- 0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较,装量差异限度为每1个月
每2个月
每3个月#
每4个月
每5个月普鲁卡因的浸润麻醉作用#
利多卡因的抗心率失常药物
洋地黄的强心作用
苯巴比妥的镇静催眠作用
硫喷妥钠的麻醉作用药品满
- 有关注射用水的叙述中错误的是下列生物碱近于中性的是可增加抗组胺药物抗胆碱作用的药物为关于生物利用度的评价方法叙述错误的是可用蒸馏法制备
为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
灭菌注射用水就是注射用水#
又称重蒸馏水
- G检验指水作为溶剂最适宜提取的化学成分是Watson-Crick的双螺旋模型是青霉素钠具有下列哪个特点由某种确定原因引起,一般有固定的方向和大小,重复测定时重复出现的误差
实验室的温度、湿度等变化所造成的误差
进行痕
- 含量均匀,以片数作为剂量单位
化学稳定性好
生产的机械化、自动化程度高,产量大,成本及售价较低
携带、运输、服用均较方便
片剂中药物的溶出速率比散剂及胶囊剂为快,片剂为干燥固体,所以光线、空气、水分等对其影响
- 男性,出现心慌、心悸,在加强休息的同时,首选的药物是β-内酰胺类不包括下列关于体温的叙述,"冬眠合剂"是奎尼丁
普柰洛尔#
美西律
洋地黄
苯妥英钠青霉素类
头孢菌素类
碳青霉烯类
氨基糖苷类#
β-内酰胺酶抑制剂类是指
- 以下哪个性质与阿昔洛韦无关自收到药品经营企业（批发）开办申请之日起,必须计算在药品用完前应有多长时间硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法,叙述错误的是在冰醋酸中略溶
水中溶解度大#
在稀氢氧化钠中溶解
是开
- 关于碘解磷定的叙述中,属于有机磷中毒常用的急救药物是下列为包糖衣的工序正确的是剂量过大本身也可抑制胆碱酯酶
能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶活性恢复
与体内游离的有机磷酸酯类直接结合
能迅速制止肌束颤动
- 不完全康复时下列不是腺垂体分泌的是有关乙酰胆碱的叙述,而洗眼剂无需灭菌和等渗
注射用无菌粉末可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品#
眼用液体制剂只能是真溶液
眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌,
- 药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示以下对头孢菌素的结构改造,叙述错误的是不宜制成胶囊的是药物杂质的重量是1μg
药物所含杂质是本身重量的百万分之一#
在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0μg杂质
在检查中用了3.0g供
- 关于滴丸的主要特点叙述错误的是下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中,错误的是药品的质量特征不包括主要对M受体有阻断作用的药物有主要供口服使用
工艺条件易于控制,质量稳定
易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴
- 减慢传导,减弱收缩力#
增加心率,加速传导,减弱收缩力
减慢心率,减慢传导,加速传导,增强收缩力
减慢心率,加速传导,是利用生物有机体（动物、植物和微生物）或其组成部分发展各种生物新产品或新工艺的一种技术体系。生
- 能翻转肾上腺素升压作用的药物是下列说法哪一点是错误的药物杂质的主要来源是下列哪一项不是预防处方差错的防范措施间羟胺
普萘洛尔
阿托品
氯丙嗪#
氟哌啶醇同一药物可有不同剂型
不同给药途径的药物吸收速度不同
- 下列为包糖衣的工序正确的是处方是原因不明的哮喘急性发作首选空白试验粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光
隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光#
粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣
- 有关神经纤维静息电位的叙述,而对其他不通透,一般治疗量已接近中毒剂量的60%,天然青霉素有7种,临床上使用的青霉素是青霉素G和青霉素V。临床上使用的青霉素通常是指青霉素G,使之失去活性。青霉素V是在青霉素的发酵液
- 应当采用注射给药
妊娠晚期血流动力学发生改变,可能影响皮下或肌内注射药物的吸收
妊娠时心排出量增加,肺通气加大,这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比
粒子的沉降速度与粒子
- 关于药物生理依赖性叙述正确的是下列为急诊患者开具的处方中,每张处方的最大限量是3日用量的是大肠埃希菌长约便秘是一种常见的药物轻微副作用,处置不当的是生理依赖性是由于突然使用某种药物产生的适应状态
又称为心
- 慢性阻塞性肺病的高危因素不包括的是下列可发生醋酐.浓硫酸反应的化合物是下列关于软胶囊剂的叙述,错误的是不涉及吸收过程的给药途径是感染
饮酒#
大气污染
遗传因素
吸烟多糖
生物碱
甾体皂苷#
黄酮
苯丙素软胶囊又
- 此时其半衰期为10天,其浓度降低至原始浓度的八分之一需要多少天为了延长局部麻醉药的局麻作用和减少不良反应,可加用不抑制呼吸的外周性镇咳药是酮康唑
培哚普利#
利多卡因
法莫替丁
卡马西平5天
15天
30天#
60天
90
- 可制成胶囊剂#
有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味
易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强
苯环上有其他取代基替代氨基
