- 输液分装操作区域洁净度要求是小剂量用于防止血栓形成药物杂质的主要来源是混悬型药物剂型其分类方法是十万级
万级
百级#
三十万级
无特殊要求对乙酰氨基酚
乙酰水杨酸#
保泰松
吲哚美辛
美洛昔康研制过程和使用过程
- 下列哪种药物能增强地高辛的毒性《药典》规定颗粒剂的水分含量不得超过下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是纸质颜色为淡绿色的处方是氯化钾
考来烯胺
苯妥英钠
螺内酯
奎尼丁#3.0%
5.0%
9.0%
12.0%
6%#混悬剂#
- 滴定速度应某一行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是药物与高分子化合物生成难溶性盐达到缓释作用根据哪种原理下列不良反应中,用少量水淋洗尖端,洗液并入溶液中,继续缓缓滴定,至永停仪的电流计指
- 以下是局部麻醉药的化学结构类型,达到延长药效的目的。根据noyes—whitney方程式,药物的溶出速度受药物的溶解度,包括制成溶解度小的盐或酯、控制粒子大小、以及将药物包藏于具有缓释作用的骨架材料中等。具体的方法有
- 应分开摆放的是以下属于“针对性、适当地预防性选用抗菌药物”的疾病或状况的是需肝脏转化后才生效的药物是氢氯噻嗪
螺内酯
氨苯蝶啶
甘露醇#
乙酰唑胺贵重药品
调配率高的药品
调配率低的药品
需要冷藏,因溶解时吸热,
- 易被氧化#
在碱性下可发生重排
遇三氯化铁试剂产生白色沉淀
对光稳定,易被氧化
在酸性下可水解开环降低排泄速度
减少注射部位的刺激性
收缩血管,减慢吸收
在注射部位形成沉淀,主要有腺体分泌增加,气管收缩,血压降低,
- 分散相质点最小的液体药剂是关于芳香水剂的叙述不正确的是下列说法中不正确的是注射剂常用的渗透压调节剂是微乳制剂
高分子溶液型液体药剂
混悬液型液体药剂
小分子溶液型液体药剂#
疏水胶体溶液型液体药剂芳香水剂
- 正确的是有关氯丙嗪的药理作用错误的描述是氨基苷类
青霉素类#
氯霉素类
多黏菌素B
四环素类芳酸酯类
氨基醚类
氨基酮类
酰胺类
烷基酮类#机制明确
发生率低
潜伏期长#
可重现
由机体的遗传因素引起阻断大脑多巴胺受
- 下列不属于医院药事管理内容的是必须具有质量检验机构的药事组织是主动脉对于维持舒张压有重要作用的原因是药物的副作用是业务技术管理、质量管理
业务技术管理、信息管理
信息管理、法规制度管理
经济管理、信息管
- 以下属于“针对性、适当地预防性选用抗菌药物”的疾病或状况的是纸质颜色为淡绿色的处方是《医疗机构药事管理规定》中要求,应当实行集中调配供应的静脉用药是对于伤寒、晚期癌症等长期高热患者可考虑选用的解热镇痛药
- 错误的是生产药品所需的原辅料必须符合属于亲脂性有机溶剂的是空腹服用
低钠饮食
首次剂量减半#
舌下含用
首次剂量加倍必须由当地药品零售企业出售
由县(市)级药品监督管理部门批准
必须经工商部门登记注册
只能出售
- 以下药物化学对化学药物研究的内容不包括哪个生产药品所需的原辅料必须符合下列为固体分散体中的水溶性载体材料是药物效应动力学是研究化学结构
制备方法
理化性质
寻找新药
剂型选择#分析要求
化学要求
卫生要求
药
- 变异型心绞痛不宜应用β受体阻断剂,是因为与血浆蛋白结合率最高的药物是真菌的繁殖方式为正常成人的血液总量约相当于体重的加重心绞痛
阻断β受体,导致心脏传导阻滞
阻断β受体,腺苷受体占优势苯巴比妥
异戊巴比妥
硫喷
- 青光眼患者治疗药物首选正常成人的血液总量约相当于体重的关于利尿药作用部位描述正确的是将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是东莨菪碱
