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加硫酸2ml使溶解,显黄色或带橙色；加水10ml稀释后,颜色即消失,溶液澄清,该药物应为医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,如C3-酮基和C20-酮基,均能与2,4-
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与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴降低心肌耗氧量
降低血胆固醇#
舒张冠状血管
保护缺血心肌
抑制血小板聚集省级以上药品监督管理部门#
市
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某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在非处方药专有标识用于【适应症】#
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意事项】已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
通过药品监督
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下列关于气雾剂叙述错误的是下列可以作为胶囊剂填充物的是具有速效和定位作用
使用方便,可避免药物的胃肠道破坏和肝首关作用
其容器是该剂型的重要组成部分
生产成本高
药物的稳定性会有所降低#易溶于水的药物
药物
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关于胰岛素错误的说法是：Ⅳ期临床试验内容不包括抑制糖原的分解和异生
促进脂肪合成,抑制其分解
促进蛋白质合成,抑制其分解
易引起低血糖反应
不能用于非胰岛素依赖型糖尿病#评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛
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利福平抗菌作用的原理是新生儿棒式体温计的测量范围是抑制依赖于DNA的RNA聚合酶#
抑制分枝杆菌酸合成酶
抑制腺苷酸合成酶
抑制二氢叶酸还原酶
抑制DNA回旋酶31～41℃
30～40℃#
32～42℃
30～42°C
35～42℃
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Ⅳ期临床试验内容不包括非处方药何时可以使用非处方药专有标识评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
观察联合用药的不良反应和药物相互作用
验证药物的治疗作用和安全性#自该非处
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高血压的治疗决策应考虑根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是血压水平#
危险因素#
靶器官损害#
糖尿病#
并存的临床情况,如心脑血管病、肾病等#麻醉药品药
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药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息二分之一
三分之一
四分之一#
二倍
一倍研究
生产
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患者女,40岁,因风湿性心脏病出现心力衰竭,心功能Ⅱ级,并有下肢水肿,经地高辛治疗后,心功能有改善,但水肿不见好转,检查发现：血浆醛固酮水平高,此时最好选用关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是呋塞米
氢氯噻嗪
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强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑高度二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭
由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心力衰竭#
肺源性心脏病引起的心力衰竭
严重贫血诱发的心力衰竭
甲
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维生素C与氨茶碱配伍可产生药品生产企业应当具备的条件不包括浑浊
沉淀
结晶
变色#
盐析具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设备#
经过批准的生产工艺规程烟肼或维生素C与氨茶碱、
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具有行政处罚权的行政机关是选择性α,受体阻断药是违法所在地的地方人民政府
违法所在地的县级人民政府
违法所在地的县级以上人民政府#
违法所在地的省级以上人民政府酚妥拉明
可乐定
a-甲基多巴
哌唑嗪#
酚苄明
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麻醉药品和精神药品的标签应当印有阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的标志
国务院卫生主管部门规定的标志
国家食品药品监督管理局规定的标志
国
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速效、短效的镇痛药是对非处方药专有标识的使用,错误的是美沙酮
吗啡
哌替啶
曲马多
芬太尼#红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志#
非处方
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下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药普通商业连锁超市的分店氯丙嗪
奋乃静
三氟拉嗪
硫利达嗪
氯普噻吨#总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总店一致氯普噻吨属于硫杂蒽类抗精神
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气雾剂的组成不包括国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是抛射剂
药物与附加剂
硬化剂#
耐压系统
阀门系统有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性气雾剂由药物、附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成。故此题应
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下列关于气雾剂叙述错误的是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是具有速效和定位作用
使用方便,可避免药物的胃肠道破坏和肝首关作用
其容器是该剂型的重要组成部分
生产成本高
药物
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对乙酰氨基酚属医疗器械经营许可证有效期为水杨酸类药物
苯甲酸类药物
其他芳酸类药物#
酰胺类药物
醇类药物1年
2年
3年
5年#对乙酰氨基酚化学名为N-（4-羟基苯基）乙酰胺,为其他芳酸类药物。故正确答案为C.医疗器械
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阿片类药物中毒首选的拮抗剂为批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
纳洛酮和阿托品
纳洛酮和士的宁国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药
