[单选题]不可以作注射剂溶剂的是
正确答案 :C
丙酮
解析:丙酮常用有机溶剂,具有选择性地溶解某些有机物,不可以作注射剂溶剂,水溶液中有丙酮存在时,可抑制溶液中物质离解。可用于带有硫氰根的钴及铁之比色测定。显色反应检验钡和锶。显微分析用作固定剂,组织的硬化及脱水。动植物中各种成分的抽提。
[单选题]关于注射部位的吸收,错误的表述是
正确答案 :E
腹腔注射没有吸收过程
解析:腹膜以内,其吸收速度较快过程快(2小时左右)。如多巴胺、速尿联合腹腔注射治疗肝硬化顽固性腹水。当猪只较小而难以寻找耳静脉时,或天冷皮肤血管收缩或猪处于贫血消瘦情况血管不明显时,可以通过腹腔注射补液.以防脱水死亡,因下痢脱水1/3以上即有生命危险。
[单选题]下述提法不正确的是
正确答案 :B
生物转化是指药物被氧化
解析:生物转化,是指外源化学物在机体内经多种酶催化的代谢转化。生物转化的实验研究过去主要以动物为对象,采用活体或离体实验方法。生物转化是机体维持稳态的主要机制,是机体对外源化学物处置的重要的环节这就是生物转化。不是指药物被氧化。
[单选题]治疗脑水肿的首选药物是
正确答案 :D
甘露醇
解析:甘露醇是一种己六醇,因溶解时吸热,有甜味,对口腔有舒服感,故更广泛用于醒酒药、口中清凉剂等咀嚼片的制造,其颗粒型专作直接压片的赋形剂。甘露醇是一种高渗性的组织脱水剂,临床上广泛应用于治疗脑水肿,预防急性肾衰,治疗青光眼,加速毒物及药物从肾脏的排泄。
[单选题]一般应制成倍散的是
正确答案 :A
含毒性药品的散剂
解析:倍散指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。
[单选题]一般注射剂的pH应调节为
正确答案 :D
4~9
解析:本题考查注射剂的质量要求。注射剂的质量要求之一是调节适宜的pH。血浆pH为7.4,因此注射液的pH与血浆pH相同,是最理想的。但考虑到注射液的稳定性和有效性,各种注射液不可能都调节pH为7.4,而是调节在4~9,在这一pH的范围内,机体有耐受性。
[单选题]多巴胺(DA)适用于治疗
正确答案 :B
心源性休克
解析:多巴胺适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合症;补充血容量后休克仍不能纠正者,尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。由于该品可增加心排血量,也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。
[单选题]临床药理研究不包括
正确答案 :E
Ⅴ期
解析:答案:E。临床药理研究以人体为研究对象,不包括Ⅴ期
。
[单选题]下列哪个不是片剂质量检查的指标
正确答案 :D
流变学性能
解析:答案:D。含量准确、重量差异小;硬度适宜;色泽均匀,完整美观;在规定贮藏期内不得变质;一般口服片剂的崩解度和溶出度应符合要求;符合卫生学检查的要求。对于某些片剂还有各自的要求,如小剂量药物片剂应符合含量均匀度检查要求,植入片应无菌,口含片、舌下片、咀嚼片应有良好的口感等。
[单选题]蛋白质的基本组成单位是
正确答案 :D
氨基酸
解析:本题为识记题,蛋白质是以氨基酸为基本单位构成的生物大分子,主要是由碳、氢、氧、氮组成,可以水解为氨基酸,不会水解为脱氧核糖核酸即DNA,因氨基酸的组合排列不同而组成各种类型的蛋白质。
[单选题]急诊药房处方调剂工作最突出的特点是
正确答案 :D
设立急救药品专柜,分类保管
解析:答案:D。急诊药房处方调剂工作最突出的特点是设立急救药品专柜,分类保管。
[单选题]药学专业技术人员不能
正确答案 :A
处方
解析:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、 由执业药师或取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
[单选题]药物的各种给药方式,使药物起效由快到慢的顺序是
正确答案 :E
iv.>im.>ih.>po.
解析:1V.静脉注射直接注射进入血液循环,无吸收过程;im.肌内注射药物需从组织转入血液循环,吸收比静脉注射稍慢;皮下血管分别没有肌肉丰富,ih.皮下注射吸收要比im.慢;po.口服给药要经过崩解、溶解等过程,吸收最慢。
[单选题]对巨细胞病毒抑制作用较强的药物是
正确答案 :B
更昔洛韦
解析:更昔洛韦对巨细胞病毒抑制作用较强,约为阿昔洛韦的100倍;HSV感染的首选药物是阿昔洛韦;阿昔洛韦主要用于皮肤癣菌感染;特比萘芬口服或外用用于治疗甲癣和其他一些浅表部真菌感染;两性霉素B几乎对所有的真菌均有抗菌活性,为广谱抗真菌药。所以答案为为B、D、C、A、E。
[单选题]α-螺旋和β-折叠属于蛋白质的结构是
正确答案 :B
二级结构
解析:答案:B。使得多肽链的主链具有一定的有规则构象,包括α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规卷曲等,这些称为蛋白质的二级结构。
[单选题]药品不良反应监测报告实行
正确答案 :D
逐级定期报告制度
解析:药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。一般可以分为A型反应和B型反应。A型反应与剂量有关,可以预测,包括过度作用、副作用、毒性反应、首剂反应、继发反应和停药综合征;B型反应与常规的药理作用和剂量无关,可能涉及遗传易感性和变态反应等机制,因此难以预测。当不良反应致使机体某个器官或局部组织产生功能性或器质性损害而出现一系列临床症状和体征时,就成为药源性疾病(druginduced diseases,DID)。药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的。
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