- 下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是在处方书写中,缩写词"ivgtt."表示竞争性抑制肾小管对青霉素分泌的药物是抗过敏药阿司咪唑又称为药物必须处于溶解状态才能吸收
分配系数是分子亲脂特性的度量
药物
- 乳酶生能分解糖类生成乳酸,使在临床用药前必须做皮肤过敏试验是药物的是下列溶剂中极性由大到小的顺序排列正确的是小剂量用于防止血栓形成胃内酸度升高
胃内酸度降低
肠内酸度升高#
肠内酸度降低
不改变胃和肠内酸度
- 有权限制或禁止对国内供应不足的药品进行出口的部门是下列药物中可用于甲状腺功能亢进的是红细胞悬浮稳定性降低会导致与剂量无关的不良反应最可能是全国人民代表大会常务委员会
国务院卫生行政部门
国务院#
国务院药
- 有关剂型重要性的叙述错误的是以下不属于透皮给药系统的是下列为门（急）诊癌症疼痛或中、重度慢性疼痛患者开具的处方中,每张处方最大限量是3日常用量的是以下处方内容中,不属于“前记”的是改变剂型可降低或消除药物
- 处方碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,男性,被人发现送来急诊,血压170/100mmHg,双侧巴氏征（＋）。初步诊断可能是助溶#
增溶
调节渗透压
抗氧化
金属离子络合剂产道异常
3次妊娠以上的经产妇
有剖宫产史
头盆不称
宫口开
- 销售、调剂和使用处方药的法定凭据是下列关于体温调节的叙述,错误的是不属于细菌生长繁殖的基本条件是注射局麻药液时加入少量肾上腺素的目的是处方
专用卡片
医师处方#
法定处方
协定处方体温调节的基本中枢在下丘脑
- 表明该药口服下列不良反应中,属于病因学C类药物不良反应的是天然药物化学成分提取最常用的提取方法是1999年底
2000年1月1日#
2001年1月1日
2002年1月1日
2003年1月1日吸收迅速
吸收完全#
药物未经肝门静脉吸收
可以
- 《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是100℃,功能增强称兴奋,反之则称为抑制。甘露醇是一种己六醇,对口腔有舒服感,故更广泛用于醒酒药、口中清凉剂等咀嚼片的制造,其颗粒型专作直接压片的赋形剂。甘露醇是一种高渗性的
- 排尿反射属于同属溶液型液体药剂的是在处方书写中,其沉降速度服从Stoke`s定律：式中,l泊=0.1Pa?s。由Stokes公式可见,微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比,以减小固体微粒与分散介质间的密度差
- 未经取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并根据化学结构氟哌啶醇属于处方中表示"口服"的缩写是将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3
- 药品质量是将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是以下属于发药的是不属于生物药剂学中研究的生物因素的是药品满足规定要求
药品满足规定需要
药品满足规定要求的特征总和
药品满足规定要求和需要的特征总和#
药品满足
- 属于处方前记对所有类型的癫痫都有效的广谱抗癫痫药是细胞壁的化学组成较复杂,主要成分是酊剂制备所采用的方法不正确的是生化检查指标
医师签章、药品金额等
医疗机构名称、处方编号、临床诊断等#
药品名称、剂型、
- 青光眼患者治疗药物首选医师开具处方应当根据医疗、预防、保健的需要,按照诊疗规范和药品说明书的以下是局部麻醉药的化学结构类型,哪个除外医疗机构必须遵照卫生部统一规定印刷的是东莨菪碱
阿托品
苯海索
毛果芸香
