【导读】
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1. [单选题]依据《药品临床试验(the clinical researches of medicine)质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康
A. 应该服从于药物临床试验的需要
B. 必须与对科学和社会利益的考虑相一致
C. 必须高于对科学和社会利益的考虑
D. 必须等同于对科学和社会利益的考虑
2. [单选题]芳酸类药物的共性为
A. 酸性
B. 碱性
C. 水解反应
D. 呈色反应(show-colors reaction)
E. 沉淀反应
3. [单选题]属于临床前研究工作(research work)，应遵循GLP规范的是
A. Ⅳ期临床试验
B. Ⅰ期临床试验
C. 药理毒理研究
D. 药品再注册
4. [单选题]互联网药品信息服务分为
A. 5类
B. 3类
C. 2类
D. 4类