阿托品
苯海索
毛果芸香碱#
新斯的明7%～8%#
15%
20%
25%
30%呋塞米-远曲小管
- 滴眼剂中通常不加入哪种附加剂毛果芸香碱的药理作用是注射剂常用的渗透压调节剂是乳剂由W/O转化成O/W的现象称为缓冲剂
增稠剂
抑菌剂
着色剂#
增溶剂瞳孔扩大
降低眼压#
快速型心律失常
升高眼压
松弛消化道平滑肌亚
- 按照诊疗规范和药品说明书的变异型心绞痛不宜应用β受体阻断剂,α受体占优势,导致冠脉痉挛#
阻断β受体,腺苷受体占优势药物的作用、用途和不良反应
药物的作用及原理
药物的不良反应和给药方法
药物的用途、用量和给药
- 肌注阿托品治疗肠绞痛时,但是有时候也可引起后遗症。答案：B。主动转运消耗能量,搅动后形成双层脂分子的球形脂质体,直径25~1000nm不等。脂质体可用于转基因,或制备的药物,分子的疏水尾部倾向于聚集在一起,形成具有双
- 从内到外依次是：薄薄的肽聚糖层,脂蛋白层/周质层,磷脂层和脂多糖层。革兰氏阴性菌的肽聚糖结构也和革兰氏阳性菌的有所不同,附着在横隔 中介体或细菌膜上。细菌染色体无 组蛋白包绕。细菌染色体上的基因与真核细菌不
- 固体分散体具有速效作用是因为调剂急救用药的抢救原则是氰化物中毒的特效解毒剂是属于二线抗结核病药的是载体溶解度大
药物溶解度大
固体分散体溶解度大
药物在载体中高度分散#
药物进入载体后改变了剂型迅速及时
严
- 称为特比萘芬
更昔洛韦#
灰黄霉素
阿昔洛韦
两性霉素B保证患者用药安全
追求新药#
考虑患者年龄
考虑药物给药途径
药物治疗是权衡利弊40个
49个
51个#
54个
60个剂型#
制剂
方剂
药剂
药品更昔洛韦对巨细胞病毒抑制
- 尤适用于痛风性肾病患者的是就调剂室药品摆放的相关规定中,应分开摆放的是处方是一种正常成人的血液总量约相当于体重的美洛昔康
别嘌醇#
布洛芬
吲哚美辛
贝诺酯贵重药品
调配率高的药品
调配率低的药品
需要冷藏,避
- 它的研究和教育集中于应用社会、行为、管理和法律科学,去研究药学实践中完成专业服务的环境的性质与影响
研究药物对机体的作用规律的科学#
研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的科学
利用化学的概念和方法
- 三级医院临床药师不少于二甲双胍
格列美脲
格列本脲#
氯磺丙脲
罗格列酮细菌
真菌
病毒#
放线菌
螺旋体吗啡
阿司匹林#
可待因
普萘洛尔
芬太尼2名
3名
5名#
8名
10名基本资料中文名称：格列本脲中文别名：优降糖；达
- 处方种类的文字注明在处方巴比妥类药物随剂量由小到大依次表现为下列关于心输出量的叙述正确的是药典简称正确的是左上角
右上角#
左下角
右下角
正中镇静、催眠、抗惊厥、麻醉#
催眠、镇静、麻醉、抗惊厥
镇静、催眠
- 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用体内氨的储存和运输的重要形式是引起心交感神经活动减弱的情况是依据规定,应报告“严重的、罕见或新的不良反应”的药品种类是氯化钾
阿托品#
利多卡因
肾上腺素
吗啡谷氨酸
丙氨酸
- 以下不属于透皮给药系统的是处方中Rp的含义是药筛筛孔的"目"数习惯上是指硝酸酯类、β受体阻断药、钙通道阻滞药治疗心绞痛的共同药理学基础是贴剂
软膏剂
涂剂
气雾剂
合剂#注意
开始
用法
请取#
调配每厘米长度上筛
- 无效应力
弱的亲和力,无效应力正常处方
慢性病处方
医师处方#
麻醉处方
协定处方乙酸乙酯
丙酮#
乙醚
氯仿
苯肌内注射
皮内注射
静脉滴注#
皮下注射
静脉推注激动药既有较强的亲和力,又有较强的内在活性的药物,按照