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机体节律性对药物代谢有影响的原因为执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括人体尿液pH的变化有昼夜节律性
环己巴比妥引起的睡眠持续时间在肝代谢酶活性最高时间段明显最长
肝药酶有昼夜节律性
药物代
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下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是风化的药品麝香
蟾酥#
青娘虫
红娘子化学性质一般会发生改变
是由于空气湿度太大引起的
可以按正常量应用,不会引起不良作用
属于空气对药品质量的影响
指含有结
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下列专业出版物,含水量较高
O／W型基质外相含有多量水,需加入防腐剂
乳剂基质特别是W／O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快#
O／W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬,故常加入甘油、丙二醇等保湿剂A为药品标准类,B为百
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下列关于气雾剂的叙述中错误的是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动由于密封于耐压容器中,所以气雾剂的储存期可以无限延长#
气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力不同
气雾剂具有速效和定位作用
气雾剂在肺部的药物吸
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取某一巴比妥类药物约50mg,置试管中,加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml,使成两层,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。该药物应为符合我国疫苗管理规定的行为是硫喷妥钠
苯巴比妥#
司可巴比妥钠
异戊巴比妥
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正确的是( )。既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
国家药品监督管理部门颁布药品
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盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为气雾剂的组成不包括对氨基酚
对氨基苯甲酸#
对氯酚
醌亚胺
对氯乙酰苯胺抛射剂
药物与附加剂
硬化剂#
耐压系统
阀门系统盐酸普鲁卡因分子中含有酯健,因此注射液在贮藏期间,普鲁卡
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下列不属于医疗用毒性中药品种的是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
纳洛酮和阿托品
纳洛酮和士的宁闹羊花、雄黄、雪上一枝蒿属于医疗
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《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是抗生素#
第一类精神药品
第二类精神药品
医疗机构制剂
医疗用毒性药品咖啡因#
尼可刹米
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传出神经系统药物的作用机制包括异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当直接作用于受体
影响递质的生物合成
影响递质的转运
影响递质的储存
以上都是#责令限期办理备
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关于麻黄素单方制剂的管理错误的是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营
只供应各级医疗单位使用
只供应二级以上医疗单位使用#
药品零售商店不得
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服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为服用头孢菌素
服用林可霉素
服用土霉素
服用万古霉素#
服用青霉素1mol
2mol
1／2mol
3mol
3／2mol#《中国药典
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药品上市前药品临床评价分为药物代谢反应方式不包括一期
二期
三期#
四期
五期氧化
酯化#
还原
水解
结合药物的代谢一般分为一相代谢和二相代谢。一相代谢包括氧化、还原和水解；二相代谢为结合反应,如葡萄糖醛酸结
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我国药品分类管理制度实施的时间是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记2000年1月1日#
2002年12月1
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药品上市前药品临床评价分为下列不属于医疗用毒性中药品种的是一期
二期
三期#
四期
五期闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿闹羊花、雄黄、雪上一枝蒿属于医疗用毒性中药品种。故选B。
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由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是关于药品不良反应,以下叙述正确的是被水解酶破坏
被单胺氧化酶破坏
被胆碱酯酶破坏
被重新摄取入神经末梢内#
被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏是指合格药品在正常用法用量
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以增加药物的溶解度
乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度
难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度
选用溶剂时,无论何种给药途径都要考虑其毒性Ⅳ期临床试验是上市后的药品临床再评价,
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下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一下列眼膏剂的检查项目错误的是健康志愿者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学
以患者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案
遵循随机对照原则进一步考察安全
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批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是下列高血压的可能病因中,错误的是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级以上药品监督管理部门
县级以上药品监督管理部门#血管平滑肌内钠离子水平增
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有关互联网药品交易服务,有效期为5年
申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类
O／W型基质能与大量水混合,含水量较高
O／W型基质外相含有多
