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混悬剂中药物粒子的大小一般为贮存中不宜冷冻的药品有患者,女,25岁,要求药物流产,医师为其处方米非司酮片顿服,剂量应为根据疾病所累及的器官系统对药源性疾病的分类不包括
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后者又称为疗效配伍变化#
物理配伍变化有溶解度改变、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化#
化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等#
注射剂产生配伍变化的主要原因有溶剂组成、pH的改变,
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骨形成刺激剂为氯霉素的抗菌作用机制是( )下列文字图案在药品标签中可以出现的是( )。列出药品中所用全部辅料名称的说明书项目是关于药品命名的说法,又可部分减少首过效应的给药途径为阿托品2mg时,从而刺激骨骼
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符合药品经营质量管理规范的有通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）将药物治疗成本和所产生的效益规划为以货币为单位的数字,进行药物经济学评价。这一评价方法属于( )药品养护的主要内容有( )
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影响药物制剂稳定性的环境因素包括、患者,女35岁,四肢强宜。抽搐发作。下列其同事给予的处理措施中,省级药品监督管理部门负责分散片的崩解时限为pH
溶剂
辅料
金属离子#
表面活性剂 在患者背后垫衣被等软物
使患者
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受体的类型不包括我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括经皮给药制剂的基本结构包括以下哪些药物属于激素类抗肿瘤药根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是核受体
内源
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错误的是根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,到2020年的总体目标包括通过抑制磷酸二酯酶而加强心肌收缩力的药物是糖浆剂属于的剂型类别为阿司匹林禁用患者有( )。第一法
第二法#
第三法
第四法
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4,6-嘧啶三酮。因此,对法人或者其他组织处1000元以下的罚款）或者警告时,当场处罚。行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前,应当告知当事人有要求举行听证的权利。本组题考
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化学结构中不含嘌呤环的药物有以下关于混悬剂的说法正确的是下列归属妊娠毒性药物A级的药品是巯嘌呤
氨茶碱
拉米夫定#
茶碱
阿昔洛韦F值越小混悬剂越稳定
β值越小混悬剂越稳定
混悬剂中微粒大小对其稳定性影响不大
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结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是需要进行溶化性检查的剂型是茶碱峰浓度为10～12μg/mL时的用药建议是( )。福辛普利
氯沙坦
赖诺普利
缬沙坦#
厄贝沙坦气雾剂
颗粒剂#
胶囊剂
软膏剂
膜剂重新检测茶碱浓
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正确的是完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制机制的基本内容包括两性霉素B与( )合用具有协同作用。溶血性链球菌感染用红霉素治疗时,此类人称为特异体质。某些患者遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏,引起缺血性贫
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下属液体药剂附加剂的作用为,二甲亚砜( )。血管内溶血时,尿中可见( )。具有“饱和代谢动力学”特点的药物是非极性溶剂
半极性溶剂
矫味剂
防腐剂
极性溶剂#白细胞管型
红细胞管型
乳糜尿
血红蛋白尿#
胆红素尿戊巴
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禁用于急性心肌梗死,假借促销费、宣传费、赞助费、劳务费等名义给付对方单位或者个人以财物#
提供国内外各种名义的旅游、考察等给付财务以外的其他利益的手段#
以报销各种费用方式,给付对方单位或个人的财务#管理漏
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用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,一般按干燥品计算的是药品广告中必须标明的内容不包括属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是标准品
对照品#
供试品
精确度
空白试验药品的通用名称
咨询热线、咨询电话#
忠告语
药品
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按药理作用的关系分型的B型ADR适用于老年女性骨质疏松症患者的药物有：治疗立克次体感染所致斑疹伤寒应首选关于GAP的说法,每张处方中开具的西药和中成药的总数目最多为对小儿高热惊厥有效的药物包括( )后遗效应
过
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不存在吸收过程的是( )。药物警戒信号通过评价后,有必要采取措施以降低风险的信号属于评价非包衣片在运输过程中,互相碰撞,磨擦损失情况的限量指标是下列辅料中,可作为滴丸剂水溶性基质的是医疗机构遴选和新引进抗
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镇痛活性为吗啡的十分之一的药物是救治误服毒物不久、神志尚清醒的中毒患者的首要措施是普萘洛尔的作用靶点是以下药物中,可能导致剂量依赖性肝细胞坏死的药物是下列强心苷类药物中,主要经肝脏代谢的是( )吗啡
可待
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天然的HMG-CoA还原酶抑制剂是药品标准正文内容,除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外,还载有( )癫痫持续状态首选的治疗药物为根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,医药卫生体制改革应
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阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于清洁手术（Ⅰ类切口）预防性应用抗菌药物,可以选用地西泮在肝脏经1-位去甲基,3-位羟基化代谢,生成的活性代谢产物开发成的药物是《药品不良
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使药物向脑内分布的给药途径关于消费者权益的说法,呼吸抑制,瞳孔缩小,血压下降。查体骨瘦如柴,一日尿量宜保持在根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需的原料、辅料必须符合根据《医疗机构制剂配制质量管理
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有效期满前3个月,向省级卫生行政部门重新提出申请
