- 利多卡因需静脉注射给药是由于药理学的定义是关于氟喹诺酮类抗菌药物应用注意事项的叙述中,不正确的是关于甲状腺激素表述错误的是口服吸收不好
首过效应#
消除半衰期短
分布半衰期短
血浆蛋白结合率低药物对机体的作
- 就"制定治疗药物方案"的程序而言,利用"循证医学证据"的步骤是液体中粒子的沉降速度符合Stokes定律时,下列叙述错误的是医疗机构药事管理委员会的主任委员是细胞壁的主要功能不包括明确诊断
选择药物及途径
确定初始方
- 药物中砷盐检查时,对照液中所含最适宜的砷量为比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳氯丙嗪使体温下降,最有可能的是具有酶诱导活性的药物使联用药物代谢增多50ml中50～80μg
50ml中0.1～0.5mg
50ml中10～5
- 据此该药物在60℃时,用75%乙醇消毒是为了使细菌蛋白质阿托品不用于治疗不符合处方书写规则的是5天
15天
30天#
60天
90天变性#
凝固
沉淀
电解
自溶窦性心动过缓
虹膜睫状体炎
胃肠绞痛
有机磷酸酯类中毒
感染性休克伴
- 别构酶的动力学特点是下列可发生醋酐.浓硫酸反应的化合物是根据药品性质所要求的条件,对不同性质的药品应按以下哪种规定放置按照规定,每张处方限定哌甲酯不超过15日常用量,是专用于治疗V对［S］作图呈抛物线形
V对［
- 核心中只有一种核酸,只能在活细胞内生长繁殖
有典型细胞结构,仅由核心和蛋白质衣壳组成,只能在活细胞内生长繁殖老年人利尿降压时可以选用利血平
患有关节痛的老年患者可以长期应用肾上腺皮质激素
噻嗪类利尿剂不宜用
- 安替比林在体内的分布特征是氯丙嗪的降温作用不同于解热镇痛抗炎药的是属于β-内酰胺酶抑制剂的抗生素是粉末直接压片常选用的助流剂是组织中药物浓度与血液中药物浓度相等#
组织中药物浓度比血液中药物浓度低
组织中
- 32岁,间断上腹痛4年,空腹明显,进食可缓解,血糖峰值降低#
促进组织摄取葡萄糖,故选D。3位引入甲基得到头孢氨苄,得到头孢噻肟,氧化成亚砜,通常指皮肤及皮下组织液体潴留,体腔内体液增多则称积液。故正确答案为D.
- 制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括贵重物料的粉碎常采用的方法是下列青霉素中,可口服的是调剂过的普通处方的保存期限为乳化剂#
增塑剂
遮光剂
增稠剂
防腐剂研钵
球磨机#
冲击式粉碎机
流能磨
胶体磨青霉素G
青霉
- 青霉素钠具有下列哪个特点常与麦角胺联合应用治疗偏头痛的药物是湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的临床药理研究不包括在酸性介质中稳定
遇碱使β-内酰胺环破裂#
溶于有机溶剂不溶于水
具有α-氨基苄基侧链
对革兰阳
- 高容量性低钠血症又称对急性痛风性关节炎具有选择性消炎作用的是以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是一般散剂应有不少于95%的细粉通过高渗性脱水
低渗性脱水
等渗性脱水
水中毒#
水肿水杨酸
秋水仙碱#
塞来
- 错误的是下列有关浸出方法及工艺的叙述错误的是生产场地
技术设备
人员水平
管理能力
企业质量体系#妊娠期用药应权衡利弊,因为孕妇的疾病同样会影响胎儿,更不能自选自用药物,能不用的药或暂时可停用的药物,严格掌握
- 抗疟药的化学结构类型不包括有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是辅酶是下列哪项因素不会引起代谢性碱中毒咪唑类#
氨基喹啉类
喹啉醇类
青蒿素类
2,4-二氨基嘧啶类药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
药物与血浆蛋
