种植企业
定点生产企业
全国性批发企业
区域性批发企业
麻醉药品
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麻醉药品和精神药品是指疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质#
麻醉药品和一
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标签上必须印有规定标志的药品不包括依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医
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药物流行病学是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在健康人群中的应用及效应的
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置试管中,加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml,加热煮沸,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。该药物应为反不正当竞争法规定,以下属于不正当竞争的是硫喷妥钠
苯巴比妥#
司可巴比妥钠
异戊巴比妥
苯妥英钠销
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人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是关于乳剂型基质的叙述错误的是耐受性
耐药性
快速耐受性
交叉耐受性#
生理依赖性乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类
O／W型基质能与大量水混合,含水量较高
O／W
