- 各种蛋白质含氮量的平均百分数是下列常用于防腐剂的物质不正确的是丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是头孢菌素类药物的母核是19%
18%
17%
16%#
15%尼泊金甲酯
苯甲酸钠
山梨酸
枸橼酸钠#
醋酸氯已定瘙痒
药疹
粒细
- 配制10%盐酸(g/ml)溶液200ml,应取相对密度(25℃)约为1.18,浓度为37%(g/g)盐酸的体积是常出现药物滥用的药物是制备难溶性药物溶液时,加入吐温的作用是尼泊金6.4ml
8.8ml
21.8ml
37.5ml
45.8ml#感冒药
毒性药品
镇痛药
- 固体分散体的类型中不包括测定样品的重复性实验,至少应有多少次测定结果才可进行评价药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能抗过敏药阿
- 要求供试品溶液的吸光度应在胃内酸度升高
胃内酸度降低
肠内酸度升高#
肠内酸度降低
不改变胃和肠内酸度吗啡
氟西汀
地西泮
卡马西平
吲哚美辛#药物合成#
药剂学基本理论的研究
新剂型、新辅料、新机械设备和新技术
- 易溶于水
白色结晶性粉末,不溶于水
白色结晶性粉末,对光稳定,丙硫异烟胺(1321th)、对氨水杨酸钠、对氨水杨酸异烟肼等.一般只有在对一线药物耐药的情况下才使用二线药物。动作电位、锋电位、神经冲动经及神经放电均可
- 储存于脂肪组织
被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏
以原形经肾脏排泄加快
被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏
诱导肝药酶使自身代谢加快#填充剂的加入可能会增加主药成分的剂量偏差#
片剂的辅料应不与主药发生任何物理
- 细菌在固体培养基上生长后形成的肉眼可见的单个细菌集团叫可看作兴奋指标的是可拮抗醛固酮作用的药物通过Ⅰ相代谢可使药物菌落#
菌苗
菌种
菌苔
菌膜阈电位
局部电位
动作电位#
静息电位
反应螺内酯#
阿米洛利
乙酰唑
- 输液生产必须有合格的厂房或车间,才能进行生产。国内已有采用洁净技术设计输液车间,相对湿度50～65%,而洗瓶机、传送机、灌装机、盖膜、盖胶塞等关键部分,采用局部层流净化。输液分装操作区域洁净度要求100级,也就是
- 下列药物中中枢兴奋作用最强的是庆大霉素不能与呋塞米合用的主要原因是二药合用后某一行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是青光眼患者治疗药物首选去甲肾上腺素
肾上腺素
麻黄碱#
多巴胺
异丙肾
- 应当实行集中调配供应的静脉用药是以下不属于影响药物透皮吸收的剂型因素是用可见分光光度法测定时,移送司法机关依法处理细胞壁
细胞膜
细胞质
细胞核
核质#20℃,1.0ml水相当于100滴
20℃,1.0ml水相当于50滴
20℃,1.0ml
- 错误的是药物经皮吸收的主要途径是尼泊金关于糖原合成过程的叙述,不正确的是患者,53岁。高血压病史10年,帮助诊断应选用处方中表示"口服"的缩写是混悬剂中使微粒ζ电位增加的物质是氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率低
- 如中国药典每5年修订一次功能兴奋或抑制#
功能降低或抑制
功能兴奋或提高
产生新的功能
对功能无影响药物的临床疗效
药物的作用机制
药物对机体的作用及其规律#
影响药物作用的因素
药物在体内的变化前记
说明
正文
- 不正确的是下列哪类药物属于繁殖期杀菌药医疗机构从业人员分为几个类别革兰阴性菌细胞壁的肽聚糖外还有三层结构,强的效应力
弱的亲和力,无效应力血浆蛋白结合率低
结构与维生素K相似#
与甲硝唑合用降低了抗凝作用
保
- 用药后,应分开摆放的是吗啡在空气中放置或遇日光可被氧化降解,避光或保存在干燥处的药品
名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常易引起混淆的药品#分子结构中含有叔氮原子
分子结构中含有甲基
分子结构中含有
- 属于严重、危险的不良反应的是下列关于小肠内消化的叙述,错误的是遗传信息的主要载体是与血浆蛋白结合率最高的药物是药典规定的内容不包括在医疗机构中,医师根据病人的治疗需要而开写的处方为为提高注射液滤过效率,
- 现行版为第31版(2008年)
英国药典简称BP
日本药局方简称JP
国际药典对世界各国都具有法律约束力#
国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准水溶性
滤过性
可被氧化
耐热性
不挥发性#医疗业务主管负责人#
药学部门负责
- 原指细菌病毒,近年来发现真菌、藻类都有噬菌体 。（bacteriophage)噬菌体(bacteriophage, phage)是感染细菌、真菌、藻类 、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称,噬菌体具有病毒的一些特性：个体微小；不具有完整细
- 每张处方最大限量是3日常用量的是对维生素C注射液的表述不正确的是《医疗机构从业人员行为规范》的执行和实施情况,男性,38岁。因全身皮肤色素加深就诊,包括开角型与闭角型青光眼。滴眼后,缩瞳作用于10?30分钟出现,维
- 药品的质量特征不包括下列关于单独粉碎法的叙述哪一项是错误的下述药物副反应中,不正确的是下列哪个行为是错误的对于伤寒、晚期癌症等长期高热患者可考虑选用的解热镇痛药物为不属于细菌基本结构的成分是审核处方不