- 制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素错误的是下列关于胶囊剂特点的叙述,错误的是药理学的定义是药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是囊壁组成的影响
药物的性质
介质的性质
胶囊壳型号的选择#
药物为混悬
- 胰岛素不会出现的不良反应是只见于RNA而不见于DNA的碱基是丝裂霉素主要用于下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是过敏反应
低血糖休克
脂肪萎缩#
酮症酸血症
胰岛素耐受现象A
T
G
C
U#恶性肿瘤#
真菌感染
铜绿假单
- 以便为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品
运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关剂型、制剂的处方设计、制备工艺、质量控制等内容的边缘学科
研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及
- 一些粉状制剂（如消胆胺）口服的正确方法是肾上腺素和去甲肾上腺素对心血管的效应是医疗机构药事管理委员会的主任委员是处方由"前记、正文、后记"构成,以下内容中,不归属"后记"的是能直接吞服
能直接含服
用少量液体
- 检查方法收载在《中国药典》（2015年版）四部中。特殊杂质是指在特定药物的生产和贮藏过程中,根据其生产方法、工艺条件及该药物本身性质可能引入的杂质。之所以特殊,是因为它们随药物品种而异,特殊杂质的检查方法分
- 影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括下列关于灭菌与无菌的叙述错误的是对急性痛风性关节炎具有选择性消炎作用的是医疗机构从业人员违反本规范的,视情节轻重给予处罚,其中不正确的是胃肠液成分与性质
胃排空
蠕动
- 可形成结石性沉淀细菌染色体#
细菌核糖体
细菌线粒体
细菌繁殖体
细菌吞噬体外毒素
脂多糖
全菌体、肽聚糖和内毒素#
溶血素
细胞毒因子凭《麻醉药品购用卡》
凭《精神药品购用卡》
凭《麻醉药品购用印鉴卡》#
凭购用
- 有核膜、核仁,无核膜、核仁,有核膜、核仁,胞质内细胞器不完整
细胞分化程度较低,无核膜、核仁,胞质内细胞器不完整认真审核处方
准确调配药品
正确书写药袋或粘贴标签、包装
向患者交付处方药品时,如：酵母菌、霉菌。
- 对照液中所含最适宜的砷量为患者女性,要求中药饮片处方药物必须使蛋白质溶液稳定的因素是50ml中50～80μg
50ml中0.1～0.5mg
50ml中10～50μg
27ml中10～20μg
2μg#阿托品
沙丁胺醇#
肾上腺素
色甘酸钠
异丙嗪按照"君、
- 在"确定治疗药物方案"程序中,属于积累"循证医学证据"的步骤是以下哪个叙述与氮芥类抗肿瘤药无关下列各组辅料中,不能作稀释剂的是注射时,用75%乙醇消毒是为了使细菌蛋白质明确诊断
调整给药方案#
确定初始方案
观察临
- 医师开具处方,不得使用的药品名称是大剂量环磷酰胺可引起出血性膀胱炎,同时应用下列哪种药物可预防发生阿米卡星属于下列关于奎尼丁晕厥的说法错误的是药品商品名
药品通用名
药品缩写名
药品外文名
自行编制的代号#
- 别构酶的动力学特点是药物利用研究的定量研究是指以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是V对［S］作图呈抛物线形
V对［S］作图呈S形#
V对［S］作图呈钟形
初
- 两药合用时,应减少地高辛用量的30%～50%,尤其是心脏毒性。故正确答案为E。在静息情况下,为细胞跨膜电位,出现膜的去极化,这一临界值为阈电位。故正确答案为A.本题考查醑剂的定义。合剂是指以水为溶剂含有一种或一种以
- 夜间发作更甚,以至剧咳不能入睡,以及时调整剂量
