案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、严厉打击(severely striking)、法定代表人、各个环节(each link)、基本保障(basic guarantee)、国家食品药品监督管理局、违法活动(illegal activities)、机构名称(organization name)、价格合理(reasonable price)、医疗机构制剂许可证

[填空题]案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动^{(illegal activities)}。

现行《药品注册管理办法》的适用范围包括

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

举一反三：

[单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括

A. 配制范围
B. 配制地址
C. 药检室负责人
D. 制剂室负责人
E. 有效期限

[单选题]一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响( )

A. 固体表面积
B. 介质pH值
C. 固体粒度
D. pKa

[多选题]根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物的遴选原则包括

A. 防治必需
B. 基本保障
C. 临床首选
D. 基层能够配备
E. 无不良反应

本文链接：https://www.zhukaozhuanjia.com/download/9g4k6x.html