- 属于消化道螯合作用而影响药物吸收的是抗胆碱药阻碍四环素的吸收
考来烯胺减少了地高辛的吸收
多潘立酮减少了核黄素的吸收
氢氧化钙减少了青霉胺的吸收#
饭后服用红霉素减少了红霉素的吸收金属离子药物如钙、镁等盐
- 酚妥拉明使血管扩张的机制是直接扩张血管和阻断。受体#
扩张血管和激动β受体
阻断α受体
激动β受体
直接扩张血管酚妥拉明能直接舒张血管平滑肌,大剂量时阻断血管平滑肌上。受体。
- 香豆素类药物的抗凝作用机制是妨碍肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子#
耗竭体内的凝血因子
激活血浆中的AT-Ⅲ
激活纤溶酶原
抑制凝血酶原转变成凝血酶香豆素类药物的抗凝作用机制是拮抗维生素K对肝脏Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X凝血因子的活
- 特别适用于遇水不稳定药物的软膏基质是W/O型乳剂型基质
O/W型乳剂基质
凡士林#
蜂蜡
PEG类凡士林是油脂性软膏基质,特别适用于遇水不稳定药物。
- 关于生物利用度的说法中正确的是同一药物的不同剂型生物利用度不同#
生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的相对数量
药物的化学结构决定了药物的生物利用度
生物利用度不会影响给药方案的制订
药物的晶型不会
- 影响药物利用的药剂学因素包括药物生产环境#
用药依从性
给药时间
用药疗程
药物不良反应药物生产环境也会影响药物的生物利用度,因此属于影响药物利用的药剂学因素。
- 属于吩噻嗪类抗精神病药的是氟奋乃静#
利培酮
氟哌噻吨
氟哌利多
舒必利A 氟奋乃静与氯丙嗪一样都有吩噻嗪环。
- 普通处方的用量一般不超过2日用量
3日用量
5日用量
7日用量#
10日用量处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量。
- 用药咨询包括为病人推荐药品
给病人介绍某种品牌的新药
参与药物治疗方案设计#
为病人包装、寄送药品
改换医生处方中的药品为医师提供信息、参与药物治疗方案设计等是用药咨询内容。
- 下列不属于注射剂中常出现的微粒的是碳酸钙
炭黑
纤维素
热原#
细菌注射液中常出现的微粒有炭黑、碳酸钙、氧化锌、纤维素、纸屑、黏土、玻璃屑、细菌和结晶等。
- 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须每两年进行健康检查
每年进行健康检查#
每半年进行健康检查
每季度进行健康检查
每个月进行健康检查药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触
- 叶酸主要用于治疗缺铁性贫血
妊娠期巨幼红细胞性贫血#
乙胺嘧啶所致巨幼红细胞性贫血
溶血性贫血
再生障碍性贫血叶酸用于治疗营养不良或婴儿期。妊娠期的营养性巨幼红细胞性贫血,对于乙胺嘧啶和甲氨蝶呤所致巨幼红细
- 大剂量碘为抗甲亢药#
糖皮质激素类药物
盐皮质激素类药物
治疗单纯性甲状腺肿药
降血糖药物大剂量碘可直接抑制TH释放而产生抗甲状腺作用。
- 糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是精神失常
向心性肥胖
高血压
痤疮
伤口愈合延迟#糖皮质激素类药物可促进蛋白质分解,抑制蛋白质合成,使伤口愈合延迟。
- 生产、销售的生物制品属于假、劣药,应加重处罚
从重处罚#
按一般情况处罚
从轻处罚
减轻处罚生产、销售的生物制品属于假、劣药应从重处罚。
- 维生素K与华法林合用可造成抗凝作用减弱#
降糖作用下降
锥体外系反应增强
制酸作用升高
镇静作用减弱维生素K属促凝血药,华法林属抗凝血药,二者药理效应相反。
- 有机磷酸酯类中毒时,M样症状产生的基础是胆碱能神经递质释放增加
M胆碱受体敏感性增强
胆碱能神经递质破坏减少#
直接兴奋M受体
抑制ACh摄取有机磷酸酯类难逆性抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱水解减少,在体内大量堆积而产生
- 下列关于液体制剂的不足描述错误的是药物分散度大,易引起药物的化学降解,使药效降低甚至失效
水性液体制剂易霉变,需加入防腐剂
携带、运输、贮存不方便
液体制剂服用不方便#
非均匀性液体制剂,易产生一系列的物理稳
- 用于粉针剂的安瓿,需采用哪种灭菌方法湿热
紫外线
于热空气#
微波
60Coγ辐照用于无菌操作或低温灭菌的安瓿需在200℃以上干热灭菌45分钟或180℃干热灭菌1.5小时或170。C干热灭菌2小时,以杀灭微生物和破坏热原。因此粉针
- 药物与适宜基质均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外用制剂是指软膏剂与乳膏剂#
凝胶剂
软胶囊剂
硬胶囊剂
栓剂因为只有软膏剂与乳膏剂为药物与适宜基质均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外用制剂。而凝胶剂为透