临床试验的药物,也不能有病不用,因为孕妇的疾病同样会影响胎儿,一定要在医生的指导下使用已证明对胎儿无害的药物。(2)可用可不用的药物应尽量不用或少用。尤其是在妊
- 革兰阴性菌的致热物质主要是盐酸滴定液氢化可的松注射液保存时最好能代替阿托品作为快速短效扩瞳剂的药物是外毒素
脂多糖
全菌体、肽聚糖和内毒素#
溶血素
细胞毒因子三氧化二砷
对氨基苯磺酸
无水碳酸钠#
重铬酸钾
- 下列不属于物理灭菌法的是主要对M受体有阻断作用的药物有可避免首过效应的是药品"性状"有一定的鉴别意义,以下药品以"味酸"可识别的是热压灭菌
环氧乙烷灭菌#
紫外线灭菌
微波灭菌
γ射线灭菌新斯的明
曲美布汀#
毛果
- 正常成年人安静时,通气／血流比值的正常值是注射剂的质量要求不包括哪一条细菌细胞壁的平均厚度为下列哪一项不是预防处方差错的防范措施0.84#
0.64
0.56
1.00
0.48无菌,具有对组织的安全性
无微粒#
pH值在4～9范围内
- 关于蛋白质分子三级结构的描述,0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较,0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较,装量差异限度为±10%。故正确答案为B.处方开具、修改的资格是执业医师,根据《医疗毒性药品管理办法》医疗机构供应
- 不涉及吸收过程的给药途径是具有酶诱导活性的药物使联用药物代谢增多在"确定治疗药物方案"程序中,属于积累"循证医学证据"的步骤是细胞安静时,膜内为负、膜外为正的稳定状态称为口服
肌内注射
静脉注射#
皮下注射
皮
- 高容量性低钠血症又称革兰阴性菌的致热物质主要是吗啡产生镇痛作用的机制是有关神经纤维静息电位的叙述,错误的是高渗性脱水
低渗性脱水
等渗性脱水
水中毒#
水肿外毒素
脂多糖
全菌体、肽聚糖和内毒素#
溶血素
细胞
- 关于喹诺酮类药物与其他药物间相互作用的叙述不正确的是慢性阻塞性肺病的高危因素不包括的是以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是处方的前记不包括酸性药物减少其吸收#
合用华法林增加出血风险
依诺
- 芽胞对外界抵抗力强,在自然界可存活阿托品不具有的作用是革兰阳性菌的细胞壁除肽聚糖外,32岁,间断上腹痛4年,空腹明显,进食可缓解,阻断M受体可抑制腺体分泌,扩瞳,升高眼内压,松弛内脏平滑肌
- 胰岛素不会出现的不良反应是抑菌药物联合应用的目的不正确的是下列关于软膏剂的概念的正确叙述是革兰阴性菌细胞壁的肽聚糖外还有三层结构,由内向外依次为过敏反应
低血糖休克
脂肪萎缩#
酮症酸血症
胰岛素耐受现象减
- G6号垂熔玻璃滤器阿托品不具有的作用是属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是大肠埃希菌长约对药液吸附性强多用于粗滤
用于除菌过滤#
常用于注射液的精滤
一般用于中草药注射剂的预滤
用于洁净室的净化散瞳
调节麻痹
眼
- 可治疗性病开展新药临床研究应吸收的主要部位在胃
消化三大营养物质最重要的是胃液
胰蛋白酶水解蛋白质为氨基酸#
胃通过分节运动进一步消化食物
胆汁通过消化酶的作用分解脂肪变软
变大
干燥变脆#
变味
变色舒巴坦
- 影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括哪种抗癌药在体内需经转化才有抗癌作用以下哪个符合磺胺类药物的构效关系拜斯亭通用名为药物脂溶性
食物的影响#
药物稳定性
药物的具体剂型
给药途径放线菌素D
环磷酰胺#
阿糖
- 药物化学对化学药物研究的内容不包括下列哪个可避免首过效应的是有关孕激素的作用,下列叙述错误的是下列生物碱近于中性的是质量检测#
体内代谢
构效关系
寻找新药
作用机制口服泡腾片
植入片#
口服分散片
咀嚼片
胃
