- 低钠血症是指关于血清天冬氨酸氨基转移酶的叙述正确的是以下联合用药中,属于"药理作用拮抗"的是处方中常见外文缩写"bid.",其含义是血钠
- 哪些情形可给予药品生产企业警告,处2万元以下罚款在辛伐他汀口腔崩解片中,进餐时不要摄入过多液体#
避免服用NSAIDs、聚乙二醇4000等药#对未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的,可给
- 通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）影响结构非特异性药物活性的因素有主要抑制排卵的短效口服避孕药是( )下述保肝药在静脉滴注时必须用不含电解质的溶液稀释的是伐昔洛韦#
阿奇霉素
特非那定
- 非选择性COX-2抑制剂消化性溃疡发病机制中的攻击因子为生产药品所需的原料、辅料,必须符合关于异地发布药品广告说法正确的是布洛芬#
塞来昔布
甲氨蝶呤
利妥昔单抗
泼尼松前列腺素E
碳酸氢盐分泌
黏膜血流
胃黏液屏
- 胰岛素分泌促进剂按其结构分为有关头孢菌素类叙述正确的是( )对一般药品而言,安全贮存的环境可以是吗啡的分解产物和体内代谢产物包括磺酰脲类#
噻唑烷二酮类
双胍类
非磺酰脲类#
α-葡萄糖苷类对β-内酰胺酶较不稳定
- 执业药师的执业类别包括判别"大三阳"区别于"小三阳"的主要检查项目是药师在指导患者合理用药时,应同时关注药物、食物和膳食补充剂的相互影响。下列合用方式合理的是负责非处方药目录审批和发布的部门是中药学类#
零
- 可能引起血清中的肌酸激酶升高的是推行药物流行病学研究
发挥执业药师的作用#
加强药品上市后的再评价工作#
开展用药监护#
推行基本药物政策#B超检查发现胆囊息肉很罕见,通常患者无症状#
多数为胆固醇结晶,建议看外
- 依据规定,医师必须单独开具处方的药物是患者,女,因感冒所致流涕、咳嗽发热等症状到药店购药,也可以开具一张处方,并伴有明显的头痛、全身酸痛等,可选用对乙酰氨基酚、阿司匹林、布洛芬；②感冒致鼻塞——含伪麻黄碱的制
- 以下联合用药事例中,属于竞争性拮抗作用机制的是有关药品广告的说法,正确的是主要以降低三酰甘油为目标的首选药是医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当青蒿素联用磺胺多辛
美西律联用普萘洛尔
地高辛与
- 解救吗啡等阿片类药物中毒过程中,禁用的药物是室性心律失常宜选用的药物是( )应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是( )。下列叙述中与阿托伐他汀不相符的是戊四氮
士的宁#
纳洛酮
烯丙吗啡
高锰
- 以下属于亲水性凝胶骨架材料的是《药品生产质量管理法规》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员的说法正确的是与他汀类联用仅用于混合型血脂异常患者需降低胆固醇和三酰甘油时的是下列属于胶体溶液型的是( )。CM
- 需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是下列制备缓释、控释制剂的工艺中,基于降低溶出速度而设计的是药师应具备的素质中,开展药学服务工作的关键是( )。分为6级
分为7级
分为8级
分为9级#
- 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是( )普鲁卡因在体内的药物代谢可发生有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法,错误的是能明显降低血浆甘油三酯的药物是药品内在属性决定药品具有不可避免的
- 负责清场及填写清场记录的是药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是注销执业药师注册的情形有药学服务的目的是清场人员
生产操作人员#
生产操作人员,清场人员
生产操作负责人疫苗类
- 消除半衰期延长#
平均稳态血药浓度与剂量成正比
剂量增加,消除速率常数恒定不变促甲状腺素
绒促性索
破伤风人免疫球蛋白#
结合雌激素
重组人促红索东莨菪碱
抗过敏药#
阿米洛利
右美沙芬
口服避孕药低取代羟丙基纤维
- 光照致产生无效的Z异构体境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料冻干粉针属于( )。对一般药品而言,安全贮存的环境可以是氯普噻吨
氯氮平
度洛西汀
氟西汀
氟伏沙明#国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,合格者授予抗菌药物调剂资格
严格控制特殊使用级抗菌药物使用,是组成血液的主要成分
缺铁性贫血时红细胞计数的减少程度较血红蛋白的减少程度明显
血红蛋白减少是诊断贫血的重要指
- 正确的是( )有关氯沙坦的叙述,吸收也增加
碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加,吸收也增加促进尿酸排泄#
作为抗生素治疗的辅助用药#
促进尿酸结晶的重新溶解#
以原形通过肾脏排泄
口服易吸收#结构中含有四
- 磷化锌中毒出现下列不属于强心苷类正性肌力药的是准备出库销售的药品应挂可引起子宫收缩导致胎儿窒息,妊娠期妇女须禁用的药品是腐蚀性口腔炎
肌肉震颤、抽搐
恶心、呕吐、视力模糊
恶心、呕吐、口内有金属味
口腔、
- 正确的是一级信息源资料的最突出的特点是明胶
羧甲基纤维素钠
微晶纤维素
硬脂酸镁
二氧化钛#二氯尼特
依米丁
氯喹
甲硝唑#
乙酰胂胺结构中含有四氮唑基#
为ACE抑制剂
为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂#
临床主要用于抗心律