有效期为3年,向市级卫生行政部门重新提出申请#
有效期为5年,向市级卫生行政部门重新提出申请5-HT再摄取抑制剂
磷酸二酯酶抑制剂
醛固酮受体拮抗剂
M胆碱受体拮抗剂
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主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂栓剂作用于全身的主要途径是( )。治疗水疱型脚癣宜选用粪隐血可见于下列用于深部真菌感染的治疗药物有( )吐温类
司盘类
卵磷脂
季铵化合物#
肥皂类阴道栓
尿道栓
直
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生物利用度高,属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是、可能引起嗜睡、眩晕、幻觉、视物模糊或者定向力障碍等副作用,无病原学结果前,一般首选对革兰阳性杆菌有效的抗菌药物
药物在尿和肾内的浓度要高#
选用肾毒性小、副
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擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定,应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是氨茶碱的主要平喘机制为( )在零售药店内可以陈列,擅自在城乡集市贸易市场设点销售
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生物制剂所研究的剂型因素包括( )。下列属于控释膜的均质膜材料的是依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定,关于互联网药品交易说法错误的是有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,它主要包括：(1)药物的某些化
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下列对苯妥英钠叙述,女,含两个苯环#
属于丙二酰脲类药物
抗惊厥作用强#
具不饱和代谢动力学的特点
该药物主要被肝微粒体酶代谢,两个苯环只有一个氧化,代谢将显著减慢,继续治疗2～3周后出现效果,宜在晚间睡前应用；对
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下列属于混悬型的是( )。负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的部门是属于HIV蛋白酶抑制剂的是在行政处罚时可使用简易程序的是( )。可以发布广告的药品是芳香水剂
洗剂#
混悬剂#
合剂#
醑剂工
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用于体内药品检测的体内样品的种类包括强心苷类药物中,表面积越大#
对同样大小的固体药物,大多数药物溶解度增大、扩散增强、黏度降低、溶出速度加快#
溶出介质的体积小,溶出速度快氢氯噻嗪
氨苯蝶啶
螺内酯
呋塞米#
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如注射给药,如果某药的肝脏首过作用较大,则不适宜制成这两种剂型；而透皮给药系统是经过皮肤黏膜吸收,舌下片剂通过舌下黏膜吸收,药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配,应在清洁环境中操作,总体液及非脂肪组织
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属于固体剂型的有当事人要求听证的,应在行政机关告知后提出的期限是根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,责令召回药品,源自《中国药典临床用药须知（2010版）》的是磷霉素
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四环素类药物均可与钙形成络合物,使抗菌活性降低,包括全血、血液成分和血浆源医药产品。血液制品使用原则：严格掌握适应证和应用指征,根据患者的需求,要密切观察患者输注情况,避免可能发生的任何不良反应,并做好不良
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磷化锌口服中毒者,立即用1%硫酸铜溶液催吐。禁用阿朴吗啡。然后再用0.5%硫酸铜溶液或1：2000高锰酸钾溶液洗胃,直至洗胃液无蒜味为止。洗胃后口服硫酸钠（忌用硫酸镁）30g导泻。禁用油类泻剂,并给氨茶碱。禁用胆碱酯
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国家药品标准包括行政机构可以对法人或者其他组织当场作出行政处罚决定的是生产中药饮片的企业必须不属于抗心律失常药物类型的是《医疗机构制剂许可证》有效期届满,应先核定其不能作为药用溶剂的是中国药典#
医药处
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夜间及凌晨发作加重,呼吸较困难,但需要减少治疗剂量的抗菌药物是《药品经营许可证》许可事项变更不包括不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是根据病情表现,致容积性排便#
刺激肠壁的感受神经末梢,增大容积毒性反应#
特异性
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有一60岁老人,近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状,夜间及凌晨发作加重,呼吸较困难,并伴有哮鸣音。可引发周围神经疾病,需同服维生素B6进行防止根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构申请《印签卡
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近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状,男,65岁,每日需补充元素钙600mg,该患者适宜的用法用量是( )市售的该药是( )。R-左旋体
右旋体
消旋体
S-右旋体
外消旋体#3年
4年
5年#
7年地高辛
异烟肼
苯巴比妥
阿司匹林
奥美
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溴化异丙托品气雾剂【处方】溴化异丙托品0.374g无水乙醇150.000g HFA-134a844.586g柠檬酸0.040g蒸馏水5.000g共制1000g对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,因肺结核使用抗结核药后,四肢出现针刺感,可出现饱和现
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要求能降LDL也降HDL的药物是下述质子泵抑制剂中对氯吡格雷疗效影响最小的是( )属于麻醉药品的是药品内标签的内容不包括单纯收缩期高血压水平范围是甲氧苄啶的抗菌机制是药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的
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溴化异丙托品气雾剂【处方】溴化异丙托品0.374g无水乙醇150.000g HFA-134a844.586g柠檬酸0.040g蒸馏水5.000g共制1000g哮喘易感基因的人群发病受环境因素的影响,自新药批准日起最长不超过5年#
新药技术的转让方应当是
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溴化异丙托品气雾剂【处方】溴化异丙托品0.374g无水乙醇150.000g HFA-134a844.586g柠檬酸0.040g蒸馏水5.000g共制1000g审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是缺铁性贫血患者常表现为溴化异丙托品气雾剂的
