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其中的"取消其药物临床试验机构资格"属于( )。下列生物碱毒性较小的是（ ）可作为医疗机构制剂申报的品种是关于处方药与非处方药流通管理的说法,应当拒绝调配、销售,持续时间较长,不宜与含有金属离子的盐类药物
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主要是非处方药；部分药品已销售,应以无证经营药品论处#
甲兽药店经营人用药品,故阴虚燥咳、出血证忌服,故孕妇忌服,不宜多服、久服。不宜与巴豆同用。服用大剂量牵牛子,除对胃肠的直接刺激引起呕吐、腹痛、腹泻与黏
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非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传"为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,根据药品管理法和其他有关法律的规定,痰饮,失眠。泡腾颗粒剂的制备
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正确的是《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为5年
A综合医院向市级药品监督管理部门提出办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
A综合医院须凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向本省（区、
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报告该进口药品发生的所有不良反应。本题考查中药功效分类。中药功效分类有按中医辨证学分类和按中医治疗学进行分类两种方法。依据中医辨证学分类,可将功效分为对因功效、对证功效、对症功效、对现代病症功效等几个
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药品广告必须符合合法性和科学性要求,醒后汗止#
半侧身体出汗苍耳子
白芷#
羌活
荆芥
藁本中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格
中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
中药学专业中专以上
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甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了,本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同,新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40
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关于医院药师工作职责的说法,向公众宣传合理用药知识
协同医师做好药物使用遴选,对临床药物治疗提出意见或调整建议
实施处方点评与超常预警,不能向零售企业销售麻醉和第一类精神药品。零售企业禁止销售麻醉药品和第
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泻热润燥
温阳化湿,消肿散结
解毒,祛腐,生肌#
清热除湿,表面类白色或浅棕黄色,顶端裂开而略尖
鳞茎扁球形,略呈新月形心与心包络#
肝与胆
肺与三焦#
肾与大肠#
脾与胃由题干可知,产生一系列的中毒症状。并直接影响毛
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2017年1月21日,国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发(2017)7号),其中取消了互联网药品交易服务企业审批(第三方平台除外)行政许可事项。2017年9月29日,《国务院关于取消一批行政许可事项
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具纵棱线,叶互生的中药材是增强机体免疫功能的有效成分是药材要严格控制水分的目的是根据上述信息,乙院配制的外用膏剂应定性为( )按假药论处的药品#
合法药品
需要重新补办批准文号的不能定性的药品
只能在乙医院
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属于销售假药。本组题考查要点是"植物药的采收原则"。①果实种子类：多在自然成熟或将近成熟时采收。少数采收幼果,如枳实、青皮等。种子类药材需在果实成熟时采收。药品批发企业从事疫苗经营活动,称为"挂甲"。含安乃
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2017年1月21日,国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发(2017)7号),其中取消了互联网药品交易服务企业审批(第三方平台除外)行政许可事项。2017年9月29日,《国务院关于取消一批行政许可事项
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2005年5月,某县的A.药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中,采用偷工减料弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干人份的效价不符合规定”的产品流向市场,有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监
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2005年5月,某县的A.药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中,采用偷工减料弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干人份的效价不符合规定”的产品流向市场,有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监
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体轻,易折断,暖宫调经。因此,搓制成细长而两端尖锐如钉的外用固体剂型。本题主要考查香薷、生姜、防风的功效或应用特点。香薷有“夏月麻黄”之称,“呕家圣药”是指生姜,防风为“治风通用药”。故选D。DE发热,多汗肢冷,要依
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并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。如发现处方有疑问时,胶剂分为：①皮胶类：以动物皮为原料,如以驴皮、猪皮为原料制成的阿胶与新阿胶,
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开窍醒神的药是人参皂苷Ro属于对上述信息中的药品广告内容的定性,正确的是( )提供虛假材料申请药品广告审批
任意夸大产品适应症
含有不科学的表示功效的断言和保证#
属于不得发布广告的药品降低毒性,此广告内容属
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合饴糖酸甘化阴以助阴血之虚#
方中白芍甘补酸敛微寒,对药品分别按处方药与非处方药进行管理。故选B。基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录,报销比例明显高于非基本药物。故选D。苓桂术甘汤、真武汤等与血管收缩
