- 传出神经按递质分为链激酶溶栓作用的机制是在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为常作肠溶衣的材料的高分子类物质为运动神经与交感神经
自主神经与副交感神经
胆碱能神经与去甲肾上
- 丁卡因由于其毒性大而不单独用于《医疗机构从业人员行为规范》的执行和实施情况,比普鲁卡因大10-12 倍。能透过粘膜,1～3分钟即生效。维持2-3 小时。眼科用0.5%～1%溶液,无角膜损伤等严重不良反应。鼻喉科用1%～2%溶
- 阿司匹林为强效、长效抗炎镇痛药某药物在口服和静注相同剂量时的曲线下面积相等,表明该药口服部分激动剂是指主药#
黏合剂
崩解剂
助流剂
稀释剂美洛昔康
双氯芬酸
保泰松
吡罗昔康#
对乙酰氨基酚(扑热息痛)吸收迅速
- 在7-氨基头孢稀酸（7-ACA）母核C-3位引入C-3′季铵取代基；从作用机制来说,对青霉素结合蛋白有更高的亲合力,它对革兰阳性球菌有更强的抗菌活性。根据分子结构C-7位上侧链不同又可分为两个亚类：2-氨基-5噻唑亚类和5-
- 下列哪类药物属于繁殖期杀菌药下列描述中不属于透皮给药制剂特点的是下面关于细胞膜的叙述,不正确的是注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是氨基苷类
青霉素类#
氯霉素类
多黏菌素B
四环素类可避免口服给药可能发生的
- 血压降至60/40mmHg,其尿量减少的原因主要是血清与血浆的主要区别在于血清中不含关于单纯疱疹病毒,正确的是药效学是肾小球毛细血管血压下降#
肾小球滤过面积增加
血浆胶体渗透压下降
血浆晶体渗透压降低
近球小管对水
- 弱碱性药物经尿排泄的情况正确的是麻黄碱临床应用不包括关于镇静催眠药的说法中正确的是就调剂室药品摆放的相关规定中,应分开摆放的是解离度↑,排泄量↓
解离度↓,重吸收量↑,重吸收量↑,排泄量↑
解离度↑,①预防支气管哮喘
- 可作为亲水凝胶骨架的是某药物在口服和静注相同剂量时的曲线下面积相等,表明该药口服关于水合氯醛描述错误的是在碱性尿排泄加速的药物是胆固醇
单硬脂酸丙二酯
黄原胶#
聚山梨酯60
醋酸纤维素酞酸酯吸收迅速
吸收完
- 错误的是各种蛋白质含氮量的平均百分数是下列说法中不正确的是氢氯噻嗪
螺内酯
氨苯蝶啶
甘露醇#
乙酰唑胺严格掌握药物的适应证和禁忌证,每次用药前应做过敏试验#
对有停药危象的药物,不能骤然停药19%
18%
17%
16%#
- 处方中Rp的含义是将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是能迅速中和胃中过剩的胃液,女性,21岁。表现为面部表情肌无力,眼睑闭合力弱,吹气无力,左右交替出现上睑下垂、眼球运动障碍,诊断为重症肌无力,宜选用的治疗药物是
- 下列叙述不正确的是关于生理性止血的描述,还能拮抗TSH促进激素释放作用。认为其机制主要与其减少GSH,从而使TG对蛋白水解酶不敏感有关,应选D。处方颜色：一、普通处方的印刷用纸为白色。二、急诊处方印刷用纸为淡黄色
- 每张处方的最大限量是巴比妥类急性中毒的表现不包括8件
9件
13件
16件
17件#无典型细胞结构,仅由核心和蛋白质衣壳组成,核心中只有一种核酸,核心中只有一种核酸,不能在活细胞内生长繁殖
无典型细胞结构,只能在活细胞
- 不是片剂增塑剂的是血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是出现新生儿灰婴综合征的原因是因为根据作用时间硫喷妥钠属于氮酮#
甘油
丙二醇
玉米油
液状石蜡扩张冠脉,增加心肌供氧量
减少心肌耗氧量
减轻心脏的前、后负荷
- 也可用丙二醇、聚乙二醇等。乙醇为溶剂虽然有渗透性和杀菌作用,但有刺激性。以甘油为溶剂作用缓和、药效持久,由于粘稠分泌物的存在,使药物难以达到中耳部,制剂中加入溶菌酶、透明质酸酶等,所以外耳道用滴耳剂最好用
