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《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是在注射液中,氯化钠等渗当量是指中药最本质的特点是下列不属于气雾剂耐压容器基本要求的是不属于片剂的质量检查项目的是液体制剂的质量要求是(95～97题共用备选答案)该品种
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污染热原的最主要途径是发表在期刊上的论文属于关于药物临床试验,正确的叙述有氟乙酰胺中毒时,常采用多种药物治疗,其中口服普鲁卡因胺是为了药品贮存时不合格品应挂与孕激素结构不相符的是儿童、孕妇等凭《麻醉药品
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负责我国药品标准制定和修订的是最有效缓解海洛因瘾者戒断症状的是医疗机构发出的药品应注明的内容不包括凭《麻醉药品专用卡》每次取药量不得超过在下列片剂中,能遇水迅速崩解并均匀分散的是下列药物中,典型的肝药酶
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不是肛门栓剂具有的特点是关于左旋多巴的说法中正确的是不能从一条已知量效曲线看出的内容是药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性
使用方便#
适用于对胃有刺激性的药物
合适给药深度可以避免首关效应
可以给不服药
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不作为片剂崩解剂使用的材料是硫酸亚铁主要用于治疗容易引起横纹肌溶解症的降脂药是关于药物口服吸收的叙述,正确的是(89～91题共用备选答案)干淀粉
交联聚维酮
羟甲基淀粉钠
羟丙甲纤维素#
泡腾崩解剂恶性贫血
巨幼
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制成微晶纤维素时,纤维素经过的处理方法是下列何药兼具α和β受体阻断作用不属调剂部门的是酸化
醚化
络合
聚合
水解#普萘洛尔
拉贝洛尔#
阿替洛尔
美托洛尔
吲哚洛尔门诊药房
住院药房
中药房
西药房
药库#参考答案：
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维生素C注射液可选用的抗氧剂是OTC分为甲、乙两类的主要依据是不能用于保胎的药物是羟苯甲酯
苯甲醇
亚硫酸氢钠#
硫代硫酸钠
叔丁基对羟基茴香醚(BHA)药品有效性
药品使用方便性
药品可获得性
药品安全性#
药品价格
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下列为固体分散体中的水溶性载体材料是以下不属于严重药品不良反应的是属于新的药品不良反应的是羟丙基纤维素#
乙基纤维素
胆固醇
聚丙烯酸树脂
棕榈酸甘油酯导致死亡
危及健康#
导致住院或者住院时间延长
导致显著
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发生率高#
与剂量无关,死亡率高
由抗原抗体的相互作用引起
由机体的遗传因素引起
潜伏期长,反应不可重现治疗室性心律失常的首选药
治疗慢性心功能不全#
治疗高胆固醇血症
治疗心绞痛
治疗动脉粥样硬化淀粉
西黄蓍胶
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有关颗粒剂的质量检查的项目不正确的是下列物质不可作为固体分散体载体的是关于生物安全柜说法中正确的是干燥失重
融变时限#
溶化性
主药含量
卫生学检查PEC类
微晶纤维素#
聚维酮
甘露醇
泊洛沙姆生物安全柜应定期
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对造成麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的是急诊处方保存时间为可用于解救有机磷酸酯类中毒的药物属于B型不良反应的特点的是治疗呆小症的首选药是设计个体化给药方案最准确的方法是阿司匹林性质不稳定的主要原因
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普通乳的分散质点的一般大小为哌拉西林的特点是胰腺手术后出血时,宜选用一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式药品的通用名称不得选用的字体有羟丙基甲基纤维素(HPMC)在片剂中用作治疗丝虫病的药物是下面描述正确
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负责医疗机构药品质量管理工作的是最适宜用苯唑西林的是能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是阿米替林的主要适应证为以下属于C类药物不良反应的有伯氨喹为药事管理委员会
药剂科#
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关于片剂制粒目的,错误的说法是β受体激动药具有非线性药动学特征的药物强心苷的适应证不包括苯妥英钠INN命名中含有的词干是关于甘油剂,叙述错误的是氨基苷类抗生素抗菌谱较广,应用较广,但易发生多种不良反应,其中耳
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关于软膏剂的表述正确的是可乐定的降压作用机制在下列辅料中,磷酸氢钙可作片剂的二甲硅油性能优良、无刺激性,可作眼膏基质
软膏剂应有良好的药物吸收能力
软膏剂中药物的释放、吸收与基质无关
某些软膏剂药物透皮吸
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负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员应当具有洛伐他汀为肾衰时须减量或延长给药间隔的药物是直接破坏DNA结构和功能的抗癌药物是通过抑制骨吸收而抗骨质疏松的药物是不属于糖皮质激素引起的不良反应的是多黏
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聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物属于在神经-肌接头处,进入神经末梢的量与囊泡释放成正比的离子是某患者,男性,24岁。诊断为链球菌肺炎,医师为其开具了青霉素静滴,q8h给药。下列抗感染药物中,需要一日多次给药的是对疗效不确
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药剂学将药物的形态或类别称为发布药品广告,应向发布地省级药品监督管理部门备案
国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告头痛
风湿性关节炎#
抑制血小板聚集
感冒发烧
肌肉痛普萘洛尔
特拉唑
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生产所有药品（部分中药材和中药饮片除外）,均须获得批准,并发给进行生物样品检测,为保证测定方法的可靠性,必须建立生物样品分析的质量控制标准,主要包括佳服药时间在早晨8时左右的药物是药品批准文号#
试行批准文号
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鲸蜡与医疗机构制剂调剂使用的管理不符合的是常用于神经安定镇痛术的药物是烃类油脂性基质
混悬型类油脂类基质
类脂类油脂性基质#
乳剂型基质
水溶性基质发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时
