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药品批发企业对实施批发管理的生物制品的验收要求是

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  • 【名词&注释】

    生物转化、精神紧张(psychentonia)、广泛应用、非甾体类抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs)、毒副作用(side effect)、功能主治、批准文号(registered number of approval)、有效期限(valid period)、符合规定(conforming to prescribed)、生产日期(manufacture date)

  • [单选题]药品批发企业对实施批发管理的生物制品的验收要求是

  • A. 应当至少检查一个最小包装
    B. 应当开箱检验至直接接触药品的包装
    C. 应当检查箱内的所有最小包装
    D. 可不打开最小包装
    E. 可不开箱检查

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  • 举一反三:
  • [多选题]药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议内容至少包括
  • A. 供货单位应当提供符合规定(conforming to prescribed)的资料且对其真实性、有效性负责
    B. 药品质量符合药品标准等有关要求
    C. 质量保证协议的有效期限(valid period)
    D. 供货单位应当按照国家规定开具发票

  • [单选题]药物化学研究的内容不包括
  • A. 化学结构
    B. 理化性质
    C. 制剂工艺
    D. 构效关系
    E. 体内代谢

  • [单选题]与氯霉素特点不符的是( )
  • A. 口服难吸收
    B. 易透过血脑屏障
    C. 适用于伤寒的治疗
    D. 骨髓毒性明显
    E. 对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征

  • [单选题]尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明
  • A. 药品通用名称、规格、批号、有效期
    B. 药品商品名称、规格、批号、批准文号(registered number of approval)、有效期
    C. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业
    D. 药品名称、贮藏、生产日期(manufacture date)、生产批号、有效期、执行标准、批准文号(registered number of approval)、生产企业

  • [多选题]治疗痛经药物与用药注意事项与患者教育内容是
  • A. 继发性痛经者在医师指导下用药
    B. 对伴有精神紧张者可口服谷维素
    C. 肌注黄体酮20mg,连续5天(内分泌治疗)
    D. 以对乙酰氨基酚或布洛芬缓解疼痛,连续服用不宜超过3天
    E. 月经期间不宜服用利尿剂,应少饮酒和少摄食盐,以减轻肿胀感

  • [单选题]《医药产品注册证》证号的格式为
  • A. 国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
    B. H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
    C. H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
    D. 药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

  • [单选题]伴有痛风的水肿患者,不宜选用哪种利尿药
  • A. 氢氯噻嗪
    B. 呋塞米
    C. 螺内酯
    D. 氨苯蝶啶
    E. 布美他尼

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