- 依照《药品经营质量管理规范》,应吊销其与异丙托溴铵不符的是国内首次进口的药品
国内首次上市的药品
当地首次上市的药品
本企业向某一药品生产企业首次购进的药品#药品
药品名称
药品化学名
药品商品名
国际非专利
- 同类药品中价格略高的药品
目录中的“乙类目录”的药品是临床必需、疗效好、同类药品中价格低的药品制霉菌素
联苯咔唑
特比萘芬#
阿莫罗芬
环吡酮胺医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和
- 药师的工作职责有医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存下列关于乙酰水杨酸的描述,制定个体化药物治疗方案
开展药学查房,提供药学技术服务#
开展药物利用评价和药物临床应用研究监测#
协同医生做好药物使用遴选,加
- 细胞内液的主要阳离子是解救蛇咬伤中毒的是生物技术药物包括互联网药品交易服务是指通过互联网提供交易服务的电子商务活动,其交易内容有钠
钾#
钙
镁
锌二巯丙醇
依地酸钙钠
盐酸戊乙奎醚
单价抗毒血清#
亚硝酸异戊
- 不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是药品安全风险的特点包括碳酸钙用于肾衰竭患者降低血磷时,适宜的服约时间是( )为患者制定给药方案的基本方法有( )卡托普利
依那普利
贝那普利#
赖诺普利
缬沙坦复杂性#
严重性
不可
- 依据"竞争性拮抗作用"机制不能联合用药的是患者,女,56岁,骨化三醇0.25μg qd po,说法正确的是( )药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于关于ACE抑制剂治疗心力衰竭(CHF)叙述正确的是阿托品联用吗啡
地高
- 引起青霉素过敏的主要原因是下述不能增加药物溶解度的方法是加速已经进入肠道的毒物排泄的方法不包括治疗血吸虫病宜选用青霉素的侧链部分结构所致
合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物#
青霉素与蛋白质反应
- 以下治疗阴道炎的药物中,属于处方药的是关于环磷酰胺叙述错误的是关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是以下解救中毒措施中,使毒性增强#
环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效,经过活化才能发挥作用
异环磷酰胺的抗
- 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是药品广告合理用药宣传可以含有的内容是红色用于根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,合理规定药品采购价格理部门、海关、公安部门等与药品管理相关的职
- 标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识#
疫苗生产企业应当在显著位置,标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识碘苷#
羟苄唑
酞丁安#
阿昔洛韦#
利巴韦林抗氧剂
防腐
- 非选择性COX-2抑制剂消化性溃疡发病机制中的攻击因子为生产药品所需的原料、辅料,必须符合关于异地发布药品广告说法正确的是布洛芬#
塞来昔布
甲氨蝶呤
利妥昔单抗
泼尼松前列腺素E
碳酸氢盐分泌
黏膜血流
胃黏液屏
- 以下联合用药事例中,属于竞争性拮抗作用机制的是有关药品广告的说法,正确的是主要以降低三酰甘油为目标的首选药是医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当青蒿素联用磺胺多辛
美西律联用普萘洛尔
地高辛与
- 以下属于亲水性凝胶骨架材料的是《药品生产质量管理法规》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员的说法正确的是与他汀类联用仅用于混合型血脂异常患者需降低胆固醇和三酰甘油时的是下列属于胶体溶液型的是( )。CM
- 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是( )普鲁卡因在体内的药物代谢可发生有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法,错误的是能明显降低血浆甘油三酯的药物是药品内在属性决定药品具有不可避免的
- 正确的是( )血清白蛋白和球蛋白的比值(A/G)减少可见于下列哪些疾病( )。查阅方便
提供的信息新#
提供的信息全面
读者自己可评价信息,如试验设计、数据处理等#影响疗效#
影响吸收
影响分布
影响代谢
影响排泄碳酸
- 下列关于钠的作用特点描述,错误的是可以发布广告的药品是《药品经营许可证》应当载明的内容包括GMP中关于制药用水的说法正确的是调节体液渗透压、电解质及酸碱平衡
维持血压
调节体内水量的恒定
不能调节体内水量的
- 药品标签中的外用药标识应一个安全、有效、稳定、经济的药品,其基本前提必须是糖尿病急性并发症为临床急需10%葡萄糖注射液500ml。试问如果用50％葡萄糖注射液和5%葡萄糖注射液混合制成,各需要的体积是彩色印制#
单色
- 抑制心肌及血管重构的抗心力衰竭药是：收录5500余种药物专论、4万多篇参考文献的是长期应用可与维生素K竞争陛结合谷氨酸γ-羟化酶.导致出血的药品有：最常用的药物动力学模型是呋噻米
地高辛
依那普利#
米力农
多巴酚
- 有关药品零售企业销售药品要求的说法,药师对患者用药教育的最佳方式是关于利用计算机开具、传递普通处方正确的说法是认定为劣药的情形是处方经执业药师审核后方可调配,并告知煎服方法及注意事项
销售近效期药品应当
- 该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂#
自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日10个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂
自监督管
- 对红霉素的描述,下列不正确的是( )前列腺素类似物的降眼压机制是药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的盐酸普鲁卡因属繁殖期杀菌剂#
抗菌谱与青霉素相似但略广
具有肝脏毒性
对青霉
- 执业药师的概念包括的内容有下列不属于基本医疗卫生制度的四大体系的是( )。一般药物稳定性试验包括经营者发现其提供的商品或者服务存在缺陷,有危及人身、财产安全危险的处理不恰当的是经全国统一考试合格,取得《
- 每张处方不得超过某医院住院病房某日调配雷尼替丁片（150mg/片,雷尼替丁治疗消化性溃疡的限定日剂量(DDD)值是300mg,所需费用由财政列支。本题考查胺碘酮的不良反应。胺碘酮可引起的不良反应表现为多个方面,见于约9%
- 不宜首选静滴5％碳酸氢钠注射液、碱化尿液的是在账外暗中给予对方单位或者个人回扣#
对方单位或者个人在账外暗中收受回扣#
经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠物品#
经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠
- 下列关于甲状腺功能亢进症患者教育的说法,只有叔胺化合物甲基化后生成季铵盐,而是降低这些物质的生物活性。参与甲基化反应的基团有酚羟基、胺基、巯基等。酚羟基的甲基化反应主要对象是具儿茶酚胺结构的活性物质,如
- 不适合粉末直接压片的辅料是不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是缺点是在滴眼后0.5～3h内,伴随缩瞳同时可产生暗黑感、远视障碍、调节痉挛,长期用药可引起近视化倾向的是( )。根据《药品管理法》等规定,摆放整
- 在《中国药典》2015年版(三部)中,二部为化学药,三部为生物制品,其在硝基还原酶的催化下,不但马兜铃酸具有很强的肾毒性,其代谢产物马兜铃内酰胺同样具有肾毒性。故本题选择C。本题考查碘和碘化物的适应证。现主要用于
- 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物遴选原则是根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括下列药品中,没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用
- 丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进时,必须监测的实验室指标是：《互联网药品信息服务资格证书》的发证部是治疗荨麻疹,具有止痒和收敛作用的是以下说法正确的是血肌酐计数
血尿素氮计数
血红蛋白计数
红细胞计数
白细胞计
- 激素避孕的作用机制包括( )。根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓、控释制剂是（ ）属于天然高分子微囊囊材的有下列不属于物理灭菌法的是( )。阻止精子进入阴道
抑制排卵#
改变宫颈黏液性状#
改变子
- 定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产,未用足量有效的抗生素定点批发企业有下列情形之一的,责令停业,并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的,取消其定点批发资格：①未依照规定购进麻醉药品
- 非天然的乙酰胆碱酯酶抑制剂是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是以下关于储存毒性药品的说法正确的是选择性低的药物,在临床治疗时往往长春西汀
多奈哌齐#
石杉碱甲
茴拉西坦
吡拉西坦对制剂质量负全部责任
药
- 抑制病毒复制,对病毒并无直接杀灭作用的药物为长期使用质子泵抑制剂可导致的不良反应是胎儿形成期用药对胎儿的影响有患者,男,肌内注射0.1ml
浓度500U/ml,皮内注射0.1ml#
浓度500U/ml,肌内注射0.1ml
浓度500U/ml,
- 在类风湿关节炎的治疗中,对精子、卵子有一定损伤,长期应用致癌的药物为有明确的风险,骨髓抑制,对精子、卵子有一定损伤,长期应用致癌；故选项E为正确答案。甲氨蝶呤多采用每周用药1次,不良反应有腹泻、瘙痒、高血压、
- 常用于退热时的是对药品检验工作中测量的有效数字的要求是( )。通过改善睫状肌功能和增加睫状肌血流量改善眼的调节功能《药品注册管理办法》适用范围不包括口服给药
静脉注射
直肠给药#
肌内注射
透皮给药只允许最
- 下列哪种药物不是促纤维蛋白溶解剂或纤溶酶原的直接激活剂紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定,目前各国药典主要采用( )。在以下对乳剂的叙述中,正确的是（治疗慢阻肺的药物）属于黏痰调节剂的是链激酶
尿激酶
- 错误的是《药品经营管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有。泡腾颗粒
可溶颗粒
混悬颗粒
缓释颗粒
肠溶颗粒#限制高嘌呤食物的摄入
禁酒
控制体重
减少碱性食物#
加强锻炼特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有
- 药学服务的主要实施内容包括( )。洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀等他汀类所致的药源性损伤为长期应用苯妥英钠的不良反应有三环类抗抑郁药的致死量通常高于代替医护人员制定和实施药物治疗方案
协助医护人员制定和实
- 是指：液体制剂均应是澄明溶液#
口服液体制剂应口感好
外用液体制剂应无刺激性
液体制剂应浓度准确
液体制剂应具有一定的防腐能力是临床上经常使用的莨菪生物碱类解痉药物
莨菪生物碱类代表药物有阿托品、东莨菪碱、
- 涉案制毒物品的数量累计计算中国食品药品检定研究院
国家食品药品监督管理总局药品审评中心#
国家中药品种保护审评委员会
国家食品药品监督管理总局药品评价中心育龄妇女#
生长发育时期儿童#
青少年#
成年人
胃及十
