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加水1ml溶解后,加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml,即显色；加乙醚1ml,振摇后,乙醚层显紫红色,应加入的试剂为蓝紫色
蓝色#
紫色
红色
紫红色醋酸汞#
硫酸汞
硝酸汞
醋酸铅
硫酸铅盐酸麻黄碱和伪麻黄碱在碱性溶液中
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具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是中国药典(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为苯妥英钠
苯巴比妥#
水合氯醛
扑米酮
戊巴
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选择性α,受体阻断药是关于互联网药品交易的说法,错误的是酚妥拉明
可乐定
a-甲基多巴
哌唑嗪#
酚苄明提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
向个人消费者提供互联网药品交易服务
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红色用于执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非处方药专有标识图案
企业经营非处方药的指南性标志在颁发地省内有效
在全国
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关于膜剂的叙述错误的是三级医院药学部门负责人应由具有膜剂可以内用,也可外用
采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
膜剂不仅适用于小剂量药物,也适用于大剂量的药物#
生产膜剂的工艺简单,生产中没有粉末飞
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新的不良反应是指患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应#
国内新报道的不良反应
国外新报道的不良反
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是我国药品分类管理制度实施的时间是麻醉药品药用原植物种植企业
定点生产企业
全国性批发企业
区域性批发企业
麻醉药
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关于膜剂的叙述错误的是影响老年人药物排泄的主要脏器是膜剂可以内用,也可外用
采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
膜剂不仅适用于小剂量药物,也适用于大剂量的药物#
生产膜剂的工艺简单,生产中没有粉末飞
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关于麻黄素的管理错误的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是麻黄素生产企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证明
麻黄素经营企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证明
麻黄素生产企业严禁向无购
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不正当的竞争行为包括可供口服和注射的表面活性剂是有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的药品经营信息#
因歇业降价销售人参饮片卵磷脂#
月桂硫酸钠
钠皂
十二烷基苯磺酸钠
氯化苯甲烃铵公开竞争对手的
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濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行关于传出神经系统药物的作用方式,描述不正确的是一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口直接与受体结合
影响递质的吸收#
影响递质的生物合成
影响递质转化
影响递质的释放濒临
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浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)关于乳剂型基质的叙述错误的是0.11
0.16～0.18
0.18～0.20
0.20～0.25
0.12～0.15#乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类
O／W型基质能
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我国药品分类管理制度实施的时间是RAAS主要可调节人体内的2000年1月1日#
2002年12月1日
2003年1月1日
2006年5月1日
2004年12月1日水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性药品分类管理制度是将药品分
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利福平抗菌作用的原理是由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是抑制依赖于DNA的RNA聚合酶#
抑制分枝杆菌酸合成酶
抑制腺苷酸合成酶
抑制二氢叶酸还原酶
抑制DNA回旋酶被水解酶破坏
被单胺氧化酶破坏
被胆碱酯
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肾功能不良的高血压患者最好选用水银体温计的选购和使用注意事项错误的是氢氯噻嗪
利血平
胍乙啶
肼屈嗪
钙拮抗剂#先检查玻璃泡是否破裂
测温前要将水银柱甩到35℃以下
用后立即浸泡在75%酒精中#
再次是用药前还须用
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利福平抗菌作用的原理是原料、辅料、包装材料等是( )。抑制依赖于DNA的RNA聚合酶#
抑制分枝杆菌酸合成酶
抑制腺苷酸合成酶
抑制二氢叶酸还原酶
抑制DNA回旋酶标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室本组题考查要点是
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其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是氢氯噻嗪
呋塞米
螺内酯#
阿米洛利
氨苯蝶啶药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的研制、生产、经营、使用的单位或个
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就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是取某一甾体激素药物约2mg,加硫酸2ml使溶解,颜色即消失,溶液澄清,该药物应为药物副作用
联合用药信息
输液滴注速度
抗菌药物的药动学参数等#
药物相互作用与配伍禁忌醋酸可的松
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解热镇痛抗炎药的作用原理是主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是不影响PG的合成和释放
激动PG合成酶,减少PG的合成和释放
抑制合成PG所必需的环加氧酶,干扰PG合成#
抑制阿片受体
激活阿片受体吉非贝齐
辛伐他汀#
苯扎
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使用后可解除静脉系统淤血症状,增加运动耐量。强心苷对瓣膜病（高度二尖瓣狭窄的病例除外）、先天性心脏病、高血压、动脉硬化等所致心功能不全,需要根据药代动力学原理和患者的具体情况仔细设计和调整给药方案,如三
