-
制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜()制备5%碘的水溶液,通常采用以下哪种方法()250g
200g
150g
100g#
50g制成盐类
制成酯类
加增溶剂
加助溶剂#
混合溶媒DD
-
《中国药典》规定,普通片剂的崩解时限为()分钟硬胶囊剂在包装前可用喷有液状石蜡的纱布包起滚搓,其目的是胶囊()15#
20
25
30含量符合要求
药物与辅料混合均匀
提高药物的稳定性
光亮#AD
-
pD2是（）洁净室的级别通常以每立方米（）um以上的悬浮离子数确定。解离常数的负对数#
拮抗常数的负对数
解离常数
拮抗常数
平衡常数0.5#
0.6
1.0
1.5AA
-
在标签上应注明“用时摇匀”的是()渗漉时的注意事项中,哪条是错误的()口服混悬剂#
口服溶液剂
安瓿剂
以上均错药材应粉碎成细粉#
药粉先以溶媒湿润
装筒时药粉应均匀压紧
控制渗漉速度
药粉装量一般不超过渗漉筒容积的
-
水/油型的乳剂中,作为内相的是()将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为()水相#
油相
乳化剂
液相
气相栓剂
胶囊剂#
丸剂
颗粒剂AB
-
饮用水可以用作()关于城乡集贸市场销售药品的规定下列哪项是没有的( )。制备注射用水的原水
制备纯化水的原水#
制备外用制剂
制备口服制剂持有《药品经营许可证》的零售企业
只能销售乙类非处方药
须经过县药监部门
-
中药材的生产企业中药材的生产全过程必须实施()不论是哪一种传质过程,固液萃取总是( ) 由液相主体向固相的扩散,及溶质自固体内部向溶液的扩散。GMP
GSP
GLP
GCP
GAP#萃取剂#
吸收剂
溶剂
液体EA
-
每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度（）输液用的隔离膜处理时需用()1个
3个
5个#
7个
9个药用乙醇浸泡8小时以上#
用水浸泡
注射用水100℃煮8小时
碱水浸泡CA
-
生产工艺规程的内容应包括()成本()处方#
生产工艺操作要求#
质量标准#
检验操作规程#
物料平衡计算方法内在特性
外在特性
两者均是
两者均不是#ABCDD
-
消除静电中减少起电程度不包括哪种方法（ ）fluid-energymills的粉碎原理是()物理方法
化学方法
调节湿度法
生物方法#不锈钢齿的撞击与研磨作用
旋锤高速转动的撞击作用
机械面的相互挤压作用
圆球的撞击与研磨作用
-
生产注射剂用活性炭时应注意()表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,作为消泡剂的是()在碱性溶液中使用效果较好
在酸性溶液中使用效果较好#
PH值对吸附效果没有影响
用量为浓配问题的1～5%HLB值0~3#
HLB值3~6
HLB
-
亲水胶体的稳定性主要靠()某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为()较强的溶剂化作用
胶粒的水化层#
粒子表面带相同电荷
胶粒周围的吸附
-
注射用水生产工艺流程包括()进行片剂的硬度检查时,应取样品至少()片离子交换树脂法
电渗析—离子交换树脂法
反渗透—离子交换树脂法
以上均对#5#
10
15
20DA
-
糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于()接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和()70%
75%
80%
85%#
65%GMP证书#
GSP证书
GLP证书
GAP证书DA
-
丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为()清场由()进行操作胃溶包衣
肠胃都溶型包衣
肠溶包衣#
糖衣
水溶衣工艺员
生产管理人员
质量检验员
生产人员#CD
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石灰搽剂属于下列哪一种类型：( )吸附(2)脱色(3)助滤,药用活性炭的作用包括()O/W
W/O#
O/W/O
W/O/W(1)
(1)+(2)
(1)+(3)
(1)+(2)+(3)#BD
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一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为()湿热灭菌效力与蒸气性质有关,必须采用()批包装记录#
