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第二类医疗器械经营备案凭证试题
第二类医疗器械经营备案凭证试题
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医疗器械类
频道
从事
第二类
医疗器械
经营
的,
经营
企业应当向( )
备案
。
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向( ) 备案。是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》,
伪造、变造、买卖、出租、出借
医疗器械
经营
备案
凭证
的,由县级以
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营备案凭证的,由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,并处2万元以下罚款。( )医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。医疗器械生产企业生产的医疗器械应当
经营
第一类
医疗器械
不需许可和
备案
,
经营
第二类
医疗器械
实行( )
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行( ) 管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。根据国家食品药品监督管理局有关规定,开办第三类医疗器械生产企业,符合质量管理体系要求的内审员不少于( )名。
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