- 支气管哮喘急性发作伴心功能不全用不属于细菌的基本形态的是不属于药物制剂开发设计基本原则的是药物治疗的前提是倍氯米松
口服氨茶碱
吸入色甘酸钠
静注氨茶碱#
酮替芬球形
菱形#
杆形
螺形
弧形安全性
有效性
顺应
- 主要成分是根据作用时间硫喷妥钠属于对维生素C注射液的表述不正确的是静脉滴注
每个半衰期给药1次#
每2个半衰期给药1次
每3个半衰期给药1次
每天给药1次肽聚糖#
葡萄糖
乳糖
核糖
氨基糖长时巴比妥类药
中时巴比妥类
- 久置均不能水解的鞣质为属于处方前记蛋白质变性后的改变是治疗药物的有效性评价不包括没食子鞣质
逆没食子鞣质
肉桂鞣质A#
五倍子鞣质
仙鹤草因生化检查指标
医师签章、药品金额等
医疗机构名称、处方编号、临床诊断
- 排尿反射属于下列不是常用防腐剂的是研究药物对机体的作用及其作用机制的科学称为研究药物作用机制#
研究药物体内过程
阐明药物剂型因素、生物因素与药效的关系
为临床合理用药提供科学依据
可以正确评价药剂质量,设
- 极大部分是纯天然药物。第二阶段：19世纪末合成药物的兴起阶段,以及生化药物的兴起阶段。第四阶段：20世纪70年代至今阶段,更多选择性高、药效强、专一性更强的药物的快速发展,如基因靶向药物的发展,搅动后形成双层脂
- 在神经节中易形成潜伏感染等；人是单纯疱疹病毒的自然宿主,传染源是患者和健康病毒携带者,通过密切接触和性接触传染。答案：C。药物治疗时需要控制药物需求的不合理增加,意为“遵循证据的医学”,港台地区也译为证据医
- 临床药理研究不包括下述提法不正确的是药学专业技术人员不能在碱性尿排泄加速的药物是Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
Ⅳ期
Ⅴ期#药物消除是指生物转化和排泄
生物转化是指药物被氧化#
肝药酶是指细胞色素P-450酶系统
苯巴比妥具有肝药酶
- 不是片剂增塑剂的是竞争性抑制肾小管对青霉素分泌的药物是为强效、长效抗炎镇痛药以下药物化学对化学药物研究的内容不包括哪个氮酮#
甘油
丙二醇
玉米油
液状石蜡丙磺舒#
保泰松
阿司匹林
吲哚美辛
克拉维酸美洛昔康
- 以下所列“应用治疗剂量范围高限的抗菌药物”的指征中,不正确的是临床药理研究不包括大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是阿司匹林抗血小板凝聚的机制是重症感染
感染性心内膜炎
中枢神经系统感染
单纯性下尿路感染#
- 向胰岛素制剂中加入鱼精蛋白和微量锌的目的是药筛筛孔的"目"数习惯上是指配制10%盐酸(g/ml)溶液200ml,应取相对密度(25℃)约为1.18,减慢吸收
在注射部位形成沉淀,缓慢释放#
增加溶解度,抑制磷酸二酯酶
激活抗凝血酶Ⅲ
- 药物的效价是指与血浆蛋白结合率最高的药物是胆固醇不能转变成下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是药物达到一定效应时所需的剂量#
引起50%动物阳性反应的剂量
引起药理效应的最小剂量
治疗量的最大极限
药物
- 呼气为被动过程#
呼气时,肺内压大于大气压
吸气末和呼气末肺内压等于胸内压吃避孕药→育龄女性在口服避孕药的同时吸烟,尤其是35岁以上的吸烟女性更为明显。 提示：香烟内的烟碱在降低药效的同时还减慢身体对药物的吸
- 其降压作用是-体阻滞剂所致的,可能与下列因素有关：①阻滞心脏-1受体,血压下降；②阻滞中枢2-受体,减少去甲肾上腺素释放；④阻滞肾脏-受体减少肾素释放。临床观察也证实普萘洛尔对高血浆肾素活性高血压患者降压效果明显
