根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第类精神药品管理的

【名词&注释】

医药卫生体制改革(health system reform)、β-内酰胺(β-lactam)、第二类精神药品、复方甘草片(compound liquorice tablets)、国家食品药品监督管理局、易制毒化学品(easily-made drug chemicals)、有关规定(related regulations)、代谢作用(metabolism)、批准文号(registered number of approval)、身份证号(id number)

[填空题] 根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定^{(related regulations)}办理。

根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为错误的是( )

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举一反三：

[单选题]甲氧苄啶的作用机制为

A. 抑制二氢叶酸合成酶
B. 抑制二氢叶酸还原酶
C. 抗代谢作用^(metabolism)
D. 掺入DNA的合成
E. 抑制β-内酰胺酶

[多选题]目前已经实施药品电子监管的品种包括

A. 麻醉药品
B. 血液制品
C. 中药注射剂
D. 含地芬诺酯复方制剂
E. 国家基本药物

[单选题]Ⅰ期临床试验受试者数为

A. 10例
B. 30例
C. 100例
D. 300例
E. 1000例

[多选题]药品安全隐患评估的主要内容包括

A. 对特殊人群，尤其是高危人群的危害影响
B. 对主要使用人群的危害影响
C. 该药品引发危害的可能性，以及是否已经对人体健康造成了危害
D. 危害的严重与紧急程度

[单选题]批准文号^{(registered number of approval)}是“卫妆特进字（年份）第0000号”的是

A. 国产特殊用途化妆品
B. 国产非特殊用途化妆品
C. 进口特殊用途化妆品
D. 进口非特殊用途化妆品

[单选题]根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》，属于麻醉药品的是

A. 三唑仑片
B. 酒石酸麦角胺片
C. 氯硝西泮片
D. 盐酸布桂嗪注射液

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