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苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时

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    硝苯地平(nifedipine)、尼莫地平(nimodipine)、苯妥英钠(phenytoin sodium)、非洛地平(felodipine)、钙拮抗剂(calcium antagonist)、严格控制(strictly controlled)、有效血药浓度(effective blood drug concentration)、可竞争性(contestable)、胰岛素/胰岛素类似物、医疗机构制剂许可证

  • [填空题]苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度(effective blood drug concentration)范围是10~20μg/ml。

  • 关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是( )。

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  • 举一反三:
  • [单选题]阻止肝脏氢醌型维生素K生成的抗凝药是
  • A. 肝素
    B. 链激酶
    C. 双嘧达莫
    D. 华法林
    E. 噻氯匹定

  • [多选题]下列钙拮抗剂的结构中,氯原子在苯环2位的药物有
  • A. 硝苯地平
    B. 非洛地平
    C. 尼莫地平
    D. 氨氯地平
    E. 维拉帕米

  • [单选题]属于超短效胰岛素/胰岛素类似物的是
  • A. 精蛋白锌胰岛素
    B. 甘精胰岛素
    C. 普通胰岛素
    D. 门冬胰岛素
    E. 低精精蛋白锌胰岛素

  • [多选题]阿托品临床上可用于治疗( )
  • A. 膀胱刺激症状
    B. 全身麻醉前给药
    C. 胃肠绞痛
    D. 有机磷酸酯类农药中毒
    E. 窦房传导阻滞、房室传导阻滞

  • [单选题]下列关于眼部给药的叙述中错误的是
  • A. 角膜渗透是眼局部用药的有效吸收途径
    B. 球结膜和巩膜的渗透性能比角膜强,药物在吸收过程中可经结膜血管网进入体循环
    C. 正常眼耐受相当于0.8%~1.2%NaCl的渗透压
    D. 药物的吸收与角膜的通透性、制剂角膜前流失、药物理化性质、制剂的pH和渗透压因素有关
    E. pH应调节至弱碱性

  • [单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的时间应在届满前
  • A. 30日
    B. 60日
    C. 3个月
    D. 6个月

  • [单选题]医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量,同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过
  • A. 1例次
    B. 2例次
    C. 3例次
    D. 5例次

  • [多选题]高血压药物应用原则正确的是
  • A. 尽量采用最小有效剂量
    B. 个体化治疗
    C. 高剂量单一用药优于低剂量多药合用
    D. 通常需要终身治疗
    E. 最好选用可一天一次可持续24小时降压的药物

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