正确答案: C

二巯基丁二钠

题目:用于锑、铅、汞、砷中毒的解救药物是( )。

解析:本题考查要点是“特殊解毒剂二巯丁二钠的适应证”。二巯丁二钠(二巯琥珀酸钠)主要用于锑、铅、汞、砷的中毒治疗,并预防镉、钴、镍的中毒。所以,选项C符合题意。选项A的“盐酸烯丙吗啡”主要用于吗啡、哌替啶急性中毒的解救。选项B的“谷胱甘肽”主要用于丙烯腈、氟化物、一氧化碳、重金属等中毒。选项D的“氯丙嗪”不属于解毒剂。选项E的“亚甲蓝”主要用于氰化物中毒。因此,本题的正确答案为C。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析:

  • [单选题]采用较大剂量的甲氨蝶呤治疗时,原则上应用亚叶酸钙解救至血药浓度低于
  • 0.10mol/L

  • 解析:采用较大剂量的甲氨蝶呤治疗时,原则上应用亚叶酸钙解救至血药浓度低于0.10mol/L,故选A

  • [单选题]妊娠期药物安全索引中抗真菌药物属妊娠毒性分级为B级的是
  • 两性霉素B、特比萘芬

  • 解析:抗真菌药物中两性霉素B、特比萘芬FDA等级为B;灰黄霉素、酮康唑、氟康唑、伊曲康唑FDA等级为C;异烟肼、利福平FDA等级为C。

  • [多选题]常用的平喘药可分为
  • 肾上腺素受体激动药

    磷酸二酯酶抑制药

    肾上腺皮质激素类


  • [多选题]造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是
  • 动物实验难以观察药物对主观反应的影响

    药物可能导致的人体皮肤反应、高敏现象等均难以在动物毒性实验中观察

    临床前研究中动物数量有限,很难检测出罕见的不良反应

  • 解析:造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是临床前研究中动物数有限,实验动物不能观察到人体的一些主观、高敏等特别的反应,很难检测出罕见的不良反应。

  • [多选题]下述哪些方法能增加药物的溶解
  • 加入助溶剂

    加入非离子表面活性剂

    制成盐类

    应用增溶剂

  • 解析:增加药物溶解度的方法包括:成盐类、用混合溶媒、加入助溶剂、加入增溶剂。

  • [多选题]某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》,对本事件的处理,正确的有
  • 药品监督管理部门没收这些玻璃瓶

    质量监督管理部门责令其停止使用

    按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理

  • 解析:本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。 第七十五条生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

  • [单选题]中国药典采用气相色谱法测定维生素E的含量,内标物质为
  • 正三十二烷


  • [单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用
  • 质量管理组织负责人

  • 解析:《医疗机构制剂配制质量管理规范》第六十条:质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理。制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用。

  • 考试宝典
    推荐下载科目: 中医内科学(正高) 疾病控制(副高) 口腔颌面外科学主治医师(代码:355) 中医全科学主治医师(代码:302) 中医内科学主治医师(代码:315) 药学(士)(代码:101) 中西医结合执业助理医师 执业药师(西药) 医学检验专业知识 执业药师
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2