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《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一仪器、设备、器具#
校准物、材料或者其他物品#
所有诊断试剂
所需要的计算机软件#健康志愿者为受试对象,研
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单用对帕金森病无效的药物是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息苯海索
左旋多巴
金刚烷胺
溴隐亭
卡比多巴#研究
生产
批发
零售
使用#卡比多巴是较强的L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂,由于不能通过血脑
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根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动有效期至2011年08月
有效期至2011.08
有效期至2011.8#
有效期至2011/08/08
有效期至2011年08月08日要经国务院农业主
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咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是患者女,40岁,因风湿性心脏病出现心力衰竭,心功能有改善,但水肿不见好转,检查发现：血浆醛固酮水平高,此时最好选用抑制痛觉感受器
使镇痛药在体内灭活减慢
抑制大脑皮层
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患者,男性,58岁。长期使用降血糖药物控制血糖,近日来发现小便变红,偶尔感觉右下腹疼痛。住院期间查肝、肾功能不良,不宜选用的降血糖药是单用对帕金森病无效的药物是格列本脲
格列吡嗪
甲苯磺丁脲
氯磺丙脲#
格列齐特
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直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为属于不正当竞争行为中混淆行为的是阿司匹林酯键水解,消耗氢氧化钠
阿司匹林酯键水解,消耗盐酸
羧基的酸性,可和氢氧化钠定量地发生中和反应#
水解后产生的醋酸和
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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是互联网药品信息服务分为所在地医疗机构
县级疾病预防控制机构#
设区的市级疾病预防控制机构
省级疾病预防控制机构
药品零售连锁企业5类
3类
2类
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对非处方药专有标识的使用,错误的是盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志#
非处方药说明书上单色印刷
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以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法是青霉素钾
青霉素钠
阿莫西林#
头孢噻吩钠
青霉素V钾呈色法
指示剂法
澄清度检查法
比浊度法
提取重量法#青霉素钾、青霉素钠、青霉素V钾
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检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚时,其方法是依据根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是对氨基酚有酚羟基
对氨基酚具苯环,有紫外吸收特征
对氨基酚具有
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经营者对消费者不得进行( )。药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应侮辱、诽谤,不得搜查消费者的身体及其携带的物品,不得侵犯消费者的人身
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错误的是溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为消费者享有自主选择商品或者服务的权利
消费者在购买、使用商品或者接受服务时,有权要求经营者提供的商品和服务,符合保障人身、财产安全的
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根据《药品流通监督管理办法》,错误的是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库#
医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
医疗机构
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高血压治疗正确的是中国药典(2010年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml,即显色；加乙醚1ml,振摇后,乙醚层显紫红色,Cu2+与仲胺基形成紫堇色配位化合
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有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是关于药品不良反应,以下叙述正确的是互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之
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以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含流感嗜血杆菌
革兰阴性杆菌
肺炎支原体
肺炎链球菌#
金黄色葡萄球菌药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
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心衰患者有关药动学改变的正确说法是就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是胃黏膜水肿,药物吸收减少#
心输出量减少,药物吸收增多
Vd减少,血药浓度升高
肾血流量减少,药物排出增加
肝药酶活性增加,药物代谢快药物副
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零售药店对处方留存备查的时间是含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂是1年
2年#
3年
4年
5年包衣片
泡腾片
咀嚼片
缓释片
口含片#口含片系指含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂。故正
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苯海索治疗帕金森病的错误说法是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是口服易吸收
抗震颤效果好
适用于轻症帕金森病
可用于左旋多巴治疗无效者
对抗精神病药引起的帕金森综合征无效#国家食品药品监督管
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非处方药标签和说明书的批准部门为某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应根据国家食品药品监督管理局#
国家卫生部
国家发改委
省级食品药品监督管理局
省级卫生厅卫生部药品质量标准
中华人民共和国药典
