- 可拮抗醛固酮作用的药物下列关于体温的叙述,正确的是螺内酯#
阿米洛利
乙酰唑胺
氨苯蝶啶
氢氯噻嗪是指机体体表的平均温度
直肠温度>口腔温度>腋窝温度#
女性排卵后基础体温略有下降
一昼夜中清晨体温最高
不受剧烈
- 操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括药物吸收进入人体循环后向机体分布及向组织、器官和体液的转运过程是必须使用饱和蒸汽
必须将灭菌柜内的空气排除
灭菌时间应从开始灭菌时算起#
灭菌完毕后应停止加热
必须使压
- 细胞壁的化学组成较复杂,主要成分是根据化学结构氟哌啶醇属于肽聚糖#
葡萄糖
乳糖
核糖
氨基糖吩噻嗪类
噻吨类
丁酰苯类#
二苯并环庚烯
苯酰胺类细菌细胞壁主要成分是肽聚糖（peptidoglycan）,又称粘肽(mucopetide)
- 乙醇代谢过程中能被拉氧头孢影响的酶是部分激动剂是指醇脱氢酶
醇还原酶
醛脱氢酶#
醛还原酶
酸脱氢酶只能活化部分受体
仅能阻断激动剂的生理效应
亲和力强,内在活性弱
亲和力弱,又称戒酒硫样反应,是由于应用药物（
- 半衰期为12小时的药物副作用发生在静脉滴注
每个半衰期给药1次#
每2个半衰期给药1次
每3个半衰期给药1次
每天给药1次治疗量、少数患者
低于治疗量、多数患者
治疗量、多数患者#
低于治疗量、少数患者
大剂量、长期应
- 亚硝酸钠滴定法控制酸性一般用以下药物化学对化学药物研究的内容不包括哪个醋酸
硝酸
硫酸
盐酸#
氢溴酸化学结构
制备方法
理化性质
寻找新药
剂型选择#酸的种类及浓度重氮化反应的速度与酸的种类有关,在HBr中比在HC
- 药物与高分子化合物生成难溶性盐达到缓释作用根据哪种原理治疗药物的有效性评价不包括溶出原理#
扩散原理
溶蚀与扩散、溶出结合
渗透原理
以上答案都不正确药效学评价
药动学评价
药剂学评价
临床疗效评价
药物经济
- 在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为以下属于“针对性、适当地预防性选用抗菌药物”的疾病或状况的是特殊杂质
一般杂质#
基本杂质
有害杂质
有关物质慢性肝、肾病
非感染性休克
术中
- 下列描述中不属于透皮给药制剂特点的是毛果芸香碱可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活
可维持最佳的血药浓度或生理效应,减少胃肠给药的副作用
减少用药剂量,可用最小剂量达到最大药效#
延长有效作用时间,
- 1,2-苯并噻嗪类不属于细菌的基本形态的是对乙酰氨基酚
阿司匹林
双氯芬酸
丙磺舒
吡罗昔康#球形
菱形#
杆形
螺形
弧形本题为识记题,2-苯并噻嗪类解热镇痛药,对乙酰氨基酚属于乙酰苯胺类解热镇痛药,阿司匹林属于水杨
- 对药物经体内代谢过程进行监控以下医疗文书中,可归属处方的只有静态常规检验
动态分析监控#
药品检验的目的
药物纯度控制
药品有效成分的测定病区用药医嘱单#
患者化验报告单
病区领药单
药品出库单
临床诊断书本题
- 烯丙吗啡可减轻呼吸抑制,用于解救癫痫药物天然药物化学成分提取最常用的提取方法是地西泮中毒
乙琥胺中毒
苯巴比妥中毒
丙戊酸钠中毒
苯妥英钠中毒#水蒸气蒸馏法
升华法
超临界流体萃取法
溶剂法#
吸附法苯妥英钠中
- 测新药药代动力学参数是先于什么人进行的在有关变构调节的叙述中,正确的是健康志愿者#
关节炎
细菌感染性疾病
少数病人
300例病人变构调节多数是反馈调节
变构剂与酶结合牢固
变构激活剂可增强酶与底物的结合
使酶蛋
- 麻醉药品处方“前记”书写必须完整,其中最重要的是患者的药物经济学的研究方法是基于身份证明、疾病
身份证号、病历号
身份证号、药品名称
身份证明编号、临床诊断#
疾病种类、药品名称与数量治疗学的原理和方法
