- 说明热原不具有的性质是强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用关于颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射的叙述,或影响药物疗效和稳定性,甚至对人体健康有害的物质。药物的杂质主要来源于两个方面：一是由生产过程中引入；
- 有关健康的正确定义是蛋白质的二级结构的形式,根据临床需要即可配制#
配制的制剂,合格的才能凭医生处方使用
必须经过省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
配制的制剂不能在市场上销售,甚至堵塞,必须经过检验,6位
- 其他医疗机构可以成立药事管理组#
社区中心以上医院成立药事管理委员会,其他医疗机构可以成立药事管理组
医院自主决定成立药事管理委员会或药事管理组
所有的医院都要成立药事管理委员会过多的水在体内积聚
体液在细
- 供医疗配方用小包装麻黄素阿托品不具有的作用是医师开具处方,纳入麻醉药品供应渠道
由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购,医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。故正确答案为E。阿托品是M胆碱受体
- 每张处方最大限量是3日常用量的是关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是聚乙烯醇下列哪个不是片剂的优点药物杂质限量检查的结果是1ppm,检出了3.0μ9杂质
在检查中用了1.0g供试品,催化一种反应
作用于一类化合物,催
- 属于原核细胞型微生物的是下列生物碱中具有解痉镇痛、散瞳及解有机磷中毒作用的是当患者或护士反应药品差错时关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是我国规定,因此当血液药物总浓度不变时,尘粒数逐渐减小
净化度标准
- 医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄素片剂制备中,对制粒目的叙述错误的是青霉素钠具有下列哪个特点关于药物精神依赖性叙述不正确的是下列关于滴眼剂的叙述错误的是下列不良反应中,如吗啡等#滴眼剂指供滴眼用的澄明
- 不正确的是下列哪一项原因可引起高磷血症麻黄碱的临床应用不包括费用昂贵#
主观偏差
漏报现象
资料偏差
不能监测大量人群填充剂
黏合剂
崩解剂
润滑剂#
稀释剂控释膜材料
骨架材料#
压敏胶
背衬材料
保护膜材料挥发
- 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的临床用药表明,抗甲状腺药物的最严重副作用是易进入脑脊液,适用于脑瘤的是以下哪个与氟烷不符下列可以作为胶囊剂填充物的是强心苷中毒最常见的早期症状是具有抑制乙型肝炎表面抗原
- 以下有关过度作用的叙述,不正确的是过度作用是由于药物本身作用所引起
苯巴比妥通常只引起镇静；但有时或有些人会引起倦怠,甚至嗜睡
降低药物剂量可以减轻或避免这种反应
指应用超常量药物时所出现的强烈效应#
指应
- 下列各种原因引起的呕吐,氯丙嗪无效的是晕动病#
恶性肿瘤
放射病
强心苷中毒
尿毒症不能用氯丙嗪止吐的是晕动病。
- 我国规定,二级医院设置的临床药师不得少于1名
2名
3名#
4名
5名
- 美国药典25版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项分子式与分子量
类别
常用量
规格
作用与用途#美国药典25版收载的每一个品种项下的分子式与分子量、类别、常用量、规格等项目。故正确答案为E.
- 在"确定治疗药物方案"程序中,属于积累"循证医学证据"的步骤是明确诊断
调整给药方案#
确定初始方案
观察临床效果
选择药物及途径
- 以下有关"处方调配差错的防范"叙述中错误的是制订明确的差错防范措施
加强药品货位管理
制定发药岗位标准操作规程
向医疗机构、药政管理部门报告药品调配差错#
制定调配岗位标准操作规程"向医疗机构、药政管理部门报
- 酶的活性中心是指整个酶分子的中心部位
酶蛋白与辅酶的结合部位
酶分子上有必需基团的部位
酶分子表面有解离基团的部位
能与底物结合并催化底物转变成产物的部位#酶分子中氨基酸残基的侧链有不同的化学组成。其中一
- 临床药理研究不包括Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
Ⅳ期
Ⅴ期#临床药理研究是以患者为研究对象,研究药物对机体的药效学、药动学及其不良反应,以确保患者用药的安全有效。根据《药品临床试验质量管理规范》的要求,实验依次分为Ⅰ期临床试验
- 我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过3个工作日
5个工作日
7个工作日
10个工作日
15个工作日#我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的
- 下列各物质具有起昙现象的表面活性剂是硫酸化物
磺酸化物
季铵盐类
氨基酸型
吐温类#昙点：对于一些聚氧乙烯类非离子表面活性剂,当温度升高到一定程度时,聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂,致使其在水中的溶解度急剧下降
- 关于妊娠期药物与蛋白结合的叙述不正确的是妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下
妊娠期妇女蛋白结合能力下降,故孕妇用药效力高
妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例
妊娠期妇女生成清蛋白的速度减
- 普通处方保存期限为半年
1年#
2年
3年
5年
- 马拉硫磷中毒的解救药物是尼可刹米+阿托品
阿托品+碘解磷定#
碘解磷定+肾上腺素
东莨菪碱+新斯的明
去甲肾上腺素+丙胺太林马拉硫磷属于有机酸酯类,中毒性多样,阿托品能迅速对抗体内ACh的M样作用；碘解磷定是AChE复活
- 以下对头孢菌素的结构改造,哪个不能延长作用时间或提高活性3位引入甲基
5位用N取代#
2位羧基成酯
7位引入氨基噻唑
5位用S替代3位引入甲基得到头孢氨苄,稳定性提高,口服吸收效果好；7位引入氨基噻唑,得到头孢噻肟,抗
- 服用磺胺类药物时宜多饮水的原因主要为此类药物水溶性小
此类药物分子量大,给药剂量大
此类药物主要由肾排泄
多喝水可促进药物顺利排出,避免形成结石#
尿液中药物浓度高,而出现结晶尿、血尿等,服用磺胺嘧啶、磺胺甲
- 阿托品的合成代用品后马托品、托吡卡胺等临床用于麻醉前给药
散瞳#
缓慢型心律失常
内脏绞痛
感染中毒性休克阿托品、后马托品和托吡卡胺都属于M胆碱受体阻断药,药理作用都具有阻断瞳孔括约肌上的M受体,致瞳孔括约肌
- 关于酶必需基团的正确叙述是所有的功能基团
疏水基团
亲水基团
能结合底物、辅酶(基)的功能基团
与酶活性有关的功能基团#酶分子中与酶活性密切相关的基团称作酶的必需基团。可以为各种基团。故正确答案为E.
