血友病患者FⅧ因子抑制物的产生与哪些因素相关（ ）。

【名词&注释】

基因突变(gene mutation)、自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia)、自身免疫病(autoimmune disease)、获得性(acquired)、深蓝色(dark blue)、肝素辅因子Ⅱ、自身免疫性粒细胞减少、淡红色(faint red)、新生儿中性粒细胞减少(neonate neutropenia)、遗传性血管神经性水肿(hereditary angioneuroticedema)

[多选题]血友病患者FⅧ因子抑制物的产生与哪些因素相关（ ）。

A. 患者基因突变类型
B. 治疗方法
C. HLA表型
D. 环境因素
E. 细胞因子多态性

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举一反三：

[多选题]中性粒细胞破坏或消耗过多的免疫因素见于

A. 同种免疫性新生儿中性粒细胞减少^{(neonate neutropenia)}
B. 自身免疫性粒细胞减少
C. 各种自身免疫病
D. 非自身免疫性粒细胞减少
E. 异种免疫性新生儿中性粒细胞减少^{(neonate neutropenia)}

[多选题]遗传性易栓症中属于抗凝作用缺陷的包括（ ）。

A. 抗凝血酶缺陷
B. 蛋白C缺陷
C. 异常纤维蛋白原血症
D. 肝素辅因子Ⅱ缺陷
E. 高同型半胱氨酸血症

[单选题]在2000年WHO血液肿瘤分型，将急性白血病诊断中骨髓原始细胞的数量规定为大于

A. 10%
B. 15%
C. 20%
D. 25%
E. 30%

[单选题]关于红系形态特点，最有特征性的是

A. 胞体有瘤状突起
B. 胞核圆形、居中
C. 胞质丰富、无颗粒
D. 胞质从深蓝色→蓝灰色→灰红色→淡红色^{(faint red)}
E. 胞体由大变小

[单选题]男性，16岁，时有酱油色尿而来就诊。红细胞形态正常，血红蛋白90g/L，网织红细胞3.8%；Coombs试验(-)，酸化血清试验阳性，冷热溶血试验(-)。本例应诊断为

A. 运动性血红蛋白尿
B. 自身免疫性溶血性贫血
C. 阵发性冷性血红蛋白尿
D. 冷凝集素血症
E. PNH

[单选题]患儿，女性，4岁，由于外伤出现面部水肿。多发于面部及四肢，后累及胃肠，伴胃肠痉挛，呕吐，疼痛，考虑为遗传性血管神经性水肿^{(hereditary angioneuroticedema)}。需要做以下哪项检查确诊

A. CH50总补体活性
B. C1抑制剂
C. B因子
D. 血清Ig测定
E. 补体C3检测

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