• [单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()
  • 正确答案 :D
  • 申报备案制度


  • [单选题]负责审批药品的包装、标签和说明书的是
  • 正确答案 :D
  • 国家药品监督管理局


  • [单选题]克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可
  • 正确答案 :C
  • 抑制β-内酰胺酶


  • [多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当
  • 正确答案 :ABD
  • 立即停止销售或者使用该药品

    通知药品生产企业或者供货商,

    向药品监督管理部门报告。


  • [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括
  • 正确答案 :D
  • 规范药品退市

  • 解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全。

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    推荐下载科目: 眼科(正高) 临床医学检验临床微生物技术(正高) 小儿内科学(副高) 卫生毒理(副高) 儿科护理(副高) 中药师(代码:202) 住院医师规培(中医康复科) 核医学医师 主管护师 执业兽医
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