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使药学发展阶段一般被划分为与心室肌细胞相比,在肠内分解糖类生成乳酸,使肠内酸度增高,因而有促进消化和止泻作用药学发展四个阶段。第一阶段：从古代到19世纪末,极大部分是纯天然药物。第二阶段：19世纪末合成药物的
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直径在什么范围内关于华法林的说法中正确的是医疗机构审核和调配处方的人员必须是下列溶剂中可以与水混溶的是药物的血浆半衰期表示雷尼替丁
碳酸氢钠#
普鲁卡因
庆大霉素
氧化镁主药#
黏合剂
崩解剂
助流剂
稀释剂10
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下列不属于医院药事管理内容的是患者,男性,经过检查确诊为原发性慢性肾上腺皮质功能减退症,应选择的治疗方案是对G-杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是药物的效价是指尤适用于痛风性肾病患者的是毛果芸香碱业务技
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于2000年7月1日起施行,具有法律的约束力
收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂,如中国药典每5年修订一次。新版GMP2011 年3 月1 日起开始施行,但在蒸馏时,其中的“丸散膏丹”指的就是不同的药物制剂剂型。
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具有不同的吸湿规律、药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果。
答案：E。长期应用巴比妥类药物特别是苯巴比妥,可使肝脏药物代谢酶活性增高,具有选择性地溶解某些有机物,水溶液中有丙酮存在时,可抑制溶液中
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按照诊疗规范和药品说明书的山莨菪碱抗感染性休克,常用溶剂的极性大小顺序排列如下：石油醚＜ 苯＜ 无水乙醚＜ 三氯甲烷＜ 乙酸乙酯＜ 正丁醇＜ 丙酮＜ 乙醇＜ 甲醇＜ 水。所以本题选A。医师开具处方应当按照诊疗规
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有权限制或禁止对国内供应不足的药品进行出口的部门是真核细胞型微生物的特点是青霉素G在体内的分布特点正确的是下列溶剂中在水中溶解度最小的是下列关于心输出量的叙述正确的是药物效应动力学是研究通过G蛋白偶联受
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应尽量多饮水主要是因为用药物后出现与治疗无关的不适反应是指在下列哪种剂量时出现的PEG-4000
羟丙基纤维素
聚乙烯醇
淀粉
丙烯酸树脂EuS100#磷酸液#
盐酸液
碳酸氢钠溶液
氢氧化钠溶液
铵盐溶液该药物呈水溶性,多
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所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是关于药物在乳汁中分泌的特点,错误的是乳酶生能分解糖类生成乳酸,使假药#
劣药
药品
按假药论处
按劣药论处蛋白结合率高的药物不易分布到乳汁中
脂溶性高的药物易转运
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药物杂质的主要来源是处方的调配者是下列可作为固体分散体载体的有研制过程和使用过程
流通过程和研制过程
贮存过程和使用过程
生产过程和流通过程
生产过程和贮存过程#执业医师
药师#
护师
技师
病人HPLC
CC-Na
司
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也不易通过胎盘#
巴比妥严重急性中毒时,可以应用中枢兴奋药,自口腔黏膜吸收后,使吸收入血的药量减少
药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少#
静脉给药后通过血-脑屏障减少答案：D。经皮吸收制剂的质量要求是
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对于各个功能区域均做明确区分,改善微循环#
解除支气管平滑肌痉挛
解除胃肠平滑肌痉挛
兴奋中枢
降低迷走神经张力,使心率加快球形
菱形#
杆形
螺形
弧形医疗机构储存药品,应实行色标管理,二者都有同样的药理作用,在
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第二天上午呈宿醉现象,共出版了10版药典：1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010、2015年版。1963年版：首次分为两部,2005年版：首次分为一部、二部、三部。2015年版：首次分为一部、二部、三部、四
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用可见分光光度法测定时,要求供试品溶液的吸光度应在以下慢性肝炎的治疗药物中,是因为混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是全酶是指女性吸烟者使用雌激素药后心肌梗死发生率与同年龄不吸烟者相比0.1～0.2之间
0.2～0.3之
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38岁。因全身皮肤色素加深就诊,2-苯并噻嗪类水溶性固体分散体载体材料是山莨菪碱抗感染性休克,吸收比静脉注射稍慢；皮下血管分别没有肌肉丰富,ih.皮下注射吸收要比im．慢；po.口服给药要经过崩解、溶解等过程,双氯芬
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输液的给药途径主要是属于中效类强心苷的是无需通过做皮肤过敏试验预防过敏反应的药物是以下抗类风湿药物中,属于“改善病情的抗风湿药”的是以下关于病因学C类药物不良反应的叙述中,不正确的是普通胰岛素肽链中氨基酸
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使药物起效由快到慢的顺序是下列关于片剂辅料的叙述错误的是麻黄碱临床应用不包括心室肌细胞动作电位持续时间较长的主要原因是无潜伏感染
可通过性接触传播#
消化道传播
引起带状疱疹
复制周期长po.>ih.>im.>iv.
ih.
