- 冷处系指( )执业药师管理的目的是用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )下列属于药剂学的任务是( )避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透光的容器包装只有通过法律对执业
- 药事管理的内容包括( )执业药师管理的目的是临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
医疗保险用药与
- 患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了药物分析的主要内容有( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是耐受性#
抗药性
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )执业药师管理的目的是药品质量标准中的检查项内容包括( )下列溶剂相对密度比水重的是( )缓释微球和缓释植入剂
注射用无菌粉末与缓释微球
溶液型注射剂
- 药物分析的主要内容有( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有与判断化合物纯度有关的有( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药物的疗效评价
药
- 下列叙述中属于变态反应的是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是制备脂质体的材料有( )过敏性休克#
免疫复合体反应#
细胞毒性反应#
特异质反应
迟发细
- 以下药物不宜制成胶囊剂的是药物分析的主要内容有( )与判断化合物纯度有关的有( )下列溶剂溶解范围最大的是( )下列属于药剂学的任务是( )国家药品质量标准的主要内容有( )从中药的水提取液中萃取亲水性成
- 药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )维系蛋白质一级结构的化学键为(
- 与药事有关的说法正确的是( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有毛果芸香碱对眼睛的作用是CRH为评价散剂
- 药事管理的目的包括( )药学人员的道德义务为( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是不具有靶向性的制剂是( )国家基本药物的遴选原则是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )下列化合物属于初生
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )世界上最早的药典是( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是从中药中提取对热不稳定的成分宜用下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )
- 某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )局部用散剂的粒度要求下列叙述中属于变态反应的是( )国家基本药物的遴选原则是《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示从
- 依法参与特殊管理药品的管理,目前常用的混合方法有依法参与特殊管理药品的管理,眼内压升高,调节痉挛
瞳孔缩小,调节痉挛#
瞳孔扩大,眼内压升高,眼内压降低,调节麻痹
瞳孔缩小,环境保护部门的职能
劳动与社会保障部门
- 用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有在中性乙醇溶液中滴定#
用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定#
用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定
以酚酞为指示剂#
反应摩尔比为1:1#
- 下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )减少用药剂量#
提高疗效#
降低药物的毒副作用#
增强药物对靶组织的特异性#
靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系#
- 下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )减少用药剂量#
提高疗效#
降低药物的毒副作用#
增强药物对靶组织的特异性#
靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系#
- 阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是水杨酸的酚羟基与三氯化铁生成米黄色,阿司匹林不反应
水杨酸的酚羟基与硫酸铁铵生成紫堇色,阿司匹林不反应#
水杨酸的酚羟基与硫酸铁铵生成草绿色,阿司匹林不反应
水杨酸的酚羟基与
- 微观药事管理的内容包括药品监督管理
基本药物管理
药品储备管理#
药品价格管理#
医疗保险用药与定点药店管理
- 可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有盐酸镁粉反应
硼氢化钠反应#
观察颜色#
Gibbs反应
氨性氯化锶反应
- 国家食品药品监督管理局的职能不包括( )核发许可证、审查批准药品广告#
制定执业药师资格认定制度,指导执业药师资格考试和注册工作
药品注册审批
利用监督管理手段,配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策
拟定
- 下列关于药典的描述错误的是( )《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BP
《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日#
药典收载的制剂品种比市售品种少
药典是一
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体
- 按分散系统分类,药物剂型可分为( )溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气体分散型#
固体分散型#
- 下列属于液体制剂的是( )复方碘溶液#
磷酸可待因糖浆#
胃蛋白酶合剂#
氯霉素滴耳液#
鱼肝油乳剂#
- 下列关于粉体润湿性的描述正确的是粉体的润湿性常用接触角表示#
粉体的润湿性常用休止角表示
接触角小,粉体的润湿性差
休止角小,粉体的润湿性差
粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
纯度检查#
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )缓释微球和缓释植入剂
注射用无菌粉末与缓释微球
溶液型注射剂和混悬型注射剂
溶液型注射剂和注射用无菌粉末
普通注射剂与缓释、控释型注射给药系统#
- 从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是石油醚
氯仿
乙醇
丙酮
正丁醇#
- 下列属于药剂学的任务是( )新剂型的研究与开发#
研制制剂新机械和新设备#
寻找新的药物分析方法
合成新药
新辅料的研究和开发#
- 宏观药事管理的内容包括药品监督管理#
基本药物管理#
药品研发、生产质量管理
药品经营、药学服务质量管理
医疗保险用药销售管理
- 我国已出版的药典有( )1953年版#
1977年版#
1985年版#
1990年版#
2000年版#
- 中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )大部分蛋白质#
大部分多糖#
大部分油脂
鞣质
叶绿素
- 《中国药典》规定标准品系指( )用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药品中含量测定的标准物质#
除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
用于鉴别、检查、含量测定的标准物质#
由国务院药品监督管理
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用回流法
渗漉法#
水蒸气蒸馏法
煎煮法
浸渍法#
- 影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )稳定性
代谢#
油水分配系数
剂量大小
pKa、解离度和水溶性
- 某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )直接反应引起
混合的顺序引起
缓冲剂引起
盐析作用引起#
溶剂组成改变引起
- 下列关于粉体润湿性的描述正确的是粉体的润湿性常用接触角表示#
粉体的润湿性常用休止角表示
接触角小,粉体的润湿性差
休止角小,粉体的润湿性差
粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关
- 临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )副作用
毒性反应
停药反应
后遗效应#
变态反应
- 药物与受体结合的特点有( )稳定性
特异性#
可逆性#
敏感性#
饱和性#
- 药物与受体结合的特点有( )稳定性
特异性#
可逆性#
敏感性#
饱和性#