药理
- 麻醉药品的管理必须做到为了促进药物在直肠的吸收一般用下列哪一物质调节pH值处方限量、专柜加锁、专用账册、账物相符
专人保管、专柜加锁、专用账册、账物相符
每日出账、账物相符
专人保管、专柜加锁、专册登记、
- 影响药物稳定性的环境因素错误的是可降低血钾并可以损害听力的药是温度、光线
pH值#
空气中的氧
湿度和水分
包装材料苄氟噻嗪
氢氯噻嗪
呋塞米#
卡托普利
螺内酯答案：B。定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期
- 在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为不属于生物药剂学中研究的生物因素的是特殊杂质
一般杂质#
基本杂质
有害杂质
有关物质种族差异
性别差异
年龄差异
生理和病理条件的差异
药物
- 药物效应动力学是研究无菌室空气采用的灭菌方法是药物的临床疗效
药物的作用机制
药物对机体的作用及其规律#
影响药物作用的因素
药物在体内的变化火焰灭菌法
干热空气灭菌
流通蒸汽灭菌
热压灭菌
紫外线灭菌#药物效
- 苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是测新药药代动力学参数是先于什么人进行的重新分布,储存于脂肪组织
被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏
以原形经肾脏排泄加快
被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏
诱导肝药酶使自
- 属于亲脂性有机溶剂的是某批原料药总件数为256件,进行检验时随机取样量应为酸水
甘油
甲醇
液状石蜡#
碱水8件
9件
13件
16件
17件#亲脂性有机溶剂主要包括：液状石蜡、、石油醚、苯、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、二氯乙烷
- 巴比妥类急性中毒的表现不包括混悬剂中使微粒ζ电位增加的物质是昏迷
血压下降、体温降低
不抑制呼吸#
反射消失、休克
肾衰竭助悬剂
稳定剂
润湿剂
反絮凝剂#
絮凝剂巴比妥用量过大或静脉注射速度过快可致急性中毒,表
- 关于药物代谢的下列叙述,正确的是不是酶的共价修饰调节的常见类型是只有排出体外才能消除其活性
药物代谢后肯定会增加药理活性
药物代谢后肯定会减弱其药理活性
肝代谢和肾排泄是两种主要消除途径#
药物只有分布到血
- 《医疗机构从业人员行为规范》是什么时间公布执行的下列不是药剂学的基本任务的是2010年1月7日
2012年1月7日
2012年6月26日#
2012年8月27日
2012年10月20日药物合成#
药剂学基本理论的研究
新剂型、新辅料、新机械设
- 不是酶的共价修饰调节的常见类型是酊剂制备所采用的方法不正确的是磷酸化与脱磷酸化
乙酰化和脱乙酰化
甲基化和脱甲基化
离子化和去离子化#
腺苷化和脱腺苷化稀释法
溶解法
蒸馏法#
浸渍法
渗漉法在其他酶的催化下,
- 中枢抑制作用相继表现为镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用。答案：C。本题要点是心肌细胞生物电活动。通常将心室肌细胞动作电位分为0、1、2、3和4期五个过程。①去极化过程又称动作电位的O期,在适宜刺激下,心室肌细胞发生
- 重吸收量↓,排泄量↑#
解离度↑,重吸收量↓,重吸收量↑,排泄量↑
解离度↓,重吸收量↑,排泄量↓答案：C。去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和异丙肾上腺素属于儿茶酚胺类,对中枢作用强。弱酸性药物在碱性尿液中易解离,因此重吸
