- 关于碘解磷定的叙述中,开具处方必须使用专用处方的是通过诱导机体组织产生抗病毒蛋白而抗病毒的药物是不能直接对抗体内积聚的ACh的作用
对内吸磷、对硫磷中毒的疗效好
能迅速消除M样症状#
与阿托品有协同作用
剂量过
- 膜受体的化学本质是驾驶员、精密仪器操作者在工作前禁止服用抗组胺类药物,主要是因为这类药物具有给急性肾衰竭患者输入大量无盐液体可引起下列对氯丙嗪的叙述不正确的是脂类
糖类
蛋白质#
核酸
胺类抗胆碱作用
胃肠
- 蛋白质的二级结构的形式,错误的是我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过易潮解的药物可使胶囊壳在盐酸及氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是α-螺旋
α-双螺
- 关于抗组胺药物苯海拉明的叙述不正确的是HMG-CoA还原酶抑制药不能降低维生素A理论上有几种立体异构体患者,男性,门诊量血压亦升高,医生除给予抗感染治疗外,其中欲选择一种β肾上腺素受体阻断药,他汀类降低LDL-C的作用
- 常与麦角胺联合应用治疗偏头痛的药物是下列表述错误的是下列关于奎尼丁晕厥的说法错误的是调配药品时咖啡因#
贝美格
二甲弗林
尼可刹米
洛贝林药剂学是一门综合性应用科学,也是药物的传递体
药物剂型或给药途径不同
- 开具处方必须使用专用处方的是肾衰竭少尿期
甲状腺功能减退
醛固酮分泌减少
糖尿病酮症酸中毒#
甲状旁腺功能亢进3个
4个
5个
6个#
7个蛋白质二级结构模型
RNA二级结构模型
DNA二级结构模型#
蛋白质三级结构模型
DNA
- 不宜制成胶囊的是下列关于软胶囊剂的叙述,错误的是干扰素的药理作用特点不正确的是有关健康的正确定义是具有臭味的药物
药物的油溶液
遇光不稳定的药物
药物水溶液#
易氧化药物软胶囊又名"胶丸"
滴制法由双层滴头的
- 处方点评结果分为销售、调剂和使用处方药的法定凭据是患者,男性,28岁。工作经常加班,长期劳累,出现心慌、心悸,心电图显示窦性心动过速,若进行抗心律失常治疗,首选的药物是关于甲状腺激素表述错误的是合格处方和不合
- 下列关于输液的叙述,错误的是以上药物哪一个是第一个含氮的15元大环内酯抗生素,由于具更强的碱性,可治疗性病同工酶是指注射剂的质量要求不包括哪一条输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
无菌、无热原
渗透压
- 下列何种情况可引起低钾血症颈动脉窦压力感受器的传入冲动减少时,可引起黄酮类化合物中酸性最强的酚羟基是以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是急性肾衰竭少尿期
大量输注库存血
严重组织损伤
消化液
- 如有频繁抽搐,转运的速度为一级速度#
促进扩散的转运速率低于被动扩散
主动转运借助于载体进行,不需消耗能量
被动扩散会出现饱和现象
胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要地西泮10～20mg静脉滴注#
静脉滴注
- 在自然界可存活新生儿,尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人
新生儿体内药物与葡糖醛酸的结合显著减少
新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人#
早期新生儿的药物剂量不宜过大,给药剂量需
- 催化合成冈崎片段的是干扰素的药理作用特点不正确的是缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是淀粉在片剂中的用途不包括DNA聚合酶#
RNA聚合酶
连接酶
引物酶
转肽酶提高T细胞的特异性细胞毒性
主要的作用是抗病毒
可诱导某些
- 不得使用的药品名称是有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是下列关于回顾性研究的叙述,正确的是全脑功能的永久性停止称为药品商品名
药品通用名
药品缩写名
药品外文名
自行编制的代号#胆碱能神经递质释放增加
胆碱
- 每张处方的最大限量是7日常用量的仅是为了延长局部麻醉药的局麻作用和减少不良反应,供眼部冲洗、清洁用
滴眼剂表面张力越小,也可以单剂量包装脑功能已经永久性丧失,最终必致死亡的病人,在局麻中加肾上腺素主要目的是
- 通过诱导机体组织产生抗病毒蛋白而抗病毒的药物是热原不具有的性质是药品是使蛋白质溶液稳定的因素是拉米夫定
利巴韦林
阿糖腺苷
碘苷
IFN#耐热性
水不溶性#
不挥发性
滤过性
可被吸附性未曾在中国境内上市销售的药
- 我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过有关无菌操作的叙述哪条是错误的临床用药表明,抗甲状腺药物的最严重副作用是利多卡因需静脉注射给药是由于3个工
- 造成畸形的可能性相对较小的妊娠周期为以下对头孢菌素的结构改造,哪个不能改善抗菌谱或药代动力学一些粉状制剂（如消胆胺）口服的正确方法是处方的前记不包括8周后
10周后
14周后#
16周后
20周后3位引入氯
3位引入羧
- 淋巴细胞主要参与正常成年人安静时,通气／血流比值的正常值是下列关于物质的跨膜转运的说法,错误的是具有抗血小板聚集作用的是以下"WHO定义的药品不良反应"的叙述中,不能混合使用#
应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶
- 叙述错误的是大肠埃希菌长约奥斯脑#
七叶内酯
海棠果内酯
双香豆素
黄曲霉素紫外光谱鉴别法#
气体生成反应鉴别法
特异焰色法
测定生成物的熔点鉴别法
荧光反应法1日用量
1日极量
2日用量
2日极量#
3日用量对羟基桂皮
- 嗜酒,甚至嗜睡
降低药物剂量可以减轻或避免这种反应
指应用超常量药物时所出现的强烈效应#
指应用常量药物时所出现的超出预期的强烈效应口服吸收不好
首过效应#
消除半衰期短
分布半衰期短
血浆蛋白结合率低5号筛
6
- 也可阻断受体,核心中只有一种核酸,只能在活细胞内生长繁殖#
有典型细胞结构,仅由核心和蛋白质衣壳组成,可引起骨折和股骨头坏死,对液体排泄能力差,输入大量无盐液体将导致体内大量液体无法排出,所以答案为C。药物杂质
- 可导致血钾降低；库存血中红细胞裂解将钾释放出来,库存时间越久,血钾越高；严重组织损时细胞破裂,对钾的重吸收减少,药物在吸收入血液之前对其所接触组织的直接作用,从而能解除动脉系统的缺血现象。(2)促使心排空完全
- 药品"性状"有一定的鉴别意义,以下药品以"味酸"可识别的是以下有关糖尿病发病机制的叙述中,最正确的是阿米卡星属于下列医疗文书,可归属于处方的是下列关于奎尼丁晕厥的说法错误的是液体制剂因其分散质点大小不同,其稳
- 明显缩短快波睡眠造成困倦、嗜睡等后遗效应的药物是制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素错误的是药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下,会使药物的非结合部分增加酮康唑
培哚普利#
利多卡因
法莫替丁
- 正常人清晨空腹时血糖浓度为关于常用的国外药典叙述错误的是药物化学对化学药物研究的内容不包括下列哪个药品的质量特征不包括琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是关于注射用溶剂的叙述中错误的是以下哪个性质与阿昔洛韦无
- 下列有关药物使用方法叙述正确的是肠溶胶囊可以将胶囊拆开服用
缓释片剂可以鼻饲给药
泡腾片剂可以直接服用或口含
渗透泵片可以嚼服
透皮贴剂不宜贴在皮肤的褶皱处、四肢下端或紧身衣服下#指可贴于皮肤上,药物经皮肤
- 真核细胞型微生物的特点是细胞分化程度较低,有核膜、核仁,胞质内细胞器完整
细胞分化程度较高,无核膜、核仁,有核膜、核仁,胞质内细胞器完整#
细胞分化程度较高,胞质内细胞器不完整
细胞分化程度较低,无核膜、核仁,胞
- 维生素A理论上有几种立体异构体4种
8种
16种#
32种
64种维生素A侧链上有4个双键,理论上应该有16个顺反异构体,由于立体障碍原因,只有少数障碍较小的异构体能存在。所以答案为C。
- 遗传信息的主要载体是DNA#
rRNA
mRNA
tRNA
hnRNA所谓的遗传信息就是有遗传效应的DNA片段,即我们称的“基因”。故正确答案为A.
- 药物化学对化学药物研究的内容不包括下列哪个质量检测#
体内代谢
构效关系
寻找新药
作用机制药物化学主要研究化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、构效关系等。故正确答案为A.
- 可增加抗组胺药物中枢抑制作用的药物不包括乙醇
催眠药
阿托品#
巴比妥酸盐类
阿片类镇痛药抗组胺药物与酒精及其他中枢神经抑制药（巴比妥酸盐类、催眠药、阿片类镇痛药、抗焦虑镇静药、抗癫痫药）合用,可增加抗组胺
- 刚出生的足月新生儿胃液接近酸性
弱酸性
中性#
弱碱性
碱性刚出生足月新生儿胃液接近中性,其pH达6-8,但出生后24-48小时pH下降至1-3,然后又回升到6-8,直到生后2周左右其胃液仍接近中性。故此题应选C。
- 关于药物精神依赖性叙述不正确的是精神性依赖又称为心理依赖性
精神依赖性使人产生一种要周期性地或连续地用药的欲望
产生精神依赖性在断药时一般不出现躯体戒断症状
精神依赖性以往曾称为"习惯性"
产生精神依赖性的
- 医疗机构从业人员违反本规范的,视情节轻重给予处罚,其中不正确的是批评教育、通报批评、取消当年评优评职资格
卫生行政部门依法给予警告、暂停执业或吊销执业证书#
纪检监察部门按照党纪政纪案件的调查处理程序办理
- 可避免首过效应的是口服泡腾片
植入片#
口服分散片
咀嚼片
胃内滞留片本题考查首过效应。植入给药系统又称皮下植入控释剂型,释放的药物经皮下吸收直接进入血液循环起全身作用,避开首过效应,生物利用度高。
- 遗传信息的主要载体是DNA#
rRNA
mRNA
tRNA
hnRNA所谓的遗传信息就是有遗传效应的DNA片段,即我们称的“基因”。故正确答案为A.
- 制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括乳化剂#
增塑剂
遮光剂
增稠剂
防腐剂制备硬胶囊壳需要加入的附加剂有增塑剂,提高韧性和可塑性；加入二氧化钛等遮光剂可以保护对光敏感的药物；加入增稠剂减少流动性；加入对羟基
- 某药物在60℃加速试验中的水解反应属一级反应,此时其半衰期为10天,据此该药物在60℃时,其浓度降低至原始浓度的八分之一需要多少天5天
15天
30天#
60天
90天一级反应药物半衰期与浓度与浓度无关,经过三个半衰期后药物降
- 预防处方差错的防范措施包括配方前先读懂处方上所有药品的名称、数量和规格
有疑问时不要凭空猜测,可咨询主管药师或电话联系处方医师
对照处方逐一向患者说明每种药的使用方法,可帮助发现并纠正配方及发药差错
对理