发生灾
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下列不能作为凝胶基质使用的物质是在降低血压时能明显引起反射性心率加快的药物是国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是以下处方内容中,不属于“正文”的是属非均相液体药剂的是淀粉
西黄蓍胶
卡波姆
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叙述正确的是不能用于心源性哮喘治疗的药物是最易通过血脑屏障的药物是利福平抗结核作用的特点是微晶纤维素
聚乙二醇
乳糖
硬脂酸镁#
滑石粉左旋多巴口服吸收慢,或融熔同时分解的温度
当偏振光通过长1dm,每1ml中含有
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下列不符合散剂制备方法的一般规律的是医疗机构不得自行提货药品,应避免共熔#
混合时,一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底,量少或易吸附的成分后加入
摩擦起电的粉末不易混匀,加入少量表面活性剂或润滑剂可以克服
剂
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药品不良反应英文缩写是治疗丝虫病的药物是列入国家药品标准的药品名称为药品的对毛果芸香碱的叙述,不正确的是普通药品的经济管理要求最正确的是GCP
ADR#
ADE
OTC
GLP吡喹酮
乙胺嗪#
甲硝唑
氯喹
阿苯达唑通用名称#
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葡萄糖注射液的pH应为有些患者对某些药物即使服用很小的剂量却可产生很强的作用,称为关于生物安全柜说法中正确的是属于B型不良反应的特点的是同时具有降血压作用的抗心律失常药物是2.0～3.0
3.2～5.5#
4.0～5.4
8.0
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由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是遇湿热不稳定药物可选择的崩解剂是磺胺类药物磺胺嘧啶属于滴眼剂使用正确的是下列不属于一线抗高血压药物的是按形态对剂型进行的分类法中,不包括以下的主要用于诱导麻
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全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是复方硼酸钠溶液又称为叶酸为现医师法规定,医务工作者中具有处方权的是不同的镇
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下列药物中,可以制成胶囊剂的是药理学研究的主要内容是下列苷类最难水解的是患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg,第二天上午呈宿醉现象,这属于颠茄流侵膏水溶液
土荆介油#
橙皮酊溶液
易溶性的水合氯醛
小剂量吲哚美
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液体制剂的质量要求是以下贮存药物方法中正确的是研究某一人群用药后发生不良反应的分布状态,通过比较分析,提示某种可能性,为进一步研究打下基础,这种流行病学的研究方法是需要登记账卡的药品是下列药物会引起低血糖
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关于药品标签的说法错误的是充血性心力衰竭一般可用什么药来增强心肌收缩力关于输液,叙述错误的是药品标签分为内标签和外标签
药品内标签指直接接触药品包装的标签
外标签指内标签以外的其他包装的标签
药品的内标签
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"下午"可用英文缩写为斑蝥
蟾酥
毛果芸香碱
咖啡因#
士的年卡波姆
明胶
硫酸钙#
羧甲基纤维素钠
低取代羟丙基纤维素
在片剂辅料中,可作片剂填充剂的是药品包装材料的性和质量不会影响到药品本身的质量
药品的包装、
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溶胶剂微粒大小范围Ⅰ期临床试验的对象题录属于哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过麦角新碱临床用于子宫出血和子宫复原而不用于催产和引产,是因为100nm
>500nm患者
健康人
健康志愿者#
患者中的志愿者
以上
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药师应按年月日逐日编制顺序号的是目前临床上使用的蛋白质类药物注射剂（溶液型）,需在什么温度下保存生物等效性试验的病例数一般是昂丹司琼镇吐作用的机制是(95～97题共用备选答案)分散法制备混悬剂,叙述错误的是盐
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缓控释制剂的释药原理是下列药物中,体外抗菌活性最强的是患儿女,应当溶出原理
扩散原理
溶蚀与扩散相结合的原理
渗透压原理与离子交换作用
以上均是#氧氟沙星
诺氟沙星
洛美沙星
环丙沙星
氟罗沙星#苯巴比妥
卡马西
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处方为一次常用量且仅限于二级以上医院内使用的是常用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制的药物是氯丙嗪引起急性肌张力障碍是因为酮替芬平喘时的给药途径是弱电解质类药物绝大多数以被动转运方式透过细胞膜,其电离状态
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处方保留2年备查的是具有明显镇静作用的M受体阻断药是(98～100题共用备选答案)氯氮为盐酸二氢埃托啡
第二类精神药品#
麻醉药品、第一类精神药品处方
麻醉药品
控缓释麻醉、第一类精神药品制剂阿托品
山莨菪碱
东莨菪
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药品商品名称其字体以单字面积计不得药性炭与用量较小的有机药物合用后,可使有机药物药效降低,属于下列不是内服液体制剂的是(73～74题共用题干)可引起暂短记忆缺失的药物是(98～100题共用备选答案)小于通用名称所用
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下述片剂成形的影响因素不包括治疗绒毛膜上皮细胞癌和恶性肿瘤下列哪一种药物疗效最差芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液氯丙嗪引起急性肌张力障碍是因为物料的压缩成形性
压片时间#
药物的熔点及结晶形态
压力
水
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以下关于药品不良反应报告的说法,不正确的是麻醉药品处方的颜色是(75～76题共用题干)处方中表示安瓿剂的缩写是强效利尿药的作用机制是按照以证据为基础的信息质量评价标准,按附表要求填写并按规定报告
药品生产企业
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有关增加药物溶解度的叙述错误的是关于孕妇用药,下列叙述错误的是对布美他尼描述正确的是新生儿可以使用的抗生素是医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是在下列制剂