- 不能从一条已知量效曲线看出的内容是最小有效浓度
最大有效浓度
最小中毒浓度
半数有效浓度
效价强度#效价强度是指引起等效反应的相对浓度或剂量,其值越小强度越大,是由两条或两条以上的量效曲线对比而得的。
- 新药Ⅲ期临床试验的最低病例数(试验组)是18～24例
20～30例
100例
300例#
2000例新药Ⅲ期临床试验是进一步的验证性试验,例数比Ⅱ期更多,一般最低要求300例。
- 花生四烯酸衍生物中可以抗血栓的是PGE2
PGF2
PGI2#
TXA2
LTB4PGE2的作用是扩血管和致痛。 PGF2的作用是收缩支气管和致痛。PGI2的作用是扩血管,抑制血小板聚集而防止血栓形成。TXA2的作用是缩血管,促进血小板聚而促使
- 抢救糖尿病酮症酸中毒昏迷患者宜选用珠蛋白锌胰岛素
普通胰岛素#
肾上腺素
低精蛋白锌胰岛素
精蛋白锌胰岛素普通胰岛素属速效胰岛素,可静脉注射,适用于重症糖尿病初治及酮症酸中毒等严重并发症者。
- 糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是精神失常
向心性肥胖
高血压
痤疮
伤口愈合延迟#糖皮质激素类药物可促进蛋白质分解,抑制蛋白质合成,使伤口愈合延迟。
- 关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中说法正确的是直接采用同一条通路输注脂肪乳剂、静脉注射混合液和其他治疗液
配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后,可在室温下放置三天后再使用
输注时可在Y型管中根据需要加入其他药物
- 下列关于表面活性剂的描述,错误的是泊洛沙姆类表面活性剂中,随着聚氧丙烯比例增加,亲油性增加
司盘为常用的油包水型乳化剂
单硬脂酸甘油酯主要用作W/O型辅助乳化剂
Brij常用作增溶剂及水包油型乳化剂
两性离子表面活
- 下列关于药品监督管理目的的描述中,错误的是保证药品质量
保障用药安全
维护公众身体健康
维护用药者的合法权益
保护合法医药企业的正当权益#药品监督管理的目的侧重于保障药品质量和用药者权益。
- 下列药物中主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔的念珠菌病的是制霉菌素
灰黄霉素
碘化物
两性霉素B#
利福平灰黄霉素只对癣菌有效,制霉菌素仅用于肠道念珠菌感染,两性霉素B对所有真菌有抗菌活性。
- 双嘧达莫抗血小板凝聚的机制是影响花生四烯酸代谢
竞争性抑制维生素K环氧化物还原酶
激活腺苷酸环化酶,抑制磷酸二酯酶#
激活抗凝血酶Ⅲ
催化纤溶酶原转变为纤溶酶双嘧达莫激活腺苷酸环化酶,促进ATP转化成cAMP,另一方
- 治疗抑郁症的药物是丙米嗪#
碳酸锂
氯丙嗪
卡马西平
氟哌啶醇丙米嗪用于治疗抑郁症,碳酸锂用于躁狂症,氯丙嗪和氟哌啶醇用于精神分裂症。
- 下列药物对厌氧菌感染治疗有效的是红霉素
林可霉素#
庆大霉素
苯唑西林
诺氟沙星林可霉素对厌氧菌有强大抗菌作用。
- 氯丙嗪引起帕金森综合征是因为阻断中脑—边缘系统的5-羟色胺受体
阻断中脑—边缘系统的多巴胺受体
阻断结节—漏斗部的多巴胺受体
阻断黑质—纹状体通路的多巴胺受体#
阻断黑质—纹状体通路的胆碱受体氯丙嗪阻断黑质—纹状
- 能延缓苯巴比妥代谢的药物是氯霉素#
华法林
可的松
氯丙嗪
地高辛氯霉素作为肝药酶抑制剂,可影响苯巴比妥代谢。
- 容积性泻药的作用特点是肠道难吸收#
维持肠道等渗
促进肠内水分吸收
促进肠蠕动
又称盐类泻药容积性泻药,即渗透性泻药,口服后肠道难吸收,产生的肠内容物高渗又抑制肠内水分吸收,增加肠容积而促进肠道推进性蠕动,产生
- 美曲膦酯口服中毒时,不能用来洗胃的溶液是生理盐水
碳酸氢钠溶液#
醋酸溶液
高锰酸钾溶液
含氯的自来水B 美曲膦酯口服中毒不能用碱性溶液洗胃,因其在碱性环境中可转化为毒性更大的敌敌畏。
- 在神经-肌接头处,进入神经末梢的量与囊泡释放成正比的离子是Ca2+#
Mg2+
Na+
K+
Clˉ当神经纤维传来的动作电位到达神经末梢时,造成接头前膜的去极化和膜上Ca2+通道的开放,Ca2+进入细胞内,Ca2+可以启动突触小泡的出胞机
- 苯海拉明最常见的不良反应失眠
消化道反应
镇静,嗜睡#
口干
粒细胞减少苯海拉明最常见的不良反应是中枢抑制作用,表现为镇静、嗜睡、乏力。
- 与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是药品单指用于治疗疾病的物质#
药品能有目的地调节人的生理功能
药品规定有适应证或功能主治
药品有规定的用法
药品有规定的用量药品的内涵：药品是指用于预
- 把药材用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂是汤剂
酒剂
酊剂#
浸膏剂
煎膏剂因为在目前的中药制剂中,酊剂就是为把药材用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂。
