- 下列特殊管理药品不包括二氧化钛不影响药物制剂降解的外界因素是分析方法验证时,含量测定的范围应为麻醉药品
精神药品
医疗用毒性药品
放射性药品
贵重药品#增塑剂
增稠剂
遮光剂#
防腐剂
矫味剂pH与温度
赋型剂或附
- 药物的排泄途径不包括药品说明书和标签中标注的药品名称下列药物中属于孕激素的是能发生茚三铜显色反应的药物具有的分子结构是汗腺
肾脏
胆汁
肺
肝脏#必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则
- 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的心室肌的后负荷是指与铜-吡啶试液反应显绿色的药物是在软膏剂中加入维生素E的作用是开展新药临床研究的指则是最适合作片剂崩解剂的是有关滴眼剂错误的叙述是沙丁胺醇常见的药物不
- 药物通过肝脏代谢后不会国家不实施特殊管理的是对药物较全面的描述是关于处方调配的一般程序包括呼吸频率加倍而潮气量减半时二氧化钛关于药物不良反应记录联结的叙述不正确的是疾病的概念是指下列关于巴比妥类作用和
- 药物的作用是指调剂过程的步骤不包括我国规定新药是指某药物的组织结合率很低,生化反应的影响
药物具有的特异性作用
对不同脏器的选择性作用
药物与机体细胞间的初始反应#
对机体器官兴奋或抑制作用收处方、检查处方
- 应该与下列FDP促出血的机制中,2-苯并噻嗪类减少不良反应
减少药源性疾病
考察临床医师处方
力求实现用药的合理化#
评价药物羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂#
血管紧张素转化酶抑制剂
强心苷类
二氢叶酸还原酶抑制剂
钙
- 除新的化学结构、新的活性成分的药物,该通知起效时间下列是油脂性基质的是急性肾衰竭患者少尿期输液过多可发生淋巴细胞主要参与下列说法中不正确的是甲基多巴的吸收是靠细胞中的丝氨酸的羟基
半胱氨酸的巯基
苯丙氨
- 因而不影响药效的发挥#
除了水解和氧化外,聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质
同一药物的不同晶型,由于用药时间不同,还要考虑到时间因素,每分钟通过呼吸膜扩散的气体的毫升数#
单位时间内,是胚胎、胎儿各器官处于高
- 药品的特殊性不包括关于酶原与酶原的激活描述正确的是以下关于胆汁排泄的表述错误的是麻醉药品处方保存脂肪乳静脉注射液平均粒径要求在乙醇消毒最适宜的浓度是解救中度有机磷酸酯类中毒可用下列叙述错误的是依据《医
- 对于糖尿病肾病的高血压患者首选的降压药为心脏的全心舒张期下列是散剂的特点的是缺血性脑血管病急性期患者的常用抗血小板聚集药物是在片剂中加入填充剂的目的是淡黄色的处方为对乳酸循环描述正确的是《中国药典》规
- 碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是乙醇消毒最适宜的浓度是某药品的失效期为2007年10月15日,表示本品包糖衣时,杀菌效力反而降低。包粉衣层的目的是消除片剂的棱角,故选择B胺碘酮属于Ⅲ类抗心律失常药物,能与PA
- 不属于细菌基本结构的成分是我国工业用标准筛号常用“目”表示,“目”系指他汀类药物具有明显的调节血脂作用,在治疗剂量下,对下列指标降低作用最强的是在药物溶解后的一段时间内,有目的地调节人的生理机能的性能处方的前
- 麻醉药品处方保存下列药物中不属于第3代喹诺酮类药物的为药理学是研究下列哪个非甾体抗炎药是为了克服阿司匹林的胃肠道刺激性而改进得到的关于药物不良反应记录联结的优点叙述不正确的是最适合作片剂崩解剂的是下列
- 黄芩苷可溶于水
乙醇
甲醇
丙酮
热乙酸#黄芩苷是黄芩的主要有效成分,为淡黄色针晶,属于黄酮类化合物,几乎不溶于水,难溶于甲醇、乙醇、丙酮,可溶于热乙酸。
- 下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制肾小球滤过#
胆汁排泄
肾小管分泌
肾小管重吸收
血浆蛋白结合药物经肾小球滤过的方式称为被动转运,不需要载体和能量,因此不存在竞争性抑制。而肾小管分泌为主动转运,肾小管
- 药物通过肝脏代谢后不会毒性降低或消失
作用降低或消失
分子量减小
极性增高
脂溶性加大#
- 对乳酸循环描述正确的是肌肉内葡萄糖酵解生成乳酸,再重新合成糖原
肌肉从丙酮酸生成丙氨酸,再重新变成葡萄糖
肌肉内蛋白质降解生成丙氨酸,经血液循环至肝内合成尿素
肌肉内蛋白质降解生成氨基酸,经转氨酶与腺苷酸脱
- 关于处方的叙述下列正确的是处方只能由注册的执业医师开具
处方可以由注册的执业助理医师开具#
处方可以由药学专业技术人员开具
处方可以由注册的执业医师和执业药师开具
处方可以由注册的执业医师和药学专业技术人
- 下列属于药品商品名的有阿司匹林
氧氟沙星
肾上腺素
白加黑#
地塞米松白加黑属于商品名称,其他属于通用名称。
- 甲基多巴的吸收是靠细胞中的胞饮转运
离子障转运
pH被动扩散
载体主动转运#
载体易化扩散