- 下列药物在服药期间不宜饮茶的是苯溴马隆
苯妥英钠
左旋多巴
琥珀酸亚铁#
甲氨蝶呤琥珀酸亚铁片不应与浓茶同服。琥珀酸亚铁片宜在饭后或饭时服用,以减轻胃部刺激。服用琥珀酸亚铁片过量或出现严重不良反应,应立即就
- 下列关于胶囊剂特点的叙述,错误的是药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
易溶且刺激性较强的药物,可制成胶囊剂#
有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味
易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
胶囊对药物在一定程度
- 阿托品的合成代用品后马托品、托吡卡胺等临床用于麻醉前给药
散瞳#
缓慢型心律失常
内脏绞痛
感染中毒性休克阿托品、后马托品和托吡卡胺都属于M胆碱受体阻断药,药理作用都具有阻断瞳孔括约肌上的M受体,致瞳孔括约肌
- 某药物在60℃加速试验中的水解反应属一级反应,此时其半衰期为10天,据此该药物在60℃时,其浓度降低至原始浓度的八分之一需要多少天5天
15天
30天#
60天
90天一级反应药物半衰期与浓度与浓度无关,经过三个半衰期后药物降
- 男性,27岁。反复发作性咳嗽、胸闷8～9年。每次发作时静脉推注氨茶碱和地塞米松可缓解,夜间发作更甚,以至剧咳不能入睡,无发热和盗汗,多次胸片未发现肺部实质性病变。反复使用过罗红霉素、头孢菌素等治疗均未见明显效
- 关于新生儿的药物排泄叙述不正确的是新生儿的体表面积相对较成人大,其肾血流量只有成人的20%～40%
新生儿肾对药物的清除能力明显低于年长儿
新生儿出生体重越低,日龄越小,药物半衰期越长
一般出生1周内的新生儿,尤其
- 糖皮质激素的禁忌证不包括严重精神病
活动性消化性溃疡
骨折或创伤修复期
抗菌药物不能控制的感染
再生障碍性贫血#糖皮质激素的禁忌证有抗生素不能控制的病毒、真菌等感染,活动性消化性溃疡,胃或十二指肠溃疡,动脉硬
- 下列属于非离子型表面活性剂的是卵磷脂
苯扎溴铵
Pluronic F68#
十二烷基硫酸钠
硬脂酸本题考查表面活性剂分类。卵磷脂为两性离子表面活性剂,苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂,PluronicF 68又称泊洛沙姆,属于聚氧乙烯一
- 具有抗血小板聚集作用的是对羟基桂皮酸
绿原酸
阿魏酸#
咖啡酸
丹参素丙阿魏酸的化学名称为4羟基3甲氧基肉桂酸,是桂皮酸(又称肉桂酸,3苯基2丙烯酸,分子结构)的衍生物之一。阿魏酸(阿魏酸钠)具有抗血小板聚集,抑制血
- 流通蒸汽灭菌法是指在常压下,采用何种温度流通蒸汽杀灭微生物24℃
37℃
80℃
100℃#
150℃流通蒸汽灭菌法是指在常压下,采用100℃流通蒸汽杀灭微生物。故正确答案为D.
- 药物利用研究的定量研究是指对某个国家、地区、区域或单位在同一水平上的药物利用的时态量化研究
对某个国家、地区、区域或单位在不同水平上的药物利用的质量化研究
对某个国家、地区、区域或单位在不同水平上的药物
- 按苷键原子不同,苷可以分为原生苷和次生苷
香豆素苷、黄酮苷、蒽醌苷、木脂素苷等
单糖苷、双糖苷、三糖苷等
单糖链苷、双糖链苷、三糖链苷等
O-苷、S-苷、N-苷和C-苷#按苷键原子分类根据苷键原子的不同,苷类可以分
- 关于药液灭菌法叙述错误的是一般采用杀菌剂溶液进行灭菌
药液灭菌既能杀灭微生物繁殖体,也能杀灭芽胞#
适用于皮肤、无菌器具
适用于设备的消毒
75%乙醇、1%聚维酮碘溶液都是药液灭菌制剂药液灭菌法一般采用杀菌剂溶
- 下列与左旋咪唑性质不相符的说法是为抗血吸虫病药#
可与生物碱沉淀试液反应
有免疫调节作用
临床药用多制成盐酸盐
以上都不对血吸虫病治疗药可分为锑剂和非锑剂,锑剂的毒性较大,现已较少使用。非锑剂药物主要有吡喹
