1. [单选题]《药品管理法》从()开始实施
A. 2001年2月28日
B. 2001年9月28日
C. 2001年12月1日
D. 2001年1月1日
2. [单选题]所含成分与国家药品标准不符的药品是()
A. 假药
B. 劣药
C. 不合格药品
D. 等外药品
3. [单选题]下列哪项是冷溶法制备糖浆剂的优点()
A. 能防止微生物污染
B. 防止糖的转化与焦化
C. 有助于糖剂的滤清
D. 提高糖浆剂的保存性
4. [单选题]接近引起毒性反应，允许使用的最高剂量，超过该量就有引起中毒的危险，也叫最大治疗量是()
A. 常用量
B. 治疗量
C. 极量
D. 最小中毒量
E. 最小有效量
5. [单选题]医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府(s government)( )批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。
A. 卫生行政管理部门
B. 药品监督管理部门
C. 工商行政管理部门
D. 以上都是