- 激素替代治疗妇女绝经后骨质疏松的主要不良反应是下列属于非离子型表面活性剂的是药品的质量特征不包括药物不良反应监测报告系统由有增重的危险性
有抑郁的危险性
有脑卒中的危险性
有静脉出血的危险性
有增加子宫内
- 下列表述错误的是医师开写医用毒性药品处方,其有很多分支学科
剂型是临床使用的最终形式,也是药物的传递体
药物剂型或给药途径不同可能产生不同的疗效
药物剂型只能按照给药途径分类#
药典是药品的国家标准,剂型是临
- 胰岛素不会出现的不良反应是关于氟喹诺酮类抗菌药物应用注意事项的叙述中,不正确的是不符合处方书写规则的是便秘是一种常见的药物轻微副作用,处置不当的是过敏反应
低血糖休克
脂肪萎缩#
酮症酸血症
胰岛素耐受现象
- 麻黄碱的临床应用不包括地奥心血康胶囊用以治疗冠心病、心绞痛等疾病的主要活性成分是GMP的检查对象错误的是氢化可的松注射液保存时最好防止某些低血压
鼻黏膜充血
预防支气管哮喘
心律失常#
缓解过敏反应的皮肤黏膜
- 非细胞型微生物的特点是下列何种情况可引起高钾血症临床药理研究不包括下述有关热休克蛋白的描述最准确的是无典型细胞结构,仅由核心和蛋白质衣壳组成,核心中只有一种核酸,仅由核心组成,仅由核心和蛋白质衣壳组成,能
- 可能掩盖病情#水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释
新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低
由于新生儿脂肪含量低,所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高
新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,因此当血液
- 下列各物质具有起昙现象的表面活性剂是刚出生的足月新生儿胃液接近影响神经系统发育的最重要的激素是湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的硫酸化物
磺酸化物
季铵盐类
氨基酸型
吐温类#酸性
弱酸性
中性#
弱碱性
碱性
- 双胍类药物的特点不正确的是高容量性低钠血症又称药品"性状"有一定的鉴别意义,以下药品以"味酸"可识别的是下列口服降糖药物中,属于磺脲类促胰岛素分泌剂的是作用时间短
不与蛋白结合,不被代谢,尿中排出
促进组织摄取
- 下列哪个不是片剂的优点维生素C注射液最适宜的灭菌方法是药品库房内照明灯具垂直下方与货垛的水平距离不小于热原不具有的性质是剂量准确,以片数作为剂量单位
化学稳定性好
生产的机械化、自动化程度高,成本及售价较
- 合并重度感染的糖尿病患者应选用抗癫痫药卡马西平按照药物妊娠毒性分级,属于地奥心血康胶囊用以治疗冠心病、心绞痛等疾病的主要活性成分是参与生理性止血的血细胞是氯磺丙脲
格列本脲
格列吡嗪
胰岛素#
精蛋白锌胰岛
- 某些慢性病、老年病的处方下列何种情况可引起高钾血症地奥心血康胶囊用以治疗冠心病、心绞痛等疾病的主要活性成分是根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,但医师应当注明理由#急性肾衰竭多尿期
原发性醛固酮增多症
大
- 最适宜用青霉素的是改善了对细胞的通透性过多的水在体内积聚
体液在细胞内积聚过多
体液在血管内积聚过多
体液在组织间隙积聚过多#
体液在淋巴管内积聚过多处方只能由注册的执业医师开具
处方可以由注册的执业助理医
- 液体中粒子的沉降速度符合Stokes定律时,下列叙述错误的是HMG-CoA还原酶抑制药不能降低高容量性低钠血症又称不合理处方包括粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比
粒子的沉降速度与粒子半径的立方成正比#
粒子沉降与
- 阿托品的合成代用品后马托品、托吡卡胺等临床用于G6号垂熔玻璃滤器为了延长局部麻醉药的局麻作用和减少不良反应,可加用在盐酸及氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是麻醉前给药
散瞳#
缓慢型心律失常
内脏绞痛
感染中毒性
- 27岁。反复发作性咳嗽、胸闷8～9年。每次发作时静脉推注氨茶碱和地塞米松可缓解,夜间发作更甚,以至剧咳不能入睡,多次胸片未发现肺部实质性病变。反复使用过罗红霉素、头孢菌素等治疗均未见明显效果。查体双肺未闻及
- 下述医师用药咨询的内容,归属提高药物治疗效果的是能翻转肾上腺素升压作用的药物是下列有关处方药与非处方药正确的叙述的是普通处方保存期限为药源性疾病
血药浓度监测#
药物相互作用
药品不良反应
药物配伍禁忌间羟
- 有关孕激素的作用,下列叙述错误的是药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示可导致灰婴综合征的药物是下列说法哪一点是错误的可降低子宫对缩宫素的敏感性
促进乳腺腺泡发育
大剂量可抑制LH分泌,检出了2.0μg杂质
在检查中
- 盐酸滴定液阿米卡星属于销售、调剂和使用处方药的法定凭据是下列生物碱近于中性的是三氧化二砷
对氨基苯磺酸
无水碳酸钠#
重铬酸钾
邻苯二甲酸氢钾大环内酯类
氨基糖苷类#
林克霉素类
四环素类
β-内酰胺类处方
专用
- 生物技术（又称生物工程）不包括除去注射用的针头热原一般可采用使蛋白质溶液稳定的因素是下列对阿托品的叙述正确的是基因工程
细胞工程
酶工程
发酵工程
糖工程#高温法#
酸碱法
吸附法
微孔滤膜过滤法
离子交换法一
- 使其处于活性和非活性的互变状态,使酶活性部位对底物的结合与催化作用受到影响,从而调节酶促反应速度及代谢过程,每日上午8～10时达到分泌高峰（约450nmol/L）,可使被有机磷酸脂类抑制的AChE恢复活性,迅速改善N样中毒
- 其肾血流量只有成人的20%～40%
新生儿肾对药物的清除能力明显低于年长儿
新生儿出生体重越低,药物半衰期越长
一般出生1周内的新生儿,尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次#
出生一周后的新生儿其肾小球滤过率迅速增
