• [单选题]别名优降糖的药物是
  • 正确答案 :C
  • 格列本脲

  • 解析:基本资料中文名称:格列本脲中文别名:优降糖;达安疗;达安宁;乙磺己脲;优格鲁康;氯磺环己脲;N-(2-(4-((((环己氨基)羰基)氨基)磺酰基)苯基)乙基)-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺英文名称:Glibenclamide

  • [单选题]大多数药物在肝中进行生物转化的酶主要是
  • 正确答案 :C
  • 肝微粒体酶

  • 解析:肝微粒体酶主要 存在于 肝细胞内质网中,是一个酶系统。肝微粒体酶又称肝药酶,该系统中的主要的酶为 细胞色素P-450,此酶参与生物体内原型和外源性物质的生物转化,在人类肝中与药物代谢有关的p-450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5肝脏微粒体的细胞色素P-450酶系是促进药物生物转化的主要酶系统,故又简称肝药酶。肝药酶可催化数百种药物的氧化过程,又名单加氧酶。   微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。该酶系统活性有限,在药物间容易发生竞争性抑制。它又不稳定,个体差异大,且易受药物的诱导或抑制。

  • [单选题]青霉素G疗效最差的病原体感染是
  • 正确答案 :D
  • 肠球菌

  • 解析:青霉素对溶血性链球菌等链球菌属,肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。对肠球菌有中等度抗菌作用,淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、李斯特菌、钩端螺旋体和梅毒螺旋体对该品敏感。该品对流感嗜血杆菌和百日咳鲍特氏菌亦具一定抗菌活性,其他革兰阴性需氧或兼性厌氧菌对该品敏感性差。该品对梭状芽孢杆菌属、消化链球菌、厌氧菌以及产黑色素拟杆菌等具良好抗菌作用,对肠球菌、脆弱拟杆菌的抗菌作用差。青霉素通过抑制细菌细胞壁四肽侧链和五肽交连桥的结合而阻碍细胞壁合成而发挥杀菌作用。对革兰阳性菌有效,由于革兰阴性菌缺乏五肽交连桥而青霉素对其作用不大。

  • [单选题]药物作用的选择性取决于
  • 正确答案 :C
  • 组织器官对药物的敏感性

  • 解析:药物作用是指药物与机体相互作用产生的反应,即药物接触或进入机体后,促进体表与内部环境的生理生化功能改变,或抑制入侵的病原体,协助机体提高抗病能力,达到防治疾病的效果称为药物的作用。药物作用的选择性取决于组织器官对药物的敏感性。

  • [单选题]能迅速中和胃中过剩的胃液,减轻疼痛,但作用时间较短的药物是
  • 正确答案 :B
  • 碳酸氢钠

  • 解析:碳酸氢钠弱碱,内服后能迅速中和胃酸,其抗酸作用弱而短暂。此外尚有碱化液的作用。

  • [单选题]亚硝酸钠滴定法控制酸性一般用
  • 正确答案 :D
  • 盐酸

  • 解析:酸的种类及浓度重氮化反应的速度与酸的种类有关,在HBr中比在HCl中为快,在HNO3或H2SO4中则较慢,但因HBr的价格较昂,故仍以HCl最为常用。此外,芳香伯胺类盐酸盐的溶解度也较大。重氮化反应的速度与酸的浓度有关,一般常在1~2mol/L酸度下滴定,这是因为酸度高时反应速度快,容易进行完全,且可增加重氮盐的稳定性。如果酸度不足,则已生成的重氮盐能与尚未反应的芳伯胺偶合,生成重氮氨基化合物,使测定结果偏低。 [Ar-N+≡N]Cl-+ArNH2→Ar-N=N-NH-Ar+HCl当然,酸的浓度也不可过高,否则将阻碍芳伯胺的游离,反而影响重氮化反应的速度。

  • [单选题]下列叙述的混合的影响因素错误的是
  • 正确答案 :D
  • 物料的溶解度

  • 解析:混合的影响因素与物料的粒子形态和表面状态、设备类型的影响、物料的充填量、装料方式有关,与物料的溶解度无关。故D说法错误。

  • [单选题]与血浆蛋白结合率最高的药物是
  • 正确答案 :E
  • 地西泮

  • 解析:答案:E。血浆蛋白结合律结合律高达99%。地西泮及其代谢物脂溶性高,容易穿透血闹屏障;可通过胎盘,可分泌乳汁。

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