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《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监

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  • 【名词&注释】

    不良反应(adverse reaction)、中药材(chinese medicinal materials)、医药产业(pharmaceutical industry)、医疗机构(medical institutions)、凝血因子(coagulation factor)、铝碳酸镁(aluminum magnesium carbonate)、食品药品监管、卫生行政部门(health administration)、原发性高胆固醇血症(primary hypercholesterolemia)、管理部门

  • [单选题]《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是

  • A. 形式审查与受理
    B. 现场检查
    C. 审批与发证
    D. 飞行检查

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是
  • A. 立即
    B. 3日内
    C. 7日内
    D. 15日内

  • [单选题]承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是( )。
  • A. 商务部
    B. 国家食品药品监管管理总局
    C. 工业和信息化部
    D. 国家卫生与计划生育委员会

  • [单选题]对贝特类(苯氧芳酸类)的叙述正确的是( )
  • A. 能明显降低血浆TG、VLDL-ch
    B. 可升高TC、LDL-ch
    C. 主要用于原发性高胆固醇血症(primary hypercholesterolemia)
    D. 可降低HDL-ch
    E. 可降低纤溶酶活性

  • [单选题]不易导致便秘或腹泻不良反应的抗酸药是( )。
  • A. 氢氧化铝
    B. 三硅酸镁
    C. 碳酸钙
    D. 铝碳酸镁
    E. 硫糖铝

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