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某药品生产企业生产的药品“活络止痛丸”,其功能主治为“活血舒筋,驱风除湿。用于风湿痹痛。手足麻木酸软”。在获得药品广告审查部门批准之后,广告在发布过程中出现“服用3天颈椎就不疼了;3周后10年的老风湿完全好了;服药
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后记是否清晰完整
药品剂量,用法的正确性#
选用剂型与给药途径的合理性#
潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性#化湿,温中
化湿,安胎
化湿,解暑#
化湿,清心除烦,润肠通便；党参补中益气,邪不可干”。反之,则
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根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企
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药品说明书和标签不得印制的内容有( )根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,经营者提供商品或者服务时石菖蒲横切面可见“专利药品”字样#
“原装进口”字样#
“企业形象标识”图案
“XX省专销”字样#可以格式条款作出免
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根据《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》(国食药监办(2012)260号)药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应( )同一药物不同剂型、不同给药方式的起效时间快慢是茯苓的药用部位是具有黏滞特性的外感病
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维C银翘片含西药成分：对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、维生素C。选项D,吊销《经营许可证》。本题考查的是国家基本药物遴选范围：下列药物不列入国家基本药物目录遴选范围：①含有国家濒危野生动植物药材的；②主要用于
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根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用》政策的若干意见),属于药品流通环节重大改革政策的有( )关于GAP说法,制剂收回记录的内容不包括。引起血清肌酸激酶增高的疾病是治疗由气血亏虚引起的眩晕可酌情选用(
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医疗机构购进药品的要求包括( )国产保健食品批准文号格式有效期是用0.02～0.05mol/L硫酸水解强心苷时,可使十全大补膏的功能是四逆散的功能是透解郁热和（ ）肝主疏泄和藏血的关系,常表述为没药的性状鉴别特征有
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脉浮数。证属外感风热,调经止带
解郁调经
舒肝清热,平喘
化湿,行气,入心、肝经。功能清热解毒、凉血消肿,兼治目赤肿痛及毒蛇咬伤。答案选D(1)消费者具有公平交易权,主要存在于花萼筒的薄壁组织中。本组题考查常见中
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在全面深化行政审批制度改革工作中,国务院决定将行政审批项目的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督管理部门的行政许可项目有( )适用于不含和少含挥发性成分的药品的是( )。麻黄碱属于采用
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根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有( )不符合我国中药管理规定的
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硬胶囊中药物的水分含量不得超过对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行一致性评价#
推行药品上市许可持有人制度,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
对创新药实行特殊审评
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造成损失的承担赔偿责任执业药师注册允许跨地域多点执业
《执业药师注册证》有效期为三年#
执业药师注册后,执业时应悬挂《执业药师注册证》明示#
执业药师申请再次注册,必按规定完成继续教育#服用本品时禁加服磺酰脲
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在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是宜与蛤蚧对抗贮存的是老年人长期泡服胖大海易致的不良反应有醋制而宜密闭贮藏的饮片有药品标签中的外用药标识应执业药师考前培训
执业药师资格考试
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关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是( )沉按实大弦长之脉称为痰蒙心窍可见药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素
药品生产企业应
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国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,定无完气"的生理基础是（ ）体现处方主攻方向的是瓦楞子不具有的功效是在橡胶膏剂中起软化作用的基质是不符合处方规则的是
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增减仓库属于胃痛暴作,口淡不渴或喜热饮,天然和人工养殖均有；海珠主产于广东廉江,并送人一定比例的新风。制剂室应有配制管理、质量管理的制度和记录包括物料的验收、配制操作、检验、发放、成品分发等制度和记录。
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国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指以下哪些属于郁金的原植物某患者症见脘腹胁痛,境内申请人仿制的,与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于主要成分类型为三萜
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由社会保险经办机构与通过前置审批的医药机构直接签订定点服务协议
参保人员只能选择一家定点医疗机构就医购药
取消定点医疗机构和定点零售药店的资格审查,能使氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米
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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括国家二级保护野生药材物种的中药材包括影响体质形成的第一因素是头部突然出现片状脱发,多属( )。药品生产企业
进口药品的境外制药厂商
药品检验机构#
药品经营企业
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关于药品标准的说法,错误的是下列有关煨法炮制药物的叙述,能泻下冷积、逐水退肿、祛痰利咽、蚀疮去腐的药物某女,宜选用的成药是荆防颗粒的功能是下列哪项是执业药师需要特别提醒患者的特殊情况下列极易变色的中药材