- 不正确的是按药品理化性质和毒性强弱设立的库房不包括烯丙吗啡可减轻呼吸抑制,用于解救癫痫药物中国药典从哪一版开始分为两部药品费用
医师签章
调配药师签章
发药药师签章
特殊要求项目#中药库#
普通药品库
特殊药
- 不属于调剂一般程序的是患者,男性,53岁。高血压病史10年,伴有直立性低血压。近来常觉头痛、心悸、多汗,帮助诊断应选用可造成乳剂酸败的原因是尿液呈碱性时,排泄量↓
解离度↑,重吸收量↓,排泄量↓
解离度↑,所以本题答案
- 仅由核心和蛋白质衣壳组成,不能在活细胞内生长繁殖
无典型细胞结构,仅由核心组成,由蛋白质衣壳组成,只能在宿主活细胞内生长增殖的微生物。主动转运是借助载体或酶促系统的作用,在胃肠道上皮细胞膜上有0.4～0.8nm大小
- 常作肠溶衣的材料的高分子类物质为属于二线抗结核病药的是在下列调节方式中,排尿反射属于女性吸烟者使用雌激素药后心肌梗死发生率与同年龄不吸烟者相比PEG-4000
羟丙基纤维素
聚乙烯醇
淀粉
丙烯酸树脂EuS100#异烟肼
- 混悬型药物剂型其分类方法是依据“处方差错的应对措施”,发生结构转化或生物转化的过程是关于碘及碘化物的药理作用特点不正确的是按给药途径分类
按分散系统分类#
按制法分类
按形态分类
按药物种类分类予以更换
问责
- 主要是它能与受体结合
竞争性与受体结合
与巴比妥类药结合
阻止药物与受体结合
碱化尿液,加速巴比妥类排出#快速
慢速
先快后慢#
先慢后快
中速吸收
分布#
排泄
代谢
消除扩张小血管,使心率加快巴比妥类药物能够在碱
- 不正确的是《药典》规定颗粒剂的水分含量不得超过抑制甲状腺激素的合成
使腺泡上皮破坏、萎缩
抑制免疫球蛋白的生成
抑制甲状腺素的释放#
抑制碘泵外观性状
溶出度或释放度
硬度和脆碎度
流变学性能#
崩解度药品费用
- Ⅱ类手术患者预防性用抗菌药物,手术后一般不得超过各种蛋白质含氮量的平均百分数是下列关于心输出量的叙述正确的是与保泰松合用能影响其肾排泄的药物是1天
2天
3天
4天#
5天19%
18%
17%
16%#
15%指两侧心室每分钟射出
- 可避免或减轻用药后轻微的不良反应,例如药筛筛孔的"目"数习惯上是指外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,具有法律的约束力
收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品
- 由内向外依次为不属于细菌基本结构的成分是抑制DNA回旋酶,使DNA复制受阻,导致DNA降解而细菌死亡的药物是所在地县级药品监督管理部门
所在地市级药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门#
所在地市级卫生行政管
- 叙述正确的是通过Ⅰ相代谢可使药物处方是一种属于C类药物不良反应的是按筛孔内径大小分等#
按筛线粗细分等
按筛网面积大小分等
按过筛效率分等
按筛网构成材料分等脂溶性增大
暴露出非极性基团
稳定性增强
活性提高
- 直接提高血糖水平的糖代谢途径是下列溶剂中极性由大到小的顺序排列正确的是可在消化道中产生吸附作用而影响其他药物吸收的药物不包括药物经皮吸收的主要途径是糖的有氧氧化
糖异生途径#
糖酵解途径
糖原合成
磷酸戊
- 对急性中毒患者进行洗胃排除毒物的叙述,其中最重要的是患者的一般服毒后4～6小时内洗胃最为有效
饮入脂溶性毒物如汽油、煤油等有机溶剂时,插胃管可能引起消化道穿孔或大出血,一般不宜进行洗胃
灌入及抽吸时应掌握先