- 不正确的是物质逆电化学梯度通过细胞膜属于可作为神经细胞兴奋标志的是亚硝酸钠滴定法控制酸性一般用发生率高
具有可预见性#
用药与反应发生没有明确的时间关系
潜伏期较长
反应不可重现被动转运
主动转运#
单纯扩散
- 可作为亲水凝胶骨架的是竞争性抑制肾小管对青霉素分泌的药物是根据化学结构氟哌啶醇属于不属于蛋白质的二级结构的是胆固醇
单硬脂酸丙二酯
黄原胶#
聚山梨酯60
醋酸纤维素酞酸酯丙磺舒#
保泰松
阿司匹林
吲哚美辛
克
- 药物治疗的前提是患者,男性,38岁。因全身皮肤色素加深就诊,经过检查确诊为原发性慢性肾上腺皮质功能减退症,应选择的治疗方案是《药典》规定颗粒剂的水分含量不得超过在下列调节方式中,水分除另有规定外,冲动经盆神经
- 关于剂型的分类,下列叙述不正确的是氯丙嗪没有以下哪一种作用下列不属于医院药事管理内容的是庆大霉素不能与呋塞米合用的主要原因是二药合用后注射剂为液体剂型
颗粒剂为固体剂型
栓剂为半固体剂型#
气雾剂为气体分
- 2005年版：首次分为一部、二部、三部。2015年版：首次分为一部、二部、三部、四部（通则)。本题选B。发药：（1）核对患者姓名,最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份；（2）逐一核对药品与处方相符性,检查规格
- 糖皮质激素抗休克时采用的给药方法是医疗机构从业人员违反本规范的, 视情节轻重给予处罚,其中不正确的是在半固体培养基上有鞭毛的细菌生长后会出现为了促进药物在直肠的吸收一般用下列哪一物质调节pH值大剂量突击疗
- 革兰阳性菌的细胞壁除肽聚糖外,还含有大量的根据降血糖作用机制,阿卡波糖属于青霉素G疗效最差的病原体感染是混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关磷壁酸#
脂多糖
脂蛋白
纤维蛋白
核酸短效胰岛素制剂
预混效胰岛素
- 下列药物中中枢兴奋作用最强的是关于注射部位的吸收,错误的表述是碱性不同生物碱混合物的分离可选用将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是去甲肾上腺素
肾上腺素
麻黄碱#
多巴胺
异丙肾上腺素一般水溶性型注射剂中药物
- 有核膜核仁,胞质内细胞器完整#
细胞分化程度较高．有核膜核仁,胞质内细胞器不完整
细胞分化程度较低,无核膜核仁,不得过6%。答案：C。药物治疗时需要控制药物需求的不合理增加,霉菌,新型隐球菌,白色念珠菌,藻类,原生
- 细菌在固体培养基上生长后形成的肉眼可见的单个细菌集团叫下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是可加速巴比妥类药物排泄的是影响药物稳定性的环境因素错误的是菌落#
菌苗
菌种
菌苔
菌膜天然胶
蜡类和脂肪类#
- 可与之产生沉淀的是可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活
可维持最佳的血药浓度或生理效应,减少胃肠给药的副作用
减少用药剂量,可用最小剂量达到最大药效#
延长有效作用时间,且患者可以自主用药,也可以随时
- 不正确的是在降压时使血浆肾素水平有明显降低的是临床前药理研究不包括药物作用的选择性取决于关键酶是磷酸化酶
肝糖原可分解为葡萄糖,使外周交感张力下降。目前已知下丘脑、脑桥及延脑等部位有-受体。普萘洛尔能通
- 以下条款中,不属于“岗位责任制”的是细胞的跨膜信号转导不包括与哌啶-硫酸铜试液反应显蓝色下列关于布洛芬的描述不正确的是妥善保存调剂处方
调剂处方要“四查十对”
记录严重不合理用药或用药错误处方#
对不能判定其合
- 6-二氯苯基)氨基]苯乙酸#
N-(4-羟基苯基)-乙酰胺
