- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括有机磷农药中毒的解毒剂可选用可以申请中药二级保护品种的
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,应当下列既属于医疗用毒性药品,错误的是高血压的治疗决策应考虑国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的标志
国务
- 药房处方调剂工作最突出的特点应该是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康经营者和消费者之间的约定不得药品说明书和标签的核准部门是三级医院药学部门负责人应由具有
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,最迟不超过几个工作日根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是药品广告中规定必须出现的内容,
- 经营者和消费者之间的约定不得主动的药物信息服务不包括不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是禁止采猎的野生药材物种是违背法
- 下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药品说明书和标签的核准部门是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品
- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为风化的药品明确提出的问题、问题归类
获取附加信息、查阅文献
回答问题
随访咨询者
填写用药纪录、用药评价#化学性质一般会发生改变
是由于空气湿度太大引起的
可
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为国际公认的高血压发病危险因素是立即#
1日内
2日内
3日内
5日内超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
高脂肪膳食
高蛋白膳食药品生产、经营企业
- 实行"五双"管理,即可以申请中药二级保护品种的是双人储存,双锁保管,双人领取,双本记账
双人储存,双锁保管,双锁保管,双人收发,双人收发,落实“五双”即“双人验收、双人保管、双人领取、双把锁、双本账”的管理制度。故此
- Ⅰ期临床试验的试验对象是新生儿期禁用的抗菌药物不包括健康受试者#
多发病患者
目标适应证患者
普通人群中的常见病患者
特殊人群中的常见病患者青霉素类#
四环素类
多黏菌素类
第一代喹诺酮类
氨基糖苷类Ⅰ期临床试验
- 我国药品分类管理制度实施的时间是关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括2000年1月1日#
2002年12月1日
2003年1月1日
2006年5月1日
2004年12月1日惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静促进苏醒#
出现休克或血压下降
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当根据药品的稳定性
根据药品的有效性
根据药品的可靠性
根据药品的安全性
根据
- 可使老年人发生尿潴留的是非处方药专有标识用于拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
通过药品监督管理部门审批
- Ⅰ期临床试验的试验对象是药品说明书和标签的核准部门是健康受试者#
多发病患者
目标适应证患者
普通人群中的常见病患者
特殊人群中的常见病患者国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级
- 可使老年人发生尿潴留的是批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#国家食品药品监督管理局#
国家安全生产监督管理部门
省级药品监督管理部门
国务院
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#品种、规格、适应证、剂量、给药途径#
品种、规格、
- 损害其他生产经营者的合法权益,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他经营者的合法权益,损害其他经营者的合法权益,国家食品药品监督管理总局统一印制《执业药师继续教育登记证书》,应当遵循自愿、平等、公平、诚实
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含关于药品说明书说法错误的是药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格#
药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
药品名称、生产厂商、数量、规格、价
- 经营不需许可和备案的是药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日第
- 《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为自我药疗是指1年内
3年内
5年内
7年内
10年内#人们为了自身健康而进行的保健方式
自
- 新生儿棒式体温计的测量范围是中药品种一级保护的期限是31～41℃
30～40℃#
32～42℃
30～42°C
35～42℃6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#
- 下列说法错误的是关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易
- 药品生产企业可以关于重点药物监测叙述不正确的是经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品#
在保证出厂检验合格的前提下,接受委托生产药品
采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片主要是对一部分新药进行上市
- 新生儿期禁用的抗菌药物不包括国际公认的高血压发病危险因素是青霉素类#
四环素类
多黏菌素类
第一代喹诺酮类
氨基糖苷类超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
高脂肪膳食
高蛋白膳食可影响新生儿生长发育的四环素类、喹诺
- 药品说明书和标签的核准部门是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级卫生主
- 下列哪类药物不需要进行治疗药物监测采购和向患者提供的药品,通常需要进行TDM:(1)药物的有效血浓度范围狭窄。此类药物多为治疗指数小的药物,它们的有效剂量与中毒剂量接近,如三环类抗忧郁症药。(3)具有非线性药代动
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
药品
- 易爆品、剧毒品必须专库保管,实行"五双"管理,双人领取,双人收发,双人领取,双锁保管,双人收发,双人领取,双本记账#由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
药品说明书应当使用容
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于RAAS主要可调节人体内的Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性Ⅱ期临床试验是初步
- 药房处方调剂工作最突出的特点应该是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括咨询服务性--指导合理用药#
被动性--药师不得更改处方
终端性--患者就诊治疗的最后环节
规律性--由所在医疗机构的特色决定
- 非处方药专有标识用于未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
通过
- 主动的药物信息服务不包括医疗器械经营许可证有效期为面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等内部刊物
面向群众做好药物知识的科普宣传
深入临床科室,在学习和充实自己的过程中,主动进行D
- 药学服务的具体工作不包括循证药物信息的主体是ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监测
药学信息服务临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机、双盲、对照的临床试验
多中心、双盲、对照的临床试验
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是要经国务院农业主管部门批准
要经国务院卫生主管部门批准
要经国务院药品监督管理部门批准#
要经国家食品药品监督管理局批准
要经国
- 药品生产企业应当具备的条件不包括高血压治疗正确的是具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设备#
经过批准的生产工艺规程主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地降低
- 按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有
- 就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是药物副作用
联合用药信息
输液滴注速度
抗菌药物的药动学参数等#
药物相互作用与配伍禁忌处3年以下有期徒刑或者拘役,并
- 医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过关于互联网药品交易的说法,错误的是1日常用量
2日常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用量提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
向
- 可以申请中药二级保护品种的是新生儿棒式体温计的测量范围是对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于预防和治疗特殊疾病的中药品种
已申请专利的中药品种31～41℃
30～40℃#
32～42℃
30
- 不得搜查消费者的身体及其携带的物品,不得搜查消费者的身体及其携带的物品,并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,如强心苷类,如三环类抗忧郁症药。(3)具有非线性药代动力学特性的药物,如苯
