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审查医疗器械"准产品注册"的项目中最正确的是

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  • 【名词&注释】

    有丝分裂(mitosis)、管理办法、质量体系(quality system)、管理能力、生产者(producer)、生物制品(biological products)、医疗器械(medical device)、真核细胞(eukaryotic cells)、具体内容(concrete contents)、使用者(user)

  • [单选题]审查医疗器械(medical device)"准产品注册"的项目中最正确的是

  • A. 生产场地
    B. 技术设备
    C. 人员水平
    D. 管理能力
    E. 企业质量体系

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]关于心动周期的叙述,正确的是
  • A. 心脏收缩1次,构成一个心动周期
    B. 无全心舒张期
    C. 心收缩期长于心舒张期
    D. 心率加快,心动周期缩短
    E. 有全心收缩期

  • [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,执业医师开具处方中含有毒性中药马钱子,药师调配处方时应当
  • A. 应当给付马钱子的炮制品
    B. 应当给付生马钱子
    C. 应当拒绝调配
    D. 每次处方剂量不超过3日剂量
    E. 取药后处方保存1年备查

  • [单选题]真核细胞(eukaryotic cells)型微生物的特点是
  • A. 细胞分化程度较低,有核膜、核仁,胞质内细胞器完整
    B. 细胞分化程度较高,无核膜、核仁,胞质内细胞器完整
    C. 细胞分化程度较高,有核膜、核仁,胞质内细胞器完整
    D. 细胞分化程度较高,有核膜、核仁,胞质内细胞器不完整
    E. 细胞分化程度较低,无核膜、核仁,胞质内细胞器不完整

  • [单选题]临床用药表明,抗甲状腺药物的最严重副作用是
  • A. 心悸
    B. 骨髓抑制
    C. 手震颤
    D. 血压升高
    E. 心律失常

  • [单选题]以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是
  • A. 医疗专家
    B. 门诊医师
    C. 药品生产者
    D. 药品服用者
    E. 调剂室药师

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