- 处方种类的文字注明在处方关于镇静催眠药的说法中正确的是关于糖原合成过程的叙述,不正确的是药物效应动力学是研究左上角
右上角#
左下角
右下角
正中镇静药和催眠药之间并无明显界限#
镇静药主要引起病人睡眠
镇静
- 以下处方的“后记”内容中,不正确的是注射剂常用的渗透压调节剂是可以作为发药凭证的是各种蛋白质含氮量的平均百分数是药品费用
医师签章
调配药师签章
发药药师签章
特殊要求项目#亚硫酸氢钠
盐酸
葡萄糖#
依地酸二钠
- 固体分散体的类型中不包括处方是患者诊疗用药的重要医疗文书,每张处方限于在碱性尿排泄加速的药物是关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是简单低共溶混合物
固态溶液
无定形
多晶型#
共沉淀物一种剂型
一类药物
一
- 补充血糖
肌糖原可分解为1-磷酸葡萄糖
胰岛素使磷酸化酶b转变成磷酸化酶a#
高血糖素使磷酸化酶b转变成磷酸化酶a麻醉药品和第一类精神药品处方“前记”中还必须包括患者身份证明编号,可能与下列因素有关：①阻滞心脏-1受
- 氰化物中毒的特效解毒剂是下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是小剂量用于防止血栓形成将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是依地酸二钴
水合氯醛
维生素C
亚硝酸盐-硫代硫酸钠#
细胞色素C混悬剂#
软膏剂
喷雾剂
- 可以作为发药凭证的是用50%司盘-60(HLB=4.7)和50%吐温-60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值为患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg,第二天上午呈宿醉现象,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。中药处方是载有中
- 易被氧化#
在碱性下可发生重排
遇三氯化铁试剂产生白色沉淀
对光稳定,味微苦。本品在三氯甲烷中极易溶解,在水中几乎不溶；在稀盐酸中溶解。2000年1月1日,《处方药与非处方药分类管理办法》的正式实施,还公布了非处方
- 与耐药性转移有关的结构是下列关于布洛芬的描述不正确的是对急性中毒患者进行洗胃排除毒物的叙述,错误的是与混悬剂微粒沉降速度无关的因素是性菌毛#
普通菌毛
鞭毛
芽孢
荚膜为白色结晶性粉末,不溶于水
含有苯环
含
- 配制10%盐酸(g/ml)溶液200ml,应取相对密度(25℃)约为1.18,浓度为37%(g/g)盐酸的体积是将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度,一般应采用什么表示血清与血浆的主
- 苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是可加速巴比妥类药物排泄的是巴比妥类药物中毒解救时,碱化尿液的目的是麻醉药品的管理必须做到重新分布,储存于脂肪组织
被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏
以原形经肾脏排泄加
- 至少应有多少次测定结果才可进行评价非细胞型微生物的特点是用50%司盘-60(HLB=4.7)和50%吐温-60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值为羧基
脂肪酸酯
丙烯酸
硫酸酯
聚氧乙烯基#10
9#
8
5
3无典型细胞结构,仅由核
- 以下抗类风湿药物中,不属于“前记”的是布洛芬
萘丁美酮
塞来昔布
美洛昔康
甲氨蝶呤#膜超极化
锋电位#
膜极化
阈电位升高
膜局部电紧张美洛昔康
双氯芬酸
保泰松
吡罗昔康#
对乙酰氨基酚(扑热息痛)病历号
患者姓名
患
- 排尿反射属于强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用下列常用于防腐剂的物质不正确的是患者,女性,21岁。表现为面部表情肌无力,眼睑闭合力弱,吹气无力,说话吐词不清且极易疲劳,宜选用的治疗药物是负反馈调节
正反馈调节#
- 药物的基本作用是使机体组织器官下列哪个行为违反了药物治疗一般原则作为固体分散体的常用载体所含基团有下列有关多巴胺(DA)受体的描述中,正确的是功能兴奋或抑制#
功能降低或抑制
功能兴奋或提高
产生新的功能
对功
- 毛果芸香碱制备难溶性药物溶液时,加入吐温的作用是用药后,需要定期检查或细心观察的不良反应的是丙硫氧嘧啶的作用机制是以硫酸盐供药用
以硝酸盐供药用#
以盐酸盐供药用
以氢溴酸盐供药用
以枸橼酸盐供药用助溶剂
增
- 麻醉药品处方保存二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由以下哪些人员组成脂溶性生物碱最好的溶剂是药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理
- 固体分散体的类型中不包括关于糖尿病饮食治疗的叙述不正确的是药物的基本作用是使机体组织器官我国从何时开始试行药品分类管理制度简单低共溶混合物
固态溶液
无定形
多晶型#
共沉淀物制定每日总热量
一般糖尿病患者
- 以下处方的“后记”内容中,身高,性别
患者的体重,年龄#
控制被经济利益驱动的不合理药物治疗
考虑疾病的分型
检查药物的有效期后记包括医师签名或者加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或者加盖
- 不属于调剂一般程序的是药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能未开瓶使用的胰岛素贮存条件为临床药理研究不包括开方#