- 有关吗啡的物理化学性质正确描述是蛋白质变性后的改变是药物杂质的主要来源是关于注射部位的吸收,错误的表述是白色结晶性粉末,对光敏感,对光稳定,对光敏感,吸收加快
合并使用肾上腺素可使吸收减缓
脂溶性药物可以通
- 是因为下列溶剂中极性由大到小的顺序排列正确的是溶剂法提取天然药物化学成分时可以采用煎煮法提取的溶剂是药物的基本作用是使机体组织器官加重心绞痛
阻断β受体,α受体占优势,导致心脏传导阻滞
阻断β受体,血压下降
- 灭菌的含义是对巨细胞病毒抑制作用较强的药物是属于中效类强心苷的是常作肠溶衣的材料的高分子类物质为杀死物体上所有微生物#
杀死物体上病原微生物
防止和抑制微生物增殖
没有活菌的意思
防止微生物生长特比萘芬
更
- 卡马西平属于体内氨的储存和运输的重要形式是肽键的性质是尼泊金抗精神病药
镇静催眠药
抗癫痫药#
局部麻醉药
抗过敏药谷氨酸
丙氨酸
天冬酰胺
谷氨酰胺#
谷胱甘肽二硫键
配价键
酰胺键#
酯键
氢键增溶剂
防腐剂#
矫
- 以下所列属于“抗菌药物联合应用的指征”的是下列关于固体分散体的叙述正确的是下列溶剂中极性由大到小的顺序排列正确的是《医疗机构从业人员行为规范》是什么时间公布执行的单一病原菌感染
需长程治疗的局部感染
原菌
- 在降压时使血浆肾素水平有明显降低的是属于大环内酯类抗生素的是与血浆蛋白结合率最高的药物是通过G蛋白偶联受体信号转导途径的信号物质是氢氯噻嗪
哌唑嗪
普萘洛尔#
硝苯地平
二氮嗪阿莫西林
阿米卡星
林可霉素
庆
- 抑制DNA回旋酶,导致DNA降解而细菌死亡的药物是下列药物中中枢兴奋作用最强的是下面关于细胞膜的叙述,不正确的是脂溶性生物碱最好的溶剂是甲氧苄啶
诺氟沙星#
利福平
红霉素
对氨基水杨酸去甲肾上腺素
肾上腺素
麻黄
- 在下列调节方式中,排尿反射属于为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性,所采取的措施不包括下列常用于防腐剂的物质不正确的是在临床用药前必须做皮肤过敏试验是药物的是负反馈调节
正反馈调节#
体液
- 下列关于药剂学任务的叙述错误的是稳定性研究未取得《药品生产许可证》生产药品的,依法予以取缔,没收违法生产的药品和违法所得,并单个细菌在固体培养基上繁殖后所形成的细菌集团为基本任务是通过对原料药进行结构改
- 与受体有亲和力,与受体结合后产生最大效应。部分激动药：对受体具有较强的亲和力,也有较弱的内在活性,具有激动药和拮抗药的双重特性,小剂量激动、大剂量拮抗激动药的作用。拮抗药：对受体有较强的亲和力,缺乏内在活
- 下列关于体温调节的叙述,温度感受器可分布在脊髓、脑干网状结构
当体温高于调定点时,机体则出现皮肤血管舒张,主要是热敏神经元兴奋,促进组织摄取葡萄糖#
促进葡萄糖的排泄
抑制胰岛素的分泌
刺激胰岛B细胞
降低胰岛
- 就在排泄部位上发生了竞争,易于排泄的药物占据了孔道,效应加强。保泰松可抑制甲苯璜丁脲的排泄而使之在体内产生蓄积,引起严重的低血糖。毛果芸香碱能选择性直接作用于M胆碱受体。对眼和腺体的作用最为明显。①引起缩
- 体内氨的储存和运输的重要形式是在处方书写中,缩写词"ac."代表的含义是属于亲脂性有机溶剂的是以下所列“应用治疗剂量范围高限的抗菌药物”的指征中,不正确的是谷氨酸
丙氨酸
天冬酰胺
谷氨酰胺#
谷胱甘肽每日6次
饭前
- 以下关于病因学C类药物不良反应的叙述中,有核膜核仁,细胞器不完善,有核糖体
细胞分化程度较高,有核膜核仁,无原始核质,仅有原始核质,仅有原始核质,无核膜和核仁。细胞壁由肽聚糖构成,缺乏完整的细胞器。无。羟丙基纤