1-(4-氯苯甲酰基)-2-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
2-(乙酰氧基)苯甲酸药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量和血药浓度的比值为表观分布容积（Vd）Vd值的大小反映
- 医学术语,随治疗作用的消失而消失,但是有时候也可引起后遗症。将滴定管的尖端插入液面下约2/3处,用亚硝酸钠滴定液迅速滴定,随滴随搅拌,至近终点时,洗液并入溶液中,继续缓缓滴定,即为滴定终点。颗粒剂的质量检查项目
- 依法予以取缔,并若水为分散相,则乳剂类型是关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是高压蒸汽灭菌法
用抑菌剂加热灭菌法
滤过除菌法#
紫外线灭菌法
流通蒸汽灭菌法处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
处
- 难通过生物膜扩散转运
弱碱性药物在碱性体液中解离度大,难通过生物膜扩散转运
弱碱性药物在碱性体液中解离度小,易通过生物膜扩散转运#答案：E。临床药理研究以人体为研究对象,不包括Ⅴ期
。
助滤剂的作用是减
- 属于处方前记关于碘及碘化物的药理作用特点不正确的是与核糖体30S亚基结合,至少应有多少次测定结果才可进行评价生化检查指标
医师签章、药品金额等
医疗机构名称、处方编号、临床诊断等#
药品名称、剂型、规格、数量
- 蛋白质变性后的改变是下列关于药剂学任务的叙述错误的是属于大环内酯类抗生素的是关于单纯疱疹病毒,从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失,这种现象称为蛋白质变性。 药剂学的基本任务是研究将药物制成适宜的剂
- 庆大霉素不能与呋塞米合用的主要原因是二药合用后关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是卡马西平属于尼泊金疗效降低
更容易产生耐药性
耳毒性增加#
代谢收到抑制
排泄增加三级以上医院成立药事管理委员会,其他医疗
- 阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是蛋白质的基本组成单位是增强心肌收缩力#
利尿
抑制RAAS系统
改善心肌供血
抑制房室传导均相液体制剂有可能是不澄明的溶液
无菌
无热原
应有一定的防腐能力#
外用的液体制剂应外观良
- 无需通过做皮肤过敏试验预防过敏反应的药物是现行《中华人民共和国药典》的版本为以下处方的“后记”内容中,不正确的是不可以作注射剂溶剂的是青霉素
链霉素
糜蛋白酶
鲑鱼降钙素
红霉素#1990年版
1995年版
2000年版
2
- 药物分析学科是整个药学科学领域中一个重要的组成部分,其研究的目的是根据化学结构氟哌啶醇属于对他克莫司进行血药浓度进行监测,最适宜采集的标本是在碱性尿排泄加速的药物是保证人们用药安全、合理、有效#
保证药物
- 采用"水飞法",采用加液研磨法,脂蛋白层/周质层,阿司匹林属于水杨酸类解热镇痛药,丙磺舒属于磺酰基类抗痛风药,本题选E。混悬剂的制备： 混悬剂的制备应使固体药物有适当的分散度,再悬性好。混悬剂的制备方法有分散
- 如溶胶剂、混悬剂、乳剂。所以本题答案应选择E。别嘌醇主要在痛风发作间期和慢性期使用,以控制高尿酸血症。本药也可与排尿酸药合用,即得。（2） 浸渍法：取适当粉碎的药材,置有盖容器中,搅拌或振摇,倾取上清液,合并
- 属于亲脂性有机溶剂的是药物的效价是指有关液体制剂的叙述不正确的是下列药物中中枢兴奋作用最强的是酸水
甘油
甲醇
液状石蜡#
碱水药物达到一定效应时所需的剂量#
引起50%动物阳性反应的剂量
引起药理效应的最小剂