- 直接提高血糖水平的糖代谢途径是药品的特殊性不包括下列药剂属于均相液体药剂的是非细胞型微生物的特点是糖的有氧氧化
糖异生途径#
糖酵解途径
糖原合成
磷酸戊糖途径专属性
两重性
质量重要性
安全性#
限时性普通乳
- 医师或药剂人员均负有法律责任。处方的技术意义,在于它写明了药物名称、数量、剂型及用法用量等,按照处方检查和统计药品的消耗量及经济价值,尤其是贵重药品、毒药和麻醉药品,供作报销、采购、预算、生产投料和成本核
- 在液体培养基上细菌生长后不会出现按药品理化性质和毒性强弱设立的库房不包括以下是局部麻醉药的化学结构类型,接种的无鞭毛的细菌只沿着穿刺线生长,而有鞭毛的细菌可在穿刺线的周围扩散生长。细菌菌体接种于液体培养
- 物质逆电化学梯度通过细胞膜属于关于华法林的说法中正确的是用药后,则最应该及时就诊的是在处方书写中,缩写词"ivgtt."表示被动转运
主动转运#
单纯扩散
易化扩散
吞噬作用血浆蛋白结合率低
结构与维生素K相似#
与甲
- 使产热增加#酸的种类及浓度重氮化反应的速度与酸的种类有关,在HBr中比在HCl中为快,在HNO3或H2SO4中则较慢,但因HBr的价格较昂,且可增加重氮盐的稳定性。如果酸度不足,使测定结果偏低。 [Ar-N+≡N]Cl-＋ArNH2→Ar-N=N-N
- 下列溶剂中在水中溶解度最小的是下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是药品可以作为发药凭证的是乙酸乙酯
乙醇
乙醚
石油醚#
丙酮溶质为高分子化合物
属于热力学稳定系统
胶浆剂是以水为溶剂制备的高分子溶液剂
高分子
- 错误的是细胞壁的化学组成较复杂,不属于“岗位责任制”的是必须由当地药品零售企业出售
由县(市)级药品监督管理部门批准
必须经工商部门登记注册
只能出售经过批准的非处方药
可以流动出售,有目的地调节人的生理机能并
- 下列不良反应中,属于病因学C类药物不良反应的是药物制剂稳定化的方法不包括大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是属于纤维蛋白溶解药的是过度作用
变态反应
过敏反应
特异质反应
致畸、致癌、致突变#制成固体制剂
制
- 为门（急）诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂处方,每张处方的最大限量是与苯巴比妥理化性质不符的是多巴胺(DA)适用于治疗药物制剂稳定化的方法不包括1日常用量
1日最大量
3日常用量#
3次常用量
3日最大量弱酸
- 代表药：氯沙坦
钙拮抗药,代表药：哌唑嗪,普萘洛尔,是一类形状细短,可刺激咽部,促使呕吐,然后选用氯化钠或1%～4%鞣酸溶液洗胃。用硫酸镁导泻。静脉滴注10%葡萄糖注射液。(2)严重中毒者,应用烯丙吗啡减轻呼吸抑制(选
- 影响药物稳定性的环境因素错误的是丁卡因由于其毒性大而不单独用于某药物在口服和静注相同剂量时的曲线下面积相等,表明该药口服对抗生素的论述,用一批原料药进行。加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂,比普鲁
- 下述药物副反应中,属于严重、危险的不良反应的是关于碘及碘化物的药理作用特点不正确的是不可以作注射剂溶剂的是在有关变构调节的叙述中,正确的是便秘
腹泻
血压升高
鼻腔呼吸不畅
一周内体重增加3kg#小剂量碘是合成
- 链激酶溶栓作用的机制是不属于药物制剂开发设计基本原则的是肽键的性质是细菌的核质是由影响花生四烯酸代谢
竞争性抑制维生素K环氧化物还原酶
激活腺苷酸环化酶,易溶于水及生理盐水,其稀溶液不稳定。具有促进体内纤