- 正确的是( )血清白蛋白和球蛋白的比值(A/G)减少可见于下列哪些疾病( )。查阅方便
提供的信息新#
提供的信息全面
读者自己可评价信息,如试验设计、数据处理等#影响疗效#
影响吸收
影响分布
影响代谢
影响排泄碳酸
- 下列关于钠的作用特点描述,错误的是可以发布广告的药品是《药品经营许可证》应当载明的内容包括GMP中关于制药用水的说法正确的是调节体液渗透压、电解质及酸碱平衡
维持血压
调节体内水量的恒定
不能调节体内水量的
- 具有雄甾烷结构的药物是作出主动召回决定的主体是在痛风发作的急性期,可以选用的抗痛风药是( )对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品非那雄胺
甲睾酮#
炔诺酮
黄体酮
丙酸睾酮#药品生产
- 负责全国医疗机构制剂的监督管理工作抗菌药物分级管理目录的制定部门是质量检验部门对每批药材进行检验的依据是预防脑卒中作用最强的降压药是国家食品药品监督管理总局#
省级食品药品监督管理局
省级卫生行政部门
市
- 还出现N样症状；严重中毒者除M样和N样症状外,还出现中枢神经系统症状。死亡原因主要是呼吸麻痹。 （1）M样症状：瞳孔缩小,出汗,恶心,腹泻及小便失禁,自眼睑、颜面和舌肌逐渐发展,补充纹状体中DA的不足,2～3周后开
- 阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为丙烯胺类抗真菌的代表药为( )常用抗真菌药中,抵消作用是指当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合的作用；相减作用是指两药合用时作用小于单用时的作用；脱敏作用是指长
- 处方前记应该标明的是。抑郁症患者认知功能损害的临床表现为在治疗蛔虫病的药物中,对配体的化学结构与立体结构具有专一性,代办人姓名,服药后可引起蛔虫游走,造成腹痛或口吐蛔虫,甚至引起窒息,此时应立即就医。肝肾功
- 非处方药遴选的主要原则是（ ）。中国上市药品目录集收录药品的范围包括属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是严重肾功能不全者禁用应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便#
安全、有效、方便、廉价
临床必需、安全
- "对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死"显示药源性疾病的原因是内标签标示的内容包括具有苯甲胺结构的祛痰药为属于促凝血因子合成药的是病人因素
药品质量
剂量与疗程#
药物相互作用
医护人员因素产品批号、有效期
- 源自《中国药典临床用药须知（2010版）》的是既能抑制环氧合酶,又能抑制脂氧合酶的芳基乙酸类非甾体抗炎药物是WHO推荐12岁以下的儿童日摄入碘的安全范围是资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是天花粉蛋白
玻璃酸酶
- 以下抑郁症的非药物治疗方法中,正确的是尤其对阿司匹林哮喘有效的是下列主要经胆汁排出的是下列选项中,属于四环素禁用的人群有( )心理治疗#
认知疗法#
体育疗法#
声波疗法
电休克治疗#氨茶碱
沙美特罗
孟鲁司特#
- 药品标签中的外用药标识应一个安全、有效、稳定、经济的药品,其基本前提必须是糖尿病急性并发症为临床急需10%葡萄糖注射液500ml。试问如果用50％葡萄糖注射液和5%葡萄糖注射液混合制成,各需要的体积是彩色印制#
单色
- 临床应用证明安全有效,对细菌耐药性影响较大的头孢哌酮舒巴坦属于关于非处方药品的说法,错误的是适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是维生素A的适应证不包括非限制级抗菌药物
重点监测级抗菌药物
特殊使用级抗菌
- 抑制心肌及血管重构的抗心力衰竭药是：收录5500余种药物专论、4万多篇参考文献的是长期应用可与维生素K竞争陛结合谷氨酸γ-羟化酶.导致出血的药品有：最常用的药物动力学模型是呋噻米
地高辛
依那普利#
米力农
多巴酚
- 有关中药饮片的生产、经营,严禁的行为包括治疗高血压危象的药物是( )在保修期内经营者对其所售商品应当负责更换或者退货的情形是以下所列药物中,可能引起血小板减少的是药品生产企业外购中药饮片半成品#
药品生产
- 用于疥疮和阴虱病的药物是( )及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价,向国家食品药品监督管理总局和卫生计生委报告有关麻醉药品和精神药品的管理,下列说法错误的是批发
- 有关药品零售企业销售药品要求的说法,药师对患者用药教育的最佳方式是关于利用计算机开具、传递普通处方正确的说法是认定为劣药的情形是处方经执业药师审核后方可调配,并告知煎服方法及注意事项
销售近效期药品应当
- 正确的有最适宜选用硝酸银溶液的口腔溃疡的适应证是舒巴坦#
亚胺培南
克拉维酸
头孢克肟
氨曲南高血压
心悸
白细胞计数升高
低钠血症
子宫内膜过度增生#截留能力强#
滤速快#
滤过时无介质脱落#
吸附性小#
不易堵塞反
- 正确的为抗酸药中和胃酸,1型糖尿病,反复性低血糖发作关节腔注射,可以有轻微刺激性#
选用基质应细腻,涂于皮肤或黏膜上应无刺激性
有适宜的黏稠度且不易受季节变化影响,应易于软化、涂布而不融化
性质稳定,有效期内无
- 该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂#
自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日10个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂
自监督管
