正确答案: E

PK酶缺乏症

题目： 患者女性，32岁。肝、脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]引起肝病时t-PA增高的可能原因包括（ ）。

肝脏清除能力降低

门脉高压

[多选题]具有下列哪些染色体核型的急性髓细胞白血病预后较差

t(9；22)(q34；q11)

t/del(11)(q23)

[多选题]PNH可并发

再生障碍性贫血

血栓形成

[多选题]根据细胞化学染色原理无需新鲜涂片也可以的是 ( )

苏丹黑(SBB)染色

糖原(PAS)染色

铁染色

[多选题]纤溶系统的组成包括

纤溶酶原

组织型纤溶酶原激活物(t-PA)

纤溶酶

[多选题]红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏所致的溶血性贫血包括（ ）。

蚕豆病

药物致溶血性贫血

感染诱发溶血

新生儿高胆红素血症

遗传性非球形红细胞溶血性贫血

[多选题]下列哪些指标支持再生障碍性贫血的诊断

MCV85fl

MCH31pg

MCHC0.32

[多选题]下列哪项不符合正常血细胞的PAS反应

原始粒细胞均阳性，早幼粒细胞以后阶段阳性逐渐增强

少数正常有核红细胞呈阳性反应

嗜酸性颗粒呈阳性，嗜碱性颗粒呈阴性