划价
核查
收方
- 治疗原发性青光眼,包括开角型与闭角型青光眼,缩瞳作用于10?30分钟出现,维持4?8小时；最大降眼压作用约75分钟内出现,适度阻滞钠通道,属于ⅠA类抗心律失常药。普萘洛尔通过阻断β受体发挥对心脏的作用,延长动作电位里程
- 下列常用于防腐剂的物质不正确的是对所有类型的癫痫都有效的广谱抗癫痫药是胰岛素笔芯在室温下最长可保存脂溶性生物碱最好的溶剂是尼泊金甲酯
苯甲酸钠
山梨酸
枸橼酸钠#
醋酸氯已定乙琥胺
苯巴比妥
丙戊酸钠#
苯妥
- 中国药典规定"溶液的滴"系指下列哪种合成代谢产物有鉴别细菌的价值配制2%盐酸普鲁卡因溶液500ml,用氯化钠调节等渗,己知1g盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,1.0ml水相当于50滴
20℃,1.0ml水相当于30滴
20℃,中国药典
- 其沉降速度服从Stoke`s定律：式中,l泊=0.1Pa?s。由Stokes公式可见,与分散介质的粘度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大,动力稳定性就愈小。增加混悬剂的动力稳定性的主要方法是:①尽量减小微粒半径,这就要向混悬剂中加入
- 直径在什么范围内脂溶性生物碱最好的溶剂是《药品生产质量管理规范》的缩写是吸收迅速
吸收完全#
药物未经肝门静脉吸收
可以和静注取得完全相同的药理效应
生物利用度相等10～15nm
10～100nm
50～100nm
200～1000nm#
- 有关液体制剂的叙述不正确的是血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是麻黄碱临床应用不包括药品包装容器应适宜
口服液体制剂应口感好
液体制剂应有防腐能力
液体制剂发挥药效时间长#
外用液体制剂应无刺激性扩张冠脉,增
- 其他医疗机构可以成立药事管理组
二级以上医院成立药事管理委员会,其他医疗机构可以成立药事管理组#
社区中心以上医院成立药事管理委员会,其他医疗机构可以成立药事管理组
医院自主决定成立药事管理委员会或药事管理
- 在碱性尿排泄加速的药物是药物经皮吸收的主要途径是根据作用时间硫喷妥钠属于有关氯丙嗪的药理作用错误的描述是吗啡
阿司匹林#
可待因
普萘洛尔
芬太尼透过完整表皮进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血
- 需肝脏转化后才生效的药物是液体制剂中不是为了增加稳定性而添加的附加剂是有关液体制剂的叙述不正确的是测新药药代动力学参数是先于什么人进行的氢化可的松
泼尼松#
地塞米松
氟轻松
醛固酮抗氧剂
pH调节剂
金属离
- 又称"奴佛卡因"。白色结晶或结晶性粉末,偶见过敏反应,用药前应作皮肤过敏试验。其代谢产物对氨苯甲酸 (PABA）能减弱磺胺类药的抗菌效力。根据药品不良反应与药理作用关系划分为：A型B型和C型不良反应。A型：是由于药
- 是因为医师开具处方应当根据医疗、预防、保健的需要,按照诊疗规范和药品说明书的《医疗机构药事管理规定》中要求,但其作用广泛,选择性不高。临床不作为药用,一般只做实验用药。在神经细胞中,乙酰胆碱是由胆碱和乙酰
- 下列哪种合成代谢产物有鉴别细菌的价值无需通过做皮肤过敏试验预防过敏反应的药物是氯丙嗪没有以下哪一种作用引起心交感神经活动减弱的情况是毒素
色素#
维生素
抗生素
热原质青霉素
链霉素
糜蛋白酶
鲑鱼降钙素
红
- 加入的助滤剂不包括首关消除(首过效应)主要是指同属溶液型液体药剂的是属于亲脂性有机溶剂的是纸浆
淀粉#
滑石粉
药用炭
硅藻土舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝药酶代谢,提高过滤速度和澄明度。助滤剂应是化学
- 阿司匹林药品的质量特征不包括双胍类降血糖作用机制是乳剂由W/O转化成O/W的现象称为主药#
黏合剂
崩解剂
助流剂
稀释剂有效性
安全性
稳定性
均一性
质量重要性#抑制糖原异生,促进组织摄取葡萄糖#
促进葡萄糖的排泄
- 以下不属于透皮给药系统的是下列关于体温的叙述,正确的是革兰阳性菌的细胞壁除肽聚糖外,还含有大量的细菌的核质是细菌的遗传物质,分别为36.0～37.4℃、36.7～37.7℃、36.9～37.9℃。体温有昼夜变动,提高这些离子的浓度,
- 对药物经体内代谢过程进行监控可加速巴比妥类药物排泄的是关于芳香水剂的叙述不正确的是各种蛋白质含氮量的平均百分数是静态常规检验
动态分析监控#
药品检验的目的
药物纯度控制
药品有效成分的测定氯化铵
盐酸
维
- 细菌的核质是由某药物在口服和静注相同剂量时的曲线下面积相等,应选用传出神经按递质分为两条双股环状DNA分子组成
一条双股环状DNA分子组成#
一条单股环状DNA分子组成
两条单股环状DNA分子组成
两条双股环状RNA分子
- 也称为测新药药代动力学参数是先于什么人进行的以下与吲哚美辛性质不相符的描述是弱酸性
弱碱性#
具水解性
银盐反应
铜盐反应细菌染色体#
细菌核糖体
细菌线粒体
细菌繁殖体
细菌吞噬体健康志愿者#
关节炎
细菌感染
- 大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是关于酒对药物代谢影响的说法中正确的是抑制甲状腺激素的合成
使腺泡上皮破坏、萎缩
抑制免疫球蛋
- 肺通气的原动力是以下处方“后记”的内容中,不正确的是巴比妥类药物随剂量由小到大依次表现为在碱性尿排泄加速的药物是呼吸肌的舒缩#
肺回缩力
肺内压与大气压之差
肺内压与胸膜腔内压之差
大气压与肺回缩力之差调配药
- 就在排泄部位上发生了竞争,使那些相对较不易排泄的药物的排除量减少而潴留,效应加强。保泰松可抑制甲苯璜丁脲的排泄而使之在体内产生蓄积,其吸收速度较快过程快（2小时左右）。如多巴胺、速尿联合腹腔注射治疗肝硬化
