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下列关于药典的描述错误的是( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是从中药中提取对热不稳定的成分宜用下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )药物发生变色属于( )药事管理的意义是( )下面对受体的
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下列物质属于多糖的是《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )药学人员的道德义务为( )药物分析的主要内容
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与药事有关的说法正确的是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了CRH为评价散剂下列哪项性质的指标倍散的稀释倍数有在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有与药有关的事情#
与药品的
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《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )属于靶向给药的制剂有( )树脂是一类化学成分较复杂的( )药
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执业药师管理的目的是微溶系指药事管理的内容包括( )只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制,才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质,保证执业行为规范
促进建立与执业药师管理政策一致的
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《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )利用氢键吸附差异分离混合物的是( )pH值梯度萃取法适合于分离的成分有药事
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制备脂质体的材料有( )国家药品质量标准的主要内容有( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )冷处系指( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )GLP指的是( )甘油脂
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脂质体的特点( )与药事管理有关的说法正确的是( )利用分子大小进行分离的方法是( )药事管理的内容包括( )具有靶向性#
具有缓释性#
具有细胞亲和性与组织相容性#
增加药物毒性
降低药物稳定性宗旨是保证公民
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药事是指( )《中国药典》规定标准品系指( )利用分子大小进行分离的方法是( )《中国药典》的主要内容包括药事管理的意义是( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )可分离出季铵型生物碱的生物碱
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下列溶剂相对密度比水重的是( )下列叙述中属于变态反应的是( )硝酸甘油舌下片为( )乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油醚
氯仿#过敏性休克#
免疫复合体反应#
细胞毒性反应#
特异质反应
迟发细胞反应#剂型
处方
制剂#
药
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下列属于第二信使的有( )药品注册管理的内容包括巴比妥类药物是弱酸性药物是因为依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )药物与受体结合的特点有( )负责对医疗机构(零售药店)的定
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CRH为评价散剂下列哪项性质的指标世界上最早的药典是( )药事是指( )属于靶向给药的制剂有( )一般分离非极性化合物可用下列物质属于多糖的是量效曲线包含的特异性变量有( )按分散系统分类,药物剂型可分为(
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大多数药物的吸收方式为( )吸附色谱分离生物碱,硬胶囊的崩解时限是用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )被动扩散#
主动转运
促进扩散
胞饮
吞噬氧化镁
氧化铝#
活性炭
纤维素
聚酰胺避光并不超过20℃
2℃～10
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药物与受体结合的特点有( )下列溶剂溶解范围最大的是( )下列属于液体制剂的是( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是下列关于药典的描述错误的是( )国家基
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用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为下列关于剂型的描述错误的是( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有药理作用多的药物有以下哪些特点( )一般应制成倍散的是pH值梯度萃取法适合于分离
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GLP指的是( )下列属于药剂学的任务是( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )不需要加热的提取方法是( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为下列成分中不能用水煎煮提取
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维系蛋白质一级结构的化学键为( )大多数药物的吸收方式为( )药事是指( )萜类的生物合成的前体物质是氢键
肽键#
疏水键
离子键
配位键被动扩散#
主动转运
促进扩散
胞饮
吞噬国家、政府部门及药事组织依法对药
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利用氢键吸附差异分离混合物的是( )下列关于剂型的描述错误的是( )脂质体的特点( )《中国药典》的主要内容包括患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有
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《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液巴比妥类药物是弱酸性药物是因为与判断化合物纯度有关的有( )脂质体的特点( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )用包括
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药物发生变色属于( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )以下药物不宜制成胶囊剂的是《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是下列关于剂型的描
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冷处系指( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是药物分析的主要内容有( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是下列溶剂溶解范围最大的是避光并不超过
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药事管理的意义是( )下列关于药典的描述错误的是( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中
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药典规定酸碱度检查所用的水是指( )微溶系指按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用下列关于药典的描述错误的是( )国家基本药物的遴选原则是一次蒸馏水
去离子水
新沸并放冷至室温的水#
二次蒸馏水
自来
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患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )药品质量标准中的检查项内容包括( )利用分子大小进行分离的方法是( )生物碱在提取
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药品质量标准中的检查项内容包括( )冷处系指( )一般分离非极性化合物可用影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )微溶系指均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
纯度检查#避光并不超过20℃
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影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是下列关于粉体润湿性的描述正确的是制备脂质体的材料有( )药事是指( )硝酸甘油舌下片为( )下面对受
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按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有药事管理的目的包括( )下列属于第二信使的有( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )25mL滴定管
25mL量筒
25mL量瓶
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有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )执业药师管理的目的是CRH为评价散剂下列哪项性质的指标一般应制成倍散的是利用氢键吸附差异分离混合物的是( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度
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分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用按分散系统分类,药物剂型可分为( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )药物分析的主要内容
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药事管理的内容包括( )以下药物不宜制成胶囊剂的是《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )萜类的生物合成的前体物质是下列关于药典的描述错误的是( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是
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下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )药品注册管理的内容包括从中药中提取对热不稳定的成分宜用以下关于药剂学概念的描述正确的是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了药事管理的内容
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以下关于剂型重要性的描述错误的是( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )剂型可改变药物的作用速度
剂型可改变药物的作用性质
剂型可产生靶
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药事是指粒径与判断化合物纯度有关的有( )下列关于药典的描述错误的是( )下列溶剂相对密度比水重的是( )国家、政府部门及药事组织依法对药事活动
保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
与药品的安
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国家药品质量标准的主要内容有( )以下药物不宜制成胶囊剂的是属于靶向给药的制剂有( )服用量
含量测定#
检查#
性状#
鉴别#药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
易潮解的药物#
易风化的药物#
药物的水溶液#脂
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宏观药事管理的内容包括硝酸甘油舌下片为( )下列溶剂相对密度比水重的是( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )冷处
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中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )药物与受体结合的特点有( )下列属于药剂学的任务是( )与药事有关的说法正确的是( )大部分蛋白质#
大部分多糖#
大部分油脂
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依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有从中药中提取对热不稳定的成分宜用药事是指( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是维系蛋白质一级结
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用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )pH值梯度萃取法适合于分离的成分有作固化剂
调节pH值
增加胶体的溶解度
作
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倍散的稀释倍数有药品的首要特殊性是( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍竞争性
质量标准严格
专业技术性强
缺乏需
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微溶系指下列属于药剂学的任务是( )局部用散剂的粒度要求CRH为评价散剂下列哪项性质的指标下列溶剂相对密度比水重的是( )药学人员的道德义务为( )下列溶剂溶解范围最大的是( )《中国药典》包括( )溶质1g(