批生产记录
批号
生产工艺规程湿饱和蒸气
饱和蒸气#
过热蒸气
不饱和蒸气下AB
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关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?冷冻干燥制品的正确制备过程是( )拮抗药对R及R*的亲和力不等#
受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)
静息时平衡趋势向于R
激动药只与R*有较大亲和力
-
在片剂的压片过程中要求()小时做一次片差片剂的外包装要求在()下进行1
2#
3
4一般生产区#
10000级洁净区
10万级洁净区
30万级洁净区BA
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药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()在抗生素的生产中广泛应用()萃取器100级洁净区#
1万级洁净区
10万级洁净区
30万级洁净区路韦斯塔式
W(A． K
波式#
(A． NLAC
-
注射剂的预滤操作目的是()消毒用乙醇的浓度为()提高澄明度
防止堵塞
A+B#
以上均错65%
75%#
85%
95%CB
-
混合操作的原则有()硬胶囊的八种规格中,较少使用的有()等量递加法
先轻后重原则
以上均对#
以上均错2
3
4
000#CD
-
引起乳剂出现分层的原因是( )下列哪项是冷溶法制备糖浆剂的优点()分散相与分散媒密度差值大#
乳化剂HLB值发生变化
分散浓度不当
受光热空气影响能防止微生物污染
防止糖的转化与焦化#
有助于糖剂的滤清
提高糖浆剂的
-
片剂包糖衣时,少量滑石粉与35﹪阿拉伯胶浆用于()粉碎操作的操作规程包括()包隔离层#
包粉衣层
包糖衣层
包有色糖衣
打光生产前检查
粉碎
清场
以上均对#AD
-
不属于药物制剂常用包装材料的是()关于溶液剂的制法叙述错误的是( )玻璃容器
金属材料
瓷质容器#
纸制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解#
处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中
药物在
-
制备注射用水时,贮水罐需要()进行片剂的硬度检查时,应取样品至少()片定期清洗#
定期灭菌
定期消毒
清洗及灭菌检查5#
10
15
20AA
-
不论是哪一种传质过程,固液萃取总是()由液相主体向固相的扩散,及溶质自固体内部向溶液的扩散。以截切作用为主的粉碎器械()萃取剂#
吸收剂
溶剂
液体旋转式切药机#
振动磨
铁研船、研体
羚羊角粉碎机
万能磨粉机、冲
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有“万能溶剂”之称的是()下列关于润滑剂作用的叙述,错误的是()乙醇
甘油
液体石蜡
二甲基亚砜#
油酸乙酯增加颗粒的流动性
防止颗粒黏附与冲头上
促进片剂在胃中的润湿#
减少冲头、冲模的磨损DC
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药品生产企业应建立三级质量分析制度为()与药物混合均匀度无关的因素()车间、班组、岗位三级
厂、车间、工序三级#
厂、科室、车间三级
剂型、品种、岗位三级各组分的比例量
各组分的相对密度
混合时间的长短
药物的
-
磅秤在（）将游碗移至零点,计量杆是否平衡用司盘60(HLB=4.7)和吐温60(HLB=14.9)组成混合表面活性剂的HLB值10.31,故司盘60的所占比例为()。使用时#
安装时
两者均是
两者均不是35%
45%#
55%
65%
75%AB
-
药物的作用强度,主要取决于（）下列哪项不是提高滤速的方法()药物在血液中的浓度
在靶器官的浓度大小#
药物排泄的速率大小
药物与血浆蛋白结合率之高低
以上都对增大滤过面积
加入助滤剂
增大过滤介质的上下压力差
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有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值,这类的注射剂为()适合于干燥对热敏感药物和无菌操作的方法是()水溶性注射剂
无菌分装的粉针剂
静脉注射剂
油溶性注射剂#
加了助溶剂的注射剂常压箱式干燥器
流化床干燥
喷雾干
