- 有关抗菌药物分级管理目录和供应目录制定的说法,不正确的是医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录,并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗
- 能够避免肝脏首过效应的片剂为《中国执业药师职业道德准则》的公布日期是下尿路感染的最突出的表现是人体糖皮质激素的分泌具有昼夜节律性,口崩片可在唾液中在几秒之内快速溶解,因而起效快,首过效应小。泡腾片、肠溶
- 正确的是抗结核联合治疗方案中,可引起球后视神经炎不良反应的药物是尼扎替丁
罗沙替丁
西咪替丁#
雷尼替丁
法莫替丁#申请注册者必须经执业单位同意#
执业药师变更执业单位,应办理注销注册手续#显著降低血中三酰甘油#
- 到"十二五"末,到"十二五"末,省级药品检验机构要具备依据法定标准对化学药品和中药的全项检验能力基本药物是指适应基本卫生医疗需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品。故选ABD。氯吡格雷应
- 根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是下列药品有效期标注格式,错误的是开展药品不良反应报告与检测的目标和意义有与胃内已经存在的胃酸发生中和反应,从而缓解胃酸过多引起的
- 患者,68岁,双侧肾动脉狭窄,有哮喘史,血尿酸516mmol/L(正常值为180～440mmol/L),血钾110mmol/L(正常值为25～100mmol/L)。应该选哪个抗高血压药(体内贮铁量与血浆铁的运转率的关系),正常人对铁剂的吸收率为下列药物中,
- 应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度属于长效糖皮质激素的是明胶医疗机构名称变更
法定代表人变更
制剂室负责人变更#
注册地址变更麻醉药品、精
- 片剂的常用辅料主要有( )。地高辛心脏毒性的诱因包括原料药的标签可以不标注《中国药典》中,检查阿司匹林中游离水杨酸限量方法是稀释剂#
着色剂
崩解剂#
矫味剂
润滑剂#低血钾#
高血钙#
低血镁#
低血钠
高血钾药品
- 地高辛的中毒血清浓度为( )下列药物中,哪个药物结构中不含羧基却具有酸性药物被脂质体包封后的主要特点错误的是血常规检查中发现患者白细胞减少,如革兰阴性菌感染(伤寒、副伤寒)、结核分枝杆菌感染、病毒感染(风疹
- 应密切监测患者的酸碱平衡状态,为调节到合适的pH,在氨基酸代谢的过程中可产生大量氯离子,而肾小管对氯离子和碳酸氢盐的重吸收呈倒数关系,从而导致酸中毒。在临床应用尤其是大量应用时,应密切监测患者的酸碱平衡状态,
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的离子交换型缓控释制剂剂型分类方法是关于糖皮质激素的使用,错误的是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是仪器、设备、器具#
校准
- 导致老年男性下尿路症状最常见的原因是阿卡波糖可能导致的不良反应是销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须继发性反应是指前列腺炎
良性前列腺增生症#
膀胱炎
肾盂肾炎
尿潴留肌痛、关节痛和高血压
腹胀、肠鸣音亢
- 属于资源严重减少的主要常用野生药材的是行政处分的种类不包括药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是光照致产生无效的Z异构体豹骨
龙胆#
当归
穿山甲警告、记过
记大过、降级
撤职、开除
罚款#至少检
- 乳汁中药物的浓度与下列哪种因素无关芳香水剂属于制定《药品不良反应监测管理办法》的目的有某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,吊销《药品生产许可证》#
并处2万元以上5万元以下的罚款
并处5000元以上2万元以
- 某女,心境低落与其处境不相称,诊断为抑郁症,故本题选A、B、C、D。本题考查罗红霉素的结构特征。红霉素C6甲氧基的衍生物为克拉霉素,心肌能量生产已有障碍,而强心甙又不能改进能量的生产。对肺原性心脏病、严重心肌损
- 经营实行许可管理的是有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》。国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有( )。影响核酸转录的药物第一类医疗器械
第
- 有关药品分类管理的说法,正确的是零售药店对处方留存备查的时间是由美国国立医药图书馆制作的文献检索工具是ADR与用药时间的相关性不密切,反应表现与已知的该药ADR不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现；A
- 药用辅料的一般要求应包括某药的稳态血药浓度为3mg/L,表现分布容积为2.0L/kg,若患者体重为60kg,静脉滴注该药到达稳态时,体内的稳态药量是禁用精蛋白锌胰岛素、门冬胰岛素的患者有( )尽可能避免使用小数,是指必须符
- 肠肝循环发生在哪种排泄途径中药物从给药部位进入体循环的过程救治误服毒物不久、神志尚清醒的中毒患者的首要措施是关于单纯疱疹,错误的是肾排泄
胆汁排泄#
乳汁排泄
肺部排泄
汗腺排泄吸收#
分布
代谢
排泄
消除吸
- 具有二苯乙烯结构,其反式异构体用于绝经后妇女乳腺癌和男性前列腺癌的药物是标定盐酸滴定液(0.1mol/L)的基准物根据《药品经营质量管理规范》,在药品批发企业中,企业质量负责人应当具备的最低学历或资质要求是粉末直
- 下列具有“类流感样”反应的药物是关于处方的说法,正确的是下列哪种药物与碳酸钙合用时易发高钙血症( )下列哪些患者禁用氨基酸注射液阿法骨化醇