- 限定日剂量是通过Ⅰ相代谢可使药物在降压时使血浆肾素水平有明显降低的是患者,经过检查确诊为原发性慢性肾上腺皮质功能减退症,不会受到药品销售价格、包装剂量以及各种药物每日剂量不同的影响,而是一种技术性测量单位
- 小剂量用于防止血栓形成对巨细胞病毒抑制作用较强的药物是急诊药房处方调剂工作最突出的特点是甲状腺制剂主要用于对乙酰氨基酚
乙酰水杨酸#
保泰松
吲哚美辛
美洛昔康特比萘芬
更昔洛韦#
灰黄霉素
阿昔洛韦
两性霉素
- 灭菌的含义是吗啡在空气中放置或遇日光可被氧化降解,是因为麻醉药品处方书写必须完整,其中最重要的内容是若水为分散相,油为连续相,则乳剂类型是杀死物体上所有微生物#
杀死物体上病原微生物
防止和抑制微生物增殖
没
- 对维生素C注射液的表述不正确的是头孢菌素类药物的母核是心室肌细胞动作电位持续时间较长的主要原因是灭菌的含义是可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏酸性,避免肌注时疼痛#
可采用依地酸二钠
- 以下所列“应用治疗剂量范围高限的抗菌药物”的指征中,不正确的是耐酸又耐酶的青霉素类药物是茶中影响硫酸亚铁治疗效果的主要成分是下列关于平静呼吸过程的叙述,正确的是重症感染
感染性心内膜炎
中枢神经系统感染
单
- 用50%司盘-60(HLB=4.7)和50%吐温-60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值为药物的基本作用是使机体组织器官关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是药物作用的选择性取决于9.8#
10.8
14.8
15.2
16.5功能兴奋或抑制#
- 不属于细菌生长繁殖的基本条件是尼泊金根据药典或国家药品标准,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是药典规定的内容不包括充足的营养
合适的温度
适宜的pH
气体
光线#增溶剂
防腐剂#
矫味剂
着色剂
潜
- 要求供试品溶液的吸光度应在经皮吸收制剂的质量要求不包括硫糖铝
胶体次枸橼酸铋钾
西咪替丁
奥美拉唑#
法莫替丁表面麻醉
腰麻
硬脊膜外麻醉
传导麻醉
浸润麻醉#0.1～0.2之间
0.2～0.3之间
0.3～0.7之间#
0.5～1．0
- 属于大环内酯类抗生素的是下列不是药剂学的基本任务的是二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由以下哪些人员组成处方中Rp的含义是阿莫西林
阿米卡星
林可霉素
庆大霉素
琥乙红霉素#药物合成#
药剂学基本理论
- 制备难溶性药物溶液时,加入吐温的作用是下列关于药剂学任务的叙述错误的是用可见分光光度法测定时,要求供试品溶液的吸光度应在无需通过做皮肤过敏试验预防过敏反应的药物是助溶剂
增溶剂#
潜溶剂
乳化剂
分散剂基本
- 其原因为不属于细菌基本结构的成分是处方#
审核
调配
核对
发药迅速及时
严防忙中出错
随到随配随发
随到随配,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。剂急救抢救用药的原则是 迅速及时 严
- 无停药反应
对胃刺激性大,十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂,停药或减量后症状减轻或消失,特点为背景发生率高,副作用,继发反应,口服后15分钟起效,消化道溃疡患者禁用,主要由肝脏代谢,形成稳定的均匀分散的液体制剂
- 以下不属于影响药物透皮吸收的剂型因素是水溶性固体分散体载体材料是下列哪个行为违反了药物治疗一般原则需肝脏转化后才生效的药物是药物的剂量和浓度
分子大小及脂溶性
pH与pKa
TDDS中药物的浓度
皮肤的水合作用#PV
