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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内

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  • 【名词&注释】

    统计资料(statistical data)、相对湿度(relative humidity)、灰黄霉素(griseofulvin)、质量事故(quality accident)、医疗事故(medical malpractice)、责任事故(liability accident)、卫生行政部门(health administration)、黄曲霉毒、腐烂变质、食品药品监督管理

  • [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是

  • A. 处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
    B. 处理药品质量事故的依据
    C. 处理医疗责任事故的依据
    D. 加强药品监督管理,指导合理用药的依据

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  • 举一反三:
  • [多选题]中药材产地加工的目的是( )。
  • A. 除去杂质及非药用部位,保证药材的纯净度
    B. 按《药典》规定进行加工或修制,使药材尽快灭活、干燥,保证药材质量。
    C. 降低或消除药材的毒性或刺激性,保证用药安全
    D. 有利于药材商品规格标准化
    E. 有利于包装、运输和贮藏

  • [单选题]设立新药监测期的国产药品,应当自取得批准证明文件之日起何时提交一次定期安全性更新报告,直至首次再注册
  • A. 每满1年
    B. 每满5年
    C. 每年4月1日前
    D. 每年7月1日前

  • [多选题]危害人体健康的主要霉菌有
  • A. 黄曲霉
    B. 灰黄霉
    C. 杂色曲霉
    D. 黄绿青霉
    E. 白僵菌霉

  • [单选题]表里两纲主要辨别
  • A. 病性
    B. 病位
    C. 病类
    D. 病势
    E. 病因

  • [单选题]下列药理作用,除哪项外,均与清热药“清泄里热”功效相关
  • A. 抗炎
    B. 发汗
    C. 抗毒素
    D. 抗肿瘤
    E. 调节免疫

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