- 其特点是排泄较快而蓄积性较小,临床使用比洋地黄毒苷安全。口服吸收不完全,生物利用度约为75%～88%。吸收率约50%～70%,起效时间为1～2小时,最大作用3～6小时,作用维持的时间4～7天。静脉注射经10～30分钟生效,2～4小
- 引起心交感神经活动减弱的情况是糖皮质激素抗休克时采用的给药方法是动脉血压降低时
肌肉运动时
血容量减少时
情绪激动时
由直立变为平卧时#大剂量突击疗法#
小剂量替代疗法
一般剂量长程疗法
隔日疗法
全效量法答案
- 巴比妥类药物中毒解救时,碱化尿液的目的是关于C类不良反应的特点,正确的是解离↑、重吸收↑、排泄↑
解离↑、重吸收↓、排泄↑#
解离↓、重吸收↓、排泄↑
解离↑、重吸收↑、排泄↓
解离↓、重吸收↓、排泄↓机制明确
发生率低
潜
- 不属于生物药剂学中研究的生物因素的是硝酸酯类、β受体阻断药、钙通道阻滞药治疗心绞痛的共同药理学基础是种族差异
性别差异
年龄差异
生理和病理条件的差异
药物的剂型和用药方法#阻断β受体
抑制肾素分泌
降低血压
- 正确的是已开瓶使用的胰岛素可在室温保存最长肺通气的原动力是肺内压
平静呼吸时,肺内压大于大气压
吸气末和呼气末肺内压等于胸内压1～2周
2～4周
4～6周#
6～8周
8～10周肺通气原动力是呼吸运动。平静呼吸时,吸气肌
- 头孢菌素类药物的母核是与受体有亲和力,内在活性强的药物是6-ACA
7-ACA#
6-APA
7-APA
6-ATA受体调节剂
激动药#
负性激动药
拮抗药
部分激动药第四代头孢菌素是从第三代头孢菌素发展而来,但与第三代头孢菌素又有明显
- 减轻疼痛,但作用时间较短的药物是对他克莫司进行血药浓度进行监测,最适宜采集的标本是雷尼替丁
碳酸氢钠#
普鲁卡因
庆大霉素
氧化镁白细胞
中性粒细胞
血小板
全血#
血清碳酸氢钠弱碱,内服后能迅速中和胃酸,其抗酸作
- 单个细菌在固体培养基上繁殖后所形成的细菌集团为蛋白质变性后的改变是菌膜
菌苗
菌落#
菌苔
菌体氨基酸排列顺序的改变
氨基酸组成的改变
肽键的断裂
蛋白质空间构象的破坏#
蛋白质的水解答案：D。蛋白质在某些物理
-
灭菌的含义是主要用于成年人轻型肥胖型糖尿病人的药物是杀死物体上所有微生物#
杀死物体上病原微生物
防止和抑制微生物增殖
没有活菌的意思
防止微生物生长苯乙双胍#
氯磺丙脲
甲苯磺丁脲
低精蛋白锌胰岛素
普通胰岛
-
青霉素类抗生素最严重的不良反应是头孢菌素类药物的母核是过敏性休克#
肝脏损害
神经炎
肾脏毒性
骨髓毒性6-ACA
7-ACA#
6-APA
7-APA
6-ATA青霉素的过敏反应：较常见,包括荨麻疹等各类皮疹、白细胞减少、间质性肾炎、
-
青霉素类抗生素最严重的不良反应是用药后,需要定期检查或细心观察的不良反应的是过敏性休克#
肝脏损害
神经炎
肾脏毒性
骨髓毒性血糖变化
胃肠反应
血压升高
皮肤反应
红细胞与白细胞数量的改变#青霉素的过敏反应：
-
药物效应动力学是研究关于芳香水剂的叙述不正确的是药物的临床疗效
药物的作用机制
药物对机体的作用及其规律#
影响药物作用的因素
药物在体内的变化芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
芳香挥发性药
-
下列药物中降糖作用最强者为将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是甲苯磺丁脲
氯磺丙脲
格列本脲#
氢化可的松
氢氯噻嗪运输方便
对热敏感
易水解#
不溶于水
对光敏感
-
不属于细菌基本结构的成分是不是片剂增塑剂的是细胞壁
细胞膜
细胞质
细胞核
核质#氮酮#
甘油
丙二醇
玉米油
液状石蜡细菌：广义的细菌即为原核生物是指一大类细胞核无核膜包裹,只存在称作拟核区(或拟核)的裸露DNA的
