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国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良

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  • 【名词&注释】

    临床试验(clinical trial)、阳离子表面活性剂(cationic surfactant)、阴离子表面活性剂、水溶性聚合物(water-soluble polymer)、研究者(researchers)、硫酸钡(barium sulfate)、专利产品(patent product)、卫生行政部门(health administration)、国家药品监督管理局、管理部门

  • [多选题]国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括

  • A. 药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)
    B. 药品经营企业
    C. 医疗机构
    D. 患者个人
    E. 患者家属

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  • 举一反三:
  • [多选题]下列药品广告内容,不合法的是
  • A. 利用学术机构的名义和形象作证明的
    B. 利用明星的名义和形象作证明的
    C. 以儿童名义介绍药品的
    D. 含有医疗机构及义诊服务的
    E. 含有"专利产品(patent product)"内容的

  • [多选题]下列选项中,不属于"热重于湿证"的临床特点的是( )
  • A. 黄疸鲜明如橘子色
    B. 黄疸晦黯如烟熏
    C. 发热烦渴
    D. 舌质淡苔白腻
    E. 脉濡细

  • [多选题]以下所列调配差错的内容中,正确的是
  • A. 选择药品错误
    B. 药品名称差错
    C. 药物有配伍禁忌
    D. 药品名称相似或外貌相似
    E. 给药途径与给药时间等差错

  • [多选题]在新药临床试验中如发生严重不良反应事件,研究者应采取什么措施
  • A. 立即对受试者进行适当治疗
    B. 报告药品监督管理部门、卫生行政部门(health administration)、申办者和伦理委员会
    C. 研究者在报告上签名并注明日期
    D. 与受试者及其家属讨论赔偿
    E. 向上级部门申请中止临床试验

  • [多选题]下列关于表面活性剂配伍的叙述中,正确的是( )
  • A. 非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团,CMC降低,表面活性增强,有协同作用
    B. 两个等量的同系物的表面活性剂的配伍,其混合系的表面活性高于各自表面活性
    C. 阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物
    D. 硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂,使溶液中表面活性剂浓度下降
    E. 在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷,能与阳离子表面活性剂结合,最终导致蛋白质变性

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