- 药物的排泄途径不包括汗腺
肾脏
胆汁
肺
肝脏#
- 下列哪个是蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药阿昔洛韦
齐多夫定
利巴韦林
金刚烷胺
沙奎那韦#沙奎那韦为蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药。
- 促进胃液分泌的是促胃液素#
促胰液素
胆囊收缩素
抑胃素
球抑胃素促胃液素是由胃及上段小肠黏膜的G细胞分泌的多肽,主要经血液循环到达壁细胞从而刺激胃酸分泌。
- 下列降压药物中,属于中枢性降压药物的是可乐定#
利舍平
美卡拉明
肼曲嗪
哌唑嗪
- 关于对差错的应对措施及处理原则的说法正确的是建立本单位的差错处理预案
根据差错后果的严重程度,分别采取救助措施
若遇到患者自己用药不当,请求帮助,应积极提供救助指导,并提供用药教育
如果是发错了药品或错发了
- 处方中医师手写的a.c.缩写词表示上午
饭中
饭后
睡前
饭前#h.S.为睡时,a.c.为饭前,p.c.为饭后,a.m.为上午。
- 药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称须报备案的部门是国家食品药品监督管理总局#
所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
3年
2年
1年药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称需报备案的部门是国家食品药
- 药物效应动力学是研究药物的疗效
药物在体内的过程
药物对机体的作用规律#
影响药物效应的因素
药物的作用规律药理学研究内容主要包括药物效应动力学和药物代谢动力学,药物效应动力学是研究药物对机体的作用及作用原
- 以下有关剂型的含义正确的描述是药物的剂型是药物生产中不可缺少的重要组成部分
不同的给药途径可产生完全相同的药理作用
不同剂型不改变药物的不良反应
适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式#
- 与阿托品相比,山莨菪碱的特点是毒性较大
可用于前列腺肥大患者
抑制涎液分泌作用较强
易透过血脑屏障
对痉挛血管的解痉作用选择性较高#山莨菪碱具有与阿托品类似的药理作用,但其抑制唾液分泌和扩瞳作用仅为阿托品的1
- 阿托品可治疗下列哪种心律失常心房纤颤
房室传导阻滞#
室上性心动过速
心房扑动
室性心动过速阿托品是M受体阻断药,可拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞。
- 疾病发生中的体液机制主要指病因引起的体液因子活化所造成的内环境紊乱
病因引起的体液因子数量和活性变化所造成的内环境紊乱#
病因引起的细胞因子活化所造成的内环境紊乱
肿瘤坏死因子数量变化所造成的内环境紊乱
- 关于药物不良反应记录应用的叙述不正确的是可提供没有偏性的抽样人群
可了解药物不良反应在不同人群中的发生情况
可计算药物不良反应发生率
不易寻找药物不良反应的易发因素#
记录应用规模可大可小
- 通常橡皮塞的灭菌方法为150～180℃.2～3小时干热灭菌
121℃,1小时热压灭菌#
100℃流通蒸气,30分钟灭菌
60～80℃水中,低温间歇灭菌
以上都不是通常橡皮塞要121℃,1小时热压灭菌。所以答案为B。
- 根据内生肌酐清除率判定患者为中度肾功能损害,此时可将每日的给药剂量减为正常剂量的1/2～2/3
1/5～1/2#
1/5～3/5
1/10～1/5
1/20～1/10
- 下述选项不属于水溶性载体材料的是聚乙二醇类
聚纤维酮类
聚丙烯酸树脂#
有机酸类
表面活性剂类水溶性载体材料包括了聚乙二醇类、聚纤维酮类、表面活性剂类、有机酸类、糖类和醇类、纤维素衍生物等,而聚丙烯酸树脂为
- 庆大霉素需要控制各组分的相对百分含量的原因是各组分化学结构不同
各组分化学性质不同
各组分物理性质不同
各组分对微生物的活性有明显差异
各组分的毒副作用有差异#庆大霉素需要控制各组分的相对百分含量的主要原
- 关于处方的保存,下列描述不正确的是处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存
普通处方保存1年
急诊、儿科处方保存1年
麻醉药品处方保存3年
医疗毒性药品、精神药品以及戒毒药品处方保
- 关于粉碎的叙述正确的是粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积#
流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎
球磨机不适用于贵重药物的粉碎
流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用
冲击式粉碎机冲击力太大,不适用于脆
- 对大多数厌氧菌有良好抗菌作用的药物是头孢唑林
青霉素
阿奇霉素
甲硝唑#
链霉素
