- 分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是《中国药典》包括( )药典收载的药物及其制剂为( )简单萃取法
梯度pH萃取法#
醋酸铅沉淀法
碱溶酸沉法
分馏法统筹地区药品
- 国家药品质量标准的主要内容有( )下列物质属于多糖的是国家基本药物的遴选原则是( )大多数药物的吸收方式为( )服用量
含量测定#
检查#
性状#
鉴别#木质素
树脂
纤维素#
树胶#
鞣质临床必需、安全有效、价格合
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )与药事有关的说法正确的是( )与判断化合物纯度有关的有( )下列溶剂溶解范围最大的是均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
纯度检查#与药有关的事情#
与药品的
- 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )国家药品质量标准的主要内容有( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是
- 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )药品注册管理的内容包括药事管理的内容包括( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明4～4.5#
5～5.5
6～6.5
7～7.5
8～9药品名称#
- 药物发生变色属于( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )倍散的稀释倍数有药事管理的目的包括( )物理配伍变化
化学配伍变化#
混合配伍变化
溶剂配伍变化
离子配伍变化固体溶质1.0g,加溶剂100mL制成
- 微观药事管理的内容包括下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )下列属于液体制剂的是( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明药品监督管理
基本药物管理
药品储备管理#
药品价格管理#
医疗保
- 药理作用多的药物有以下哪些特点( )药物与受体结合的特点有( )微溶系指以下关于剂型重要性的描述错误的是( )选择性高
选择性低#
不良反应多#
不良反应少
毒性低稳定性
特异性#
可逆性#
敏感性#
饱和性#溶质1g(
- 大多数药物的吸收方式为( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是国家基本药物的遴选原则是( )被动扩散#
主动转运
促进扩散
胞饮
吞噬固体溶质1.0g,
- 我国已出版的药典有( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )粒径1953年版#
1977年版#
1985年版#
1990年版#
2000年版#水杨酸的酚羟基与
- 萜类的生物合成的前体物质是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是执业药师管理的必要性是用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有桂皮酸
丙二酸
氨基酸
乙酸
甲戊二羟酸#药品监督
- 国家基本药物的来源是中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )下列溶剂相对密度比水重的是( )国家药品标准收
- 药事管理的目的包括( )冷处系指( )国家药品质量标准的主要内容有( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时#
不断提高国民的健康水平#
不断提高药事组织的经济、社
- 阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示按分散系统分类,药物剂型可分为( )水杨酸的酚羟基与三氯化铁生成米黄色,阿司匹
- 国家药品质量标准的主要内容有( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )我国已出版的药典有( )世界上最早的药典是( )服用量
含量测定#
检查#
性状#
鉴别#以病人为对象,研究合理、有效、安全用药等,与临床治疗
- 执业药师管理的目的是药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )颗粒剂的特点为脂质体的特点( )只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制,才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质,保证执业行
- 药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )下列成分中不能用水煎煮提取的是用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是研
- 微观药事管理的内容包括以下关于剂型重要性的描述错误的是( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,眼内压升高,调节痉挛
瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛#
瞳孔扩大,眼内压升高,眼内压降低,调节麻痹
瞳孔缩小,眼内压升高,调
- 患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )药品注册管理的内容包括从中药中提取对热不稳定的成分宜用耐受性#
抗药性
- 有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是与判断化合物纯度有关的有( )宏观药事管理的内容包括被动扩散
主动转运
促进扩散#
胞饮
吸收水#
乙醇
丙酮
甲酰胺
- 当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有溶剂组成改变引起#
氧与二氧
- 某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标执业药师管理的必要性是可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )直接反应引起
混合的顺序引起
缓冲
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为微观药事管理的内容包括负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是真密度
堆密度#
粒密度
- 药品的首要特殊性是( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是下列属于第二信使的有( )竞争性
质量标准严格
专业技术性
- 影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有药物与受体结合的特点有( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )下列属于液体制剂的是( )滴定速度#
反应温度#
指示终点的方法#
溴化钾的加入#
溶液的酸度#稳定性
特异性#
可逆
- 冷处系指( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标药物分析的主要内容有( )以下药物不宜制成胶囊剂的是避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透光的容器包装流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
黏附性药物的鉴
- 聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是
- 与药事有关的说法正确的是( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有与判断化合物纯度有关的有( )司可巴比妥钠含量测定的方法有与药有关的事情#
与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活
- 维系蛋白质一级结构的化学键为( )冷处系指( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )氢键
肽键#
疏水键
离子键
配位键避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～3
- 下列溶剂溶解范围最大的是在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为丙酮
甲
- 冷处系指( )国家基本药物的遴选原则是( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )不需要加热的提取方法是( )避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透光的容器包装临床必需、安全有效、价格合理、使
- 从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是倍散的稀释倍数有《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )一般应制成倍散的是石油醚
氯仿
乙醇
丙酮
正丁醇#10倍#
100倍#
1000倍#
- 执业药师管理的必要性是药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式
- 《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液局部用散剂的粒度要求以下哪些因素可影响药物的过筛效率药物发生变色属于( )对氨基酚
水杨酸
酮体
对氨基苯甲酸#
游离磷酸过七号筛的细粉重量不应低于95%#
过六号筛的细粉重量
- 局部用散剂的粒度要求颗粒剂的特点为一般分离非极性化合物可用下列关于剂型的描述错误的是( )过七号筛的细粉重量不应低于95%#
过六号筛的细粉重量不应低于95%
不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%
- 吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100
- 国家药品质量标准的主要内容有( )《中国药典》的主要内容包括某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,眼内压升高,调节痉挛
瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛#
瞳孔扩大,眼内压升高,调节麻痹
瞳孔扩大,调节
- 用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有以下关于药剂学概念的描述正确的是( )萜类的生物合成的前体物质是某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )在中性乙醇溶液中滴定#
- 《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )药物与受体结合的特点有( )以下药物不宜制成胶囊剂的是用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )固体溶质1.0g,加溶剂100mL制成的溶液
液体
- 下列属于药剂学的任务是( )我国已出版的药典有( )下列叙述中属于变态反应的是( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )新剂型的研究与开发#
研制制剂新机械和新设备#
寻找新的药物分析方法
合成新药
新