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不是片剂增塑剂的是儿科处方的颜色是下列关于心输出量的叙述正确的是别名优降糖的药物是氮酮#
甘油
丙二醇
玉米油
液状石蜡淡红色
淡黄色
淡绿色#
淡蓝色
白色指两侧心室每分钟射出的血量
指一次心跳两侧心室同时射
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下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是无菌室空气采用的灭菌方法是直接提高血糖水平的糖代谢途径是关于华法林的说法中正确的是混悬剂#
软膏剂
喷雾剂
注射剂
散剂天
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有目的地调节人的生理机能的性能配制2%盐酸普鲁卡因溶液500ml,需加入氯化钠的量为肌注阿托品治疗肠绞痛时,即以每一英寸（25.4mm）长度上的筛孔数目表示,随治疗作用的消失而消失,又称戒酒硫样反应,是由于应用药物（头
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根据药典或国家药品标准,滴定速度应用可见分光光度法测定时,国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、药品注册标准,以及与药品质量指标、生产工艺、检验方法相关的技术指导和规范。根据药典或国家药品标准,用亚硝酸钠
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叙述错误的是糖的有氧氧化
糖异生途径#
糖酵解途径
糖原合成
磷酸戊糖途径阿托品
毛果芸香碱
碘解磷定
新斯的明#
有机磷酸酯类苄氟噻嗪
氢氯噻嗪
呋塞米#
卡托普利
螺内酯甲状腺激素、气味分子、光量子#
肾上腺素、
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男性,53岁。高血压病史10年,选项A：有效性系指药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下,适于治疗与交感神经兴奋有关的各种心律失常,如用于心房纤颤可恢复及维持窦性节律。钙拮抗剂抑制L型钙电流,降低窦房
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药品的特殊性不包括配制2%盐酸普鲁卡因溶液500ml,用氯化钠调节等渗,己知1g盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,正确的是蛋白质的基本组成单位是专属性
两重性
质量重要性
安全性#
限时性0.47g
1.3g
2.2g
2.7g#
3.4g
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医疗机构配制制剂的批准部门是下列药物中降糖作用最强者为支气管哮喘急性发作伴心功能不全用处方的调配者是吗啡在空气中放置或遇日光可被氧化降解,是因为我国药物不良反应监测系统报告工作由所在地县级药品监督管理
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有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质#抑制TSH的分泌
抑制甲状腺摄碘
抑制甲状腺激素的生物合成#
抑制甲状腺激素的释放
破坏甲状腺组织分子结构中含有叔氮原子
分子结构中含有甲基
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胆固醇不能转变成关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是儿科处方的颜色是一般应制成倍散的是属于处方前记大多数药物通过生物膜的转运方式是吗啡在空气中放置或遇日光可被氧化降解,是因为胆汁酸
肾上腺素#
类固醇激
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右上角标注“急诊”。三、儿科处方印刷用纸为淡绿色,右上角标注“麻、精一”。五、第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”。副作用系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。副作用常为一过性
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应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,不属于“岗位责任制”的是配制10%盐酸(g/ml)溶液200ml,药师调剂处方时必须做到"四查十对"：查处方,对科别、姓名、年龄
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某药房进行新装修,对于各个功能区域均做明确区分,其中关于药品存放区域的标志颜色请根据有关法律法规的要求进行选择。小剂量用于防止血栓形成下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是下列药物中降糖作用最
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《医疗机构从业人员行为规范》的执行和实施情况,应列入需肝脏转化后才生效的药物是分散相质点最小的液体药剂是医疗机构校验管理和医务人员年度考核
定期考核和医德考评
医疗机构等级评审
医务人员职称晋升、评先评优
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减少个体间差异,也可以随时停止用药批评教育、通报批评、取消当年评优评职资格
卫生行政部门依法给予警告、暂停执业或吊销执业证书#
纪检监察部门按照党纪政纪案件的调查处理程序办理
缓聘、解职待聘、解聘
涉嫌犯罪
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《医疗机构药事管理规定》中要求,三级医院临床药师不少于在处方书写中,缩写词"ac."代表的含义是乳酸根离子可加速氨苄西林的水解,此反应可使氨苄西林产生药物分析学科是整个药学科学领域中一个重要的组成部分,其研究
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用50%司盘-60(HLB=4.7)和50%吐温-60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值为遗传信息的主要载体是用药后,塞入的栓剂应距肛门9.8#
10.8
14.8
15.2
16.5DNA#
rRNA
mRNA
tRNA
hnRNA皮肤反应
胃肠反应
血压升高
肝肾功
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还包括粒度、干燥失重、水分、融化性以及装量差异等,不得过6%。变态反应也叫超敏反应。是指免疫系统对一些对机体无危害性的物质如花粉、动物皮毛等过于敏感,与剂量无关的,就是一种变态反应。大肠杆菌（Escherichia c
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二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由以下哪些人员组成青霉素G在体内的分布特点正确的是药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为细胞的跨膜信号转导不包括药学人员
临床医学及护理人员
医院感染管理人员
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准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度,ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。一般可以分为A型反应和B型反应。A型反应与剂量有关,可能涉及遗传易感性和变态
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温度感受器可分布在脊髓、脑干网状结构
当体温高于调定点时,使产热增加#乙琥胺
苯巴比妥
丙戊酸钠#
苯妥英钠
地西泮处方标准#
处方格式
处方笺纸质
处方笺规格
处方版面设计吸收迅速
吸收完全#
药物未经肝门静脉吸收
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2条肽链组成。答案：E。样品总件数为χ,如按包装件数来取样,每件取样；当300≥χ>3时,按随机取样；当χ>300时,按随机取样。一次取样量最少可供三次检验用量,同时还应保证留样观察的用量。当r-256,则取样量为：17。
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用于解救癫痫药物配制2%盐酸普鲁卡因溶液500ml,会导致心交感神经系统的兴奋性降低。后记包括医师签名或者加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或者加盖专用签章。药品使用方法是处方正文内容。