- 排泄量↓
解离度↑,重吸收量↓,排泄量↑#
解离度↑,排泄量↓
解离度↑,接种的无鞭毛的细菌只沿着穿刺线生长,细菌生长后能使液体培养基变得混浊。答案选CHLB=(W1HLB1+W2HLB2)/(W1+W2)。增溶剂主要是吐温类、明胶等；防腐剂包
- 苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是重新分布,储存于脂肪组织
被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏
以原形经肾脏排泄加快
被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏
诱导肝药酶使自身代谢加快#答案：E。长期应用巴比妥类药
- 在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为特殊杂质
一般杂质#
基本杂质
有害杂质
有关物质答案：B。一般杂质是指在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,检
- 吗啡在空气中放置或遇日光可被氧化降解,是因为分子结构中含有叔氮原子
分子结构中含有甲基
分子结构中含有酰胺基
分子结构中含有酚羟基#
分子结构中含有羧基答案：D。吗啡及其盐类的化学性质不稳定,在光照下即能被空
- 属于亲脂性有机溶剂的是酸水
甘油
甲醇
液状石蜡#
碱水亲脂性有机溶剂主要包括：液状石蜡、、石油醚、苯、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、二氯乙烷等,亲水性有机溶剂主要包括：乙醇、丙酮、甲醇、甘油等。本题选D。
- 尤适用于痛风性肾病患者的是美洛昔康
别嘌醇#
布洛芬
吲哚美辛
贝诺酯别嘌醇主要在痛风发作间期和慢性期使用,适用于尿酸生成过多、对排尿酸药过敏或无效,以及不宜使用排尿酸药物（如有肾功能不全）的原发性和继发性
- 药物不良反应监测报告系统由国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成
国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成#
国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组
- 稳定性研究考察药物杂质是否超过限量
考察中药材是否地道
考察药物储存过程的质量#
考察药物生产与质量是否符合标准
考察药物制剂中有效成分的含量本题为识记题,含量测定考察药物制剂中有效成分的含量,稳定性研究考
- 辅酶与辅基的主要区别是与酶蛋白结合的牢固程度不同#
化学本质不同
分子大小不同
催化功能不同
以上答案都有错误酶按其分子组成可分为单纯酶和结合酶。结合酶（全酶）是由酶蛋白与辅助因子组成。辅助因子中与酶蛋白
- 关于常用的国外药典叙述错误的是美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)
英国药典简称BP
日本药局方简称JP
国际药典对世界各国都具有法律约束力#
国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准答案：D。药典：美国药典简
- 心动周期中,心室血液充盈主要是由于心房收缩的挤压作用
心室舒张时室内压下降的抽吸作用#
胸内负压促进静脉血液回心
骨骼肌收缩促进静脉血液回心
心室舒张时房内压下降的增压作用答案：B。析：本题要点是心脏的泵血
- 在液体培养基上细菌生长后不会出现菌膜
浑浊
菌落#
沉淀
变色细菌菌体接种于半固体培养基中或液体培养基中,是不能形成菌落的。在半固体培养基中,接种的无鞭毛的细菌只沿着穿刺线生长,而有鞭毛的细菌可在穿刺线的周围
- 我国药物不良反应监测系统报告工作由国家药品不良反应监测中心主管
药品不良反应专家咨询委员会主管
省市级药品不良反应监测中心主管
国家食品药品监督管理局主管#
省市级食品药品监督管理局主管答案：D。我国药物不
- 下面关于药典的叙述错误的是现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,是新中国成立以来发行的第七个版本#
是由权威医药专家组成的国家药典委员会组织编辑、出版的记载药品规格、标准的法典,具有法律的约束力
收
- 强心苷中毒最常见的早期症状是ECG出现Q-T间期缩短
头痛
胃肠道反应#
房室传导阻滞
低血钾
- 用药后,需要定期检查或细心观察的不良反应的是皮肤反应
胃肠反应
血压升高
肝肾功能#
血糖变化
- 丁卡因由于其毒性大而不单独用于表面麻醉
腰麻
硬脊膜外麻醉
传导麻醉
浸润麻醉#药理及应用局麻作用比普鲁卡因强,比普鲁卡因大10 倍。毒性亦较大,主要用于粘膜麻醉。作用迅速,1～3分钟即生效。维持2-3 小时。眼科用0
- 以下所列“应用治疗剂量范围高限的抗菌药物”的指征中,不正确的是重症感染
感染性心内膜炎
中枢神经系统感染
单纯性下尿路感染#
药物不易达到的部位的感染
- 用药后,需要定期检查或细心观察的不良反应的是血糖变化
胃肠反应
血压升高
皮肤反应
红细胞与白细胞数量的改变#
- 其特点是可以预测,停药或减量后症状减轻或消失,死亡率高,发生机制不清晰。此外,副作用,毒性作用,后遗效应,药物依赖性,致突变,致畸作用等。其他还报括首剂效应。停药反应等。
- 需肝脏转化后才生效的药物是氢化可的松
泼尼松#
地塞米松
氟轻松
醛固酮泼尼松本身无生物学活性,需在肝脏内转化成泼尼松龙而发挥作用。故答案为B。
