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药品批发企业对实施批发管理的生物制品的验收要求是

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  • 【名词&注释】

    保健食品(health food)、原料药(raw medicine)、生物制品(biological products)、土荆皮(bark of golden larch)、有效期(period of validity)、非处方药(otc)、蛇床子、第二类精神药品、麻醉药品和精神药品、第一类精神药品

  • [单选题]药品批发企业对实施批发管理的生物制品的验收要求是

  • A. 应当至少检查一个最小包装
    B. 应当开箱检验至直接接触药品的包装
    C. 应当检查箱内的所有最小包装
    D. 可不打开最小包装
    E. 可不开箱检查

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  • 举一反三:
  • [单选题]油脂性基质的栓剂,全部融化或软化变形的时间上限是
  • A. 20min
    B. 30min
    C. 60min
    D. 90min
    E. 120min

  • [单选题]负责制定公布非处方药专有标识的机构是
  • A. 国家药品监督管理部门
    B. 国家知识产权管理部门
    C. 国家工商行政管理部门
    D. 国家出版管理部门

  • [单选题]药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当
  • A. 向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划
    B. 向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划
    C. 经所在地省级药品监督管理部门批准
    D. 经所在地市级药品监督管理部门批准

  • [单选题]外用杀虫止痒,内服截疟祛痰的药物是
  • A. 雄黄
    B. 白矾
    C. 轻粉
    D. 蛇床子
    E. 土荆皮

  • [单选题]国产保健食品注册证书有效期为
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 5年

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