阿仑膦酸钠#
降钙素
碳酸钙
维生素D处方是由执业药师开具的医疗文书
- 通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的比激素类药物是( )定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制的说法,正确的有可氧化成亚砜或砜,使
- 下列药品中,归属妊娠毒性药物D级的是近年应用的胃黏膜保护剂是药源性疾病的治疗原则包括高蛋白饮食在肠内产生氨基酸,会影响其吸收、降低疗效的药物是泮托拉唑
二甲双胍
雷尼替丁
卡马西平#
头孢拉定铋盐
硫糖铝
胃分
- 关于麻醉药品监管的说法,正确的是糖尿病急性并发症为抗乙型肝炎病毒药最常见的不良反应( )处方正文内容包括麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布
麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、
- 均应注明“详见说明书”字样与可待因表述不符的是"操作失误"酿成用药错误的事例是对多巴胺描述正确的是( )药品内包装
外包装标签#
原料药
内包装标签吗啡的3-甲醚衍生物
具成瘾性,作为麻醉药品管理
吗啡的6-甲醚衍生
- 一般药物的有效期是指对刺激性干咳或阵咳者宜首选典型不良反应为恶心、呕吐、肾毒性和耳毒性,骨髓功能抑制相对较轻的是( )《中华人民共和国禁毒法》属于药物降解10%所需要的时间#
药物降解30%所需要的时间
药物降
- 喹诺酮类药物的抗菌机制主要是抑制细菌( )第一类精神药品处方印刷用纸是能保护药品免受破坏的联合是麻醉药品和精神药品的目录由DNA回旋酶#
DNA聚合酶
RNA聚合酶
转肽酶
拓扑异构酶Ⅳ#淡橙色
淡绿色
淡红色#
淡黄色
- 吗啡急性中毒致死的主要原因是( )特殊医学用途配方食品是为了满足哪类人群对营养素或膳食的特殊需求起效较快的药物是粒径小于7μm的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是大脑皮质深度抑制
延髓过度兴奋后功能紊乱
血
- 注射剂量可以超过5ml的给药途径有根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须。通过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用溶液型#
胶体溶液型
乳浊型
混悬型
固体分散型静脉
- 氨基酸的主要作用包括经营者从事市场交易不得有的行为包括患者,男,血压180/100mmHg,抢救患者生命起积极作用,引人误认为是他人的商品；④在商品上伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志,伪造产地,首先考虑选择ACEI
- 凝胶剂的质量要求包括患者,79岁,良性前列腺增生症伴发膀胱过度活动征,适宜选用的药物是自2016年1月1月开始启用的新版《药品生产许可证》的编号格式为处方后记必须签名或盖章的人员的是混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀,
- 以洗胃方式解救毒物中毒为首要措施,洗胃液每次的用量为药品类易制毒化学品分为为减少共济失调、幻觉及"宿醉现象",老年失眠患者宜选用助溶#
增溶
潜溶
稀释
助悬最多不超过200ml
最多不超过300ml
最多不超过400ml
最
- 稳定性高,易于久贮
固体分散物均能促进药物的溶出二氧化钛
丙烯酸树脂Ⅱ号#
丙二醇
司盘80
吐温80考来烯胺#
不饱和脂肪酸#
烟酸#
钙拮抗剂
氯贝丁酯#利福平
红霉素#
酮康唑#
环孢素#
苯妥英钠固体分散体的特点：①延缓
- 其他β-内酰胺类抗菌药物常见的典型不良反应有( )。根据《执业药师资格制度暂行规定》,原形从肾脏排泄率最高的是中性粒细胞减少
皮疹#
荨麻疹#
瘙痒#
过敏性休克#取得《执业药师资格证书》#
遵纪守法,遵守职业道德#
- 可引起肝衰竭甚至危及生命,包括乙肝病毒感染,其中最多见的为乙型肝炎。本题考查要点是“亚硝酸钠滴定法指示终点的方法”。亚硝酸钠滴定法指示终点的方法有：电位法、永停滴定法、内指示剂法和外指示剂法。《中国药典》
- 减少肠蠕动
长期应用可产生依赖性
大剂量有镇静作用必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品#
应当索取、留存供货单位的合法票据,票据保存期不得少于3年#
医疗机构应当妥善保存购进药品加盖供货单位原印章的企业
- 高效液相色谱法常用的检测器有下列氨基糖苷类抗菌药物中,说法不正确的是紫外检测器#
荧光检测器#
火焰离子化检测器
旋光计
红外分光光度计卡那霉素#
链霉素
核糖霉素
妥布霉素
西索米星药品经营企业作为药品广告批准
- 医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于药物治疗的效果不以货币为单位表示,不得涂改#
每张处方不得超过5种药品#
每张处方只限于一名患者的用药#《药品流通监督管理办法》第二十五条：医疗机构
- 氯化物检查法中,为避免单质银析出,采取的方法是受体是何年开始,再加硝酸银试液1ml.
放置5min后比浊
比浊前在暗处放置#
加入硝酸银试液1.0ml,反复滤过至澄清酶
蛋白质#
配体的一种
第二信使
神经递质2014
2015
2016#
- 并处或单处罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,无期徒刑或者死刑,用量过大时,微粉硅胶为助流剂。故答案应选择C。医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制
