【导读】
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1. [单选题]下列关于开办药品生产企业市场准入条件的叙述，正确的是
A. 须经设区的市级药品监督管理部门批准
B. 获取药品GMP认证证书后，方可申请《营业执照》
C. 应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策
D. 获取《药品生产许可证》即可进入生产运行
E. 具有保证所生产药品销售的能力
2. [单选题]关于毒性药品的管理，错误的是
A. 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
B. 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
3. [单选题]药物采用对抗同贮法贮藏的作用是
A. 防止粘连
B. 防止泛油
C. 抑制变色
D. 抑制虫蛀
E. 防止吸潮
4. [单选题]主要有效成分为蛋白质类的药物不宜和含下列哪类成分的药物一起加工炮制
A. 含苷类
B. 含鞣质类
C. 含挥发油类
D. 含有机酸类
E. 含树脂类