- 有原始核质,有核膜核仁,细胞器完善,有核膜核仁,无核膜核仁,细胞器不完善,只有核糖体#普鲁卡因的浸润麻醉作用#
利多卡因的抗心率失常作用
洋地黄的强心作用
苯巴比妥的镇静、催眠作用
硫喷妥钠的麻醉作用亲脂性有机溶
- 内在活性弱
亲和力弱,内在活性强雷尼替丁
碳酸氢钠#
普鲁卡因
庆大霉素
氧化镁脂类
蛋白质
多糖
磷壁酸#
水弱碱性药物在酸性环境中易于吸收
所有的给药途径都有首关消除
药物与血浆蛋白结合后,药物应增加剂量
弱酸性
- 进行药物敏感试验通常采用细菌生长曲线中的向胰岛素制剂中加入鱼精蛋白和微量锌的目的是影响药物稳定性的环境因素错误的是辅酶与辅基的主要区别是迟缓期
对数期#
稳定期
衰亡期
隐蔽期降低排泄速度
减少注射部位的刺
- 正确的是以下属于发药的是描述性研究
权威专家的临床经验
多中心大样本的随机对照临床试验#
非随机化的历史性队列对比试验
临床事例表面麻醉
腰麻
硬脊膜外麻醉
传导麻醉
浸润麻醉#变构调节多数是反馈调节
变构剂与
- 下述药物副反应中,属于严重、危险的不良反应的是对G-杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是用可见分光光度法测定时,要求供试品溶液的吸光度应在液体制剂中不是为了增加稳定性而添加的附加剂是便秘
腹泻
血压升高
鼻
- 关于常用的国外药典叙述错误的是正常成人的血液总量约相当于体重的为强效、长效抗炎镇痛药以下处方内容中,不属于“前记”的是美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)
英国药典简称BP
日本药局方简称JP
国际药典对世界
- 要求供试品溶液的吸光度应在有关液体制剂的叙述不正确的是关于糖尿病饮食治疗的叙述不正确的是助悬剂
稳定剂
润湿剂
反絮凝剂#
絮凝剂0.1～0.2之间
0.2～0.3之间
0.3～0.7之间#
0.5～1．0之间
1.0～2.0之间包装容器
- 医疗机构审核和调配处方的人员必须是药物吸收进入人体循环后向机体分布及向组织、器官和体液的转运过程是可使胃肠道动力发生改变而增加地高辛吸收的药物为对血细胞生理功能的叙述,错误的是执业药师或其他依法经过资
- 不正确的是在降压时使血浆肾素水平有明显降低的是开方#
划价
核查
收方
调配分析要求
化学要求
卫生要求
药用要求#
化工要求药品费用
医师签章
调配药师签章
发药药师签章
特殊要求项目#氢氯噻嗪
哌唑嗪
普萘洛尔#
- 无角膜损伤等严重不良反应。鼻喉科用1%～2%溶液,总量不得超过20ml。应用时应于每3ml中加入0.1%盐酸肾上腺素溶液1滴。浸润麻醉用0.025%～0.03%溶液,神经传导阻滞用0.1%～0.3%溶液。腰麻时用10～15mg与脑脊液混合后注
- 药品不良反应监测报告实行不属于调剂一般程序的是有权限制或禁止对国内供应不足的药品进行出口的部门是医疗机构必须遵照卫生部统一规定印刷的是集中报告制度
随时报告制度
逐级报告制度
逐级定期报告制度#
越级定期
- 不属于调剂一般程序的是分散法制备混悬剂,再加处方中液体研磨至适宜分散度
疏水性药物须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀
小量制备可用乳匀机,可使药物更易粉碎药物的剂量和浓度
分子大小及脂溶性
pH
- 机体则出现皮肤血管舒张,发汗等现象
当体温低于调定点时,如不良反应、 毒性反应、继发反应等。是由于药物的药理作用增强所致,其特点是可以预测,反应的发生与 剂量无关发生率较低,但死亡率较高。过敏反应、特异质反应
- 循证医学信息获得的主体是伴有脑血管病的高血压患者宜用与苯巴比妥理化性质不符的是依据规定,应报告“严重的、罕见或新的不良反应”的药品种类是描述性研究
权威专家的临床经验
多中心大样本的随机对照临床试